Myrrh

Загальна назва: Commiphora Abyssinica (Bevg.) Engl., Commiphora Molmol Engl., Commiphora Myrrha (T. Nees) Engl.
Торгові марки: African Myrrh, Arabian Myrrh, Bal, Bol, Bola, Gum Myrrh, Heerabol, Myrrha, Myrrhe, Somali Myrrh, Yemen Myrrh

Використання Myrrh

Дослідження in vitro та на тваринах продемонстрували широкий спектр фармакологічної активності, включаючи протизапальну, гіпоглікемічну, ліпідознижувальну, болезаспокійливу, цитопротекторну та цитотоксичну дії. Барнс, 2007 Мірра також має широкий спектр рослинних і традиційних властивостей. застосування, наприклад, для лікування фарингіту, респіраторного катару, звичайних застуд, ран і саден, а також виразок у роті та гінгівіту. Barnes 2007

Аналгетична активність

Клінічні дані

Знеболювальні властивості мирри (C. myrrha) залежать від присутності біоактивних сесквітерпенів із фуранