Myrrh

Общее имя: Commiphora Abyssinica (Bevg.) Engl., Commiphora Molmol Engl., Commiphora Myrrha (T. Nees) Engl.
Торговые марки: African Myrrh, Arabian Myrrh, Bal, Bol, Bola, Gum Myrrh, Heerabol, Myrrha, Myrrhe, Somali Myrrh, Yemen Myrrh

Использование Myrrh

Исследования in vitro и на животных продемонстрировали широкий спектр фармакологической активности, включая противовоспалительную, гипогликемическую, гиполипидемическую, обезболивающую, цитопротекторную и цитотоксическую активность. Barnes 2007 Мирра также имеет широкий спектр растительных и традиционных средств. применения, например, для лечения фарингита, катара дыхательных путей, простуды, ран и ссадин, язв во рту и гингивита. Barnes 2007

Анальгезирующая активность

Клинические данные

Анальгезирующие свойства мирры (C. myrha) зависят от присутствия биоактивных сесквитерпенов с фуранодиеновым скелетом. MyrLiq, экстракт C. myrra со стандартизированным содержанием курцерена, фураноэудесма-1,3-диена и линдастрена (12,31±0,05 г/кг, 18,84±0,02 г/кг и 6,23±0,01 г/кг, соответственно) и высокое общее содержание фуранодиена (40,86±0,78 г/кг) было исследовано в пилотном исследовании. Добровольцы (N = 184; возрастной диапазон от 18 до старше 60 лет) с различными болевыми патологиями, такими как головная боль, лихорадочно-зависимая боль, боль в суставах, мышечные боли, боли в пояснице и менструальные спазмы, были разделены на 2 группы. Экспериментальная группа получала 1 капсулу в день, содержащую 200 мг или 400 мг MyrLiq (что соответствует 8 мг и 16 мг биоактивных фуранодиенов соответственно) в течение 20 дней, а группа плацебо получала такое же количество капсул плацебо. У добровольцев-мужчин облегчение боли было достигнуто с помощью MyrLiq 400 мг/день почти при всех патологиях; у женщин-добровольцев облегчение боли в пояснице и лихорадочной боли наблюдалось только при приеме MyrLiq 200 мг/день. Результаты показывают, что MyrLiq обладает обезболивающими свойствами. Germano 2017

Противомикробное действие

Данные на животных

Исследование in vitro двух сесквитерпенов, полученных из мирры (фуранодиен-6-он и метоксифураногвая-9-ен-8-он), выявило антибактериальные свойства. активность в отношении Pseudomonas aeruginosa (минимальная ингибирующая концентрация [МПК] 1,4 мкг/мл), Staphylococcus aureus (МИК 0,18 мкг/мл) и Escherichia coli (МИК 2,8 мкг/мл). Кроме того, эти сесквитерпены продемонстрировали противогрибковую активность против Candida albicans (МИК 1,4 мкг/мл). Местноанестезирующая активность также была отмечена в нервных клетках млекопитающих. Долара 2000

Противопаразитарное действие

Мирра используется из-за ее противопаразитарного действия против различных видов шистосом, включая Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium и Schistosoma japonicum. Эффективность мирры против этих видов может быть вызвана разделением пар мужского и женского пола из-за потери мускулатуры. В результате черви перемещаются в печень, где подвергаются фагоцитозу. Barakat 2005 Кроме того, мирра использовалась для лечения фасциолеза, зоонозного заболевания, возникающего в результате заражения Fasciola hepatica, печеночной двуустки, которая обычно заражает овец, коз и крупный рогатый скот. .Massoud 2001

Клинические данные

В ходе полевого обследования в Египте 1019 человек были обследованы на предмет шистосомальных инфекций. Распространенность S. haematobium составила 4%, а распространенность S. mansoni — 2%. Во всех случаях применяли 600 мг миразида (экстракт масляной смолы мирры [C. molmol]) за 1 час до завтрака в течение 6 дней подряд. За пациентами наблюдали и оценивали наличие паразитарных инфекций посредством анализа мочи и кала. Через 3 месяца паразитологическое излечение для S. haematobium и S. mansoni составило 97% и 96% соответственно. У пациентов не отмечалось каких-либо побочных реакций на препарат. Авторы этого исследования предполагают, что Миразид безопасен и эффективен для лечения инфекций, вызванных S. haematobium и S. mansoni. Abo-Madyan 2004

В другом исследовании, проведенном в Египте, участвовали пациенты в возрасте от 12 до 68 лет. с шистосомозом (N=204). Инфицированные пациенты были разделены на 1 из 2 групп: с шистосомальным колитом или с компенсированным или декомпенсированным гепатоселезеночным шистосомозом. Все пациенты получали препарат мирры в дозе 10 мг/кг/сут в течение 3 дней подряд натощак за 1 час до завтрака. Через 2 месяца пациентки, у которых еще сохранялись признаки яйцеклеток, получали еще один курс мирры в течение 6 дней. Общий показатель излечения составил 91% для всех инфицированных пациентов. Показатели излечения пациентов с шистосомальным колитом, компенсированным гепатоселезеночным шистосомозом и декомпенсированным гепатоселезеночным шистосомозом составили 90%, 94% и 90% соответственно. Для 12 пациентов, которые никогда не получали лечение празиквантелом, показатель излечения, связанный с миррой, составил 100%. У всех 4 пациентов с инфекциями S. hematobium уровень излечения составил 100%, а у пациентов с S. mansoni уровень излечения составил 91%. Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщили 12% пациентов, были головокружение, сонливость, легкая усталость и боль в животе. контакты) проводилось для оценки эффективности миразида по сравнению с празиквантелом при лечении инфекции, вызванной S. mansoni. Из 1131 человека в выборке 379 дали положительный результат на S. mansoni (144 ребенка, 235 членов семьи). 379 пациентов были разделены на 3 группы в зависимости от содержания яиц в тканях: низкая инфекция (т.е. менее 100 яиц/г фекалий), умеренная инфекция (т.е. от 100 до 400 яиц/г фекалий) и тяжелая инфекция (т.е. более 400 яиц/г кала). В каждой группе пациенты были рандомизированы для приема миразида 300 мг/день в течение 3 дней натощак или однократной дозы празиквантела 40 мг/кг, при этом те, кто не соблюдал лечение, были определены как контрольная группа. Детей обследовали через 4 недели после лечения, а домашние контакты повторно оценивали через 5–6 недель после лечения. В конце исследования общий показатель излечения детей, получавших Миразид, составил 9% по сравнению с 63% для детей, получавших празиквантел, и 0% для контрольной группы. Общий показатель излечения среди лиц, контактировавших с домом, получавших Миразид, составил 9% по сравнению с 80% среди тех, кто получал празиквантел. В контрольной группе, контактировавшей с домашними животными, уровень излечения составил 27%. Что касается подгрупп инфекции у детей, то в группе с низким уровнем инфекции уровень излечения при использовании Миразида составил 18% по сравнению с 71% при приеме празиквантеля и 0% в контрольной группе (P<0,001); показатели излечения пациентов в группах умеренной и тяжелой инфекции составили 0% для всех трех групп лечения. Что касается подгрупп инфекции среди домашних контактов, в группе с низким уровнем инфекции уровень излечения составил 12% при использовании миразида, 83% при использовании празиквантеля и 33% для контроля (P<0,01); в группе с умеренной инфекцией показатели излечения составили 0% при использовании миразида, 71% при использовании празиквантела и 0% для контроля (P<0,01); а в группе с тяжелой инфекцией показатели излечения составили 0% при использовании миразида, 67% при использовании празиквантеля и 0% в контрольной группе. Наблюдаемый уровень излечения можно рассматривать как уровень ложного излечения; Частота спонтанного излечения составила 27% в контрольной группе домашних контактов, определенной как те, кто не соблюдал протокол лечения, но следует отметить, что эти пациенты сообщили, что они не получали никаких антишистосомальных препаратов. По результатам исследования, ценность мирры в лечении шистосомоза сомнительна.Botros 2005

В одной египетской деревне распространенность S. mansoni составила 15% (104 инфицированных человека). Инфицированные пациенты были рандомизированы для получения мирры (2 капсулы миразида натощак в течение 3 дней подряд) или 2 доз празиквантела (40 мг/кг после завтрака) с интервалом в 3 недели в качестве антишистосомальной терапии. Лекарства предлагались дважды, поскольку исследование проводилось во время сезона передачи шистосомоза, и исследователи хотели уничтожить всех незрелых червей, которые не удалось уничтожить при первом лечении. После первого курса лечения уровень излечения пациентов, получавших мирру, составил 16% по сравнению с 74% при приеме празиквантела (P<0,05). После второго курса лечения показатель излечения пациентов, получавших мирру, составил 9% по сравнению с 76% при приеме празиквантела (P<0,05). Пациентам в обеих группах лечения, которые не ответили на первые две дозы, назначали празиквантел; через 4 недели приема празиквантеля у 95% этих пациентов прекратилось выделение яиц шистосом со стулом. Результаты этого исследования ставят под сомнение антишистосомальные эффекты мирры. Barakat 2005

Небольшое трехмесячное исследование было проведено для оценки влияния мирры на фасциолез. В исследование были включены 7 пациентов в возрасте от 10 до 41 года с подтвержденным фасциолезом, а также 10 здоровых лиц с отрицательным анализом кала. У всех инфицированных пациентов яйца фасциолы выделялись со стулом, средняя нагрузка яиц составляла 36±5 яиц/г стула. Всем участникам давали препарат мирры в дозе 12 мг/кг/день в течение 6 дней подряд утром натощак. К завершению терапии среднее количество яиц у больных фасциолезом снизилось до 6±2 яиц/г кала. Яйца полностью исчезли в течение 3 недель после лечения и оставались эрадикационными до 3-месячного периода наблюдения. О побочных реакциях не сообщалось. Massoud 2001

В другом исследовании 21 ребенок с фасциолезом (средний возраст 10 лет) и 8 детей с S. mansoni (средний возраст 11 лет) получали 10 мг/кг/кг. день мирры (Миразид) за 1 час до завтрака 6 дней подряд (фасциолез) или 3 дня подряд (шистосомоз). В состав контрольной группы вошли 10 здоровых детей. Через четыре недели после лечения у 91% пациентов с фасциолезом и у 100% пациентов с шистосомозом, получавших Миразид, наблюдалось паразитологическое излечение. Общий уровень иммуноглобулина Е значительно снизился после 12 недель лечения миррой у пациентов с фасциолезом и шистосомозом (P=0,001 и P=0,036 соответственно по сравнению с контролем). В обеих группах уровни интерлейкина 5 (IL-5) (P=0,005 и P=0,012 соответственно) и уровни IL-1beta (P<0,001 и P<0,003 соответственно) также значительно снизились по сравнению с контролем. Уровни IL-4 существенно не отличались от контроля до лечения миррой у пациентов с фасциолезом и шистосомозом (P=0,58 и P=0,72 соответственно), но значительно повышались после лечения (P=0,04 и P=0,02 соответственно). Это исследование пришло к выводу, что мирра в форме миразида продемонстрировала эффективность в качестве фасциолицидного и шистосомицидного средства. Было также предложено оценить уровень цитокинов для оценки излечения.Soliman 2004

Противоопухолевые/противоканцерогенные эффекты

Данные на животных

Мышам с солидными опухолями Эрлиха вводили C. molmol и наблюдали через 25 и 50 дней после введения. Было обнаружено, что дозы от 250 до 500 мг/кг/день оказывают цитотоксичное воздействие на клетки солидных опухолей, причем эффекты сравнимы с действием циклофосфамида. Однако после 50 дней терапии эффект был не таким значительным. C. molmol может представлять интерес как противораковое средство при солидных опухолях. al-Harbi 1994

В другом исследовании на мышах, получавших циклофосфамид, дозы C. molmol от 125 до 500 мг/кг не оказывали мутагенного действия. Митодепрессивные эффекты в бедренных клетках и снижение уровня РНК в клетках печени были продемонстрированы и зависели от дозы. al-Harbi 1994

Воздействие на зубы

Данные in vitro

Было проведено исследование in vitro противовоспалительного действия масла мирры на фибробласты десен и эпителиальные клетки человека. Масло мирры ингибировало выработку простагландина Е2 посредством стимуляции интерлейкина-1бета фибробластами (P=0,001), но не эпителиальными клетками. Типтон, 2006 г.

Клинические данные

В двойном слепом исследовании Чтобы изучить влияние мирры на заживление ран, 60 здоровых взрослых участников, перенесших удаление зубов под местной анестезией по стандартному протоколу, были рандомизированы для получения экстракта C. molmol (мирры) в качестве жидкости для полоскания рта (n = 20) или жидкости для полоскания рта физиологическим раствором в качестве контроля (n) =20). Участники использовали жидкости для полоскания рта два раза в день в течение 7 дней, начиная с первого дня после удаления. Данные клинического обследования записывались и анализировались. Результаты показали статистически значимую разницу между группами в послеоперационном отеке в области хирургического вмешательства, болезненности и размере лунки, при этом в тестовой группе наблюдались большие улучшения. Был сделан вывод, что жидкость для полоскания рта миррой способствует заживлению ран в ранний период после удаления зуба. К празднику Курбан-байрама 2020 г. необходимы дальнейшие исследования воздействия мирры на заболевания десен.

Сахарный диабет

Данные на животных

Экстракт растительной смеси, содержащий мирру, снижал скорость глюконеогенеза в гепатоцитах диабетических крыс. Кроме того, уровень глюкозы в крови снизился в среднем с 16,7 ммоль/л на исходном уровне до 8,5 ммоль/л. Уровни сравнивали с уровнями у крыс, получавших фенформин, у которых уровень глюкозы в крови на исходном уровне составлял в среднем 15,1 ммоль/л, а после лечения - в среднем 10,7 ммоль/л. Результаты показывают, что мирра может представлять интерес для лечения сахарного диабета, хотя клинические исследования в то время отсутствовали. al-Awadi 1991

Клинические исследования

Описательный обзор, оценивающий эффективность мирры для лечения диабета пришли к выводу, что доказательств в поддержку такого использования недостаточно. Alsanad 2018

Влияние на желудочно-кишечный тракт

Данные на животных и in vitro

Мирра оказывает местно стимулирующее действие на гладкую мышечную ткань и может стимулировать перистальтику. Morton 1977, Spoerke 1980 Напротив, Т-кадинол оказывает зависимое от концентрации расслабляющее действие на гладкую мускулатуру изолированной подвздошной кишки морских свинок и дозозависимое ингибирующее действие на кишечную гиперсекрецию, вызванную холерным токсином, у мышей. Clason 1991

У крыс предварительная обработка водным раствором C Молмол обеспечивал дозозависимую защиту от развития язв желудочно-кишечного тракта, вызванных 80% этанолом, 25% хлоридом натрия, 0,2 М гидроксидом натрия, индометацином и комбинированным лечением этанолом-индометацином. Считается, что этот защитный эффект объясняется влиянием C. molmol на секрецию желудочной слизи и его способностью увеличивать концентрации нуклеиновых кислот и небелковых сульгидрилов. Al-Harbi 1997

Мирра также оказывает барьерно-стабилизирующий и фактор некроза опухоли. альфа-антагонистическое действие на моделях эпителиальных клеток кишечника человека посредством ингибирования передачи сигналов PI3K и STAT6. Это предполагает терапевтическое применение мирры при кишечных заболеваниях, связанных с барьерными дефектами и воспалением. Rosenthal 2017

В одном исследовании влияние мирры на заживление ран и язв желудка у крыс продемонстрировало увеличение количества лейкоцитов. уровни, что предполагает ответ, обусловленный антигеном. Уолш, 2010

Нефропротективное действие

Данные на животных

Модели на животных с использованием крыс Wistar показывают, что C. molmol защищает от нефротоксичности, вызванной метотрексатом, посредством усиления передачи сигналов Nrf2/ARE/HO-1. Махмуд 2018

Эффект заживления ран

Клинические данные

Ограниченные клинические исследования показывают, что мирра успешно лечит раны и язвы, во многом благодаря ее противовоспалительным свойствам. Кроме того, мирра обладает достаточными антиоксидантными и обезболивающими свойствами, что дает дополнительные преимущества. Мирра полезна в качестве местного средства, способствующего высыханию и очищению ран. Уолш, 2010 г.

Myrrh побочные эффекты

Хотя мирра обычно считается нераздражающей, не сенсибилизирующей и нефототоксичной для кожи человека и животных, сообщалось о нескольких случаях дерматита, вызванного миррой. Lee 1993, Leung 1980 В отчетах о 2 пациентах, использующих трансдермальные составы мирры для лечения тендинита. у обоих развился контактный дерматит в местах нанесения в течение нескольких недель после введения. Обе реакции разрешились в течение от нескольких недель до 1 месяца при местной терапии кортикостероидами. Gallo 1999

Прежде чем принимать Myrrh

Избегайте использования. Побочные реакции были зарегистрированы. Ernst 2002, Hanus 2005, Newall 1996. Мирра считается средством, стимулирующим менструацию, и абортивным средством. Чрезмерное употребление мирры может привести к таким побочным эффектам, как острая боль в животе, бесплодие и привычные выкидыши. Аль-Джаруди, 2016

Как использовать Myrrh

Мирру можно принимать в виде настойки или в составе зубных порошков, чаев, ополаскивателей для рта и полосканий. Дозы и составы мирры, используемые в исследованиях по оценке ее противопаразитарного действия (например, при шистосомозе, фасциолезе), различались. Abo-Madyan 2004, Botros 2005, Massoud 2001, Sheir 2001, Soliman 2004

Предупреждения

Серьезной токсичности мирры не зарегистрировано. Мирра одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для использования в пищевых продуктах и ​​получила общепризнанный статус безопасного (GRAS) ароматизатора. Массуд 2001

На какие другие лекарства повлияют Myrrh

Противодиабетические препараты: мирра продемонстрировала способность снижать уровень сахара в крови. Соблюдайте осторожность у лиц, также получающих противодиабетические препараты, особенно те, которые могут привести к гипогликемии. Необходим тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови. (аль-Авади 1991, Ханус 2005)

Варфарин: мирра может снизить терапевтический эффект варфарина. Никаких действий не требуется. (Аль Фарадж, 2005 г.)

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова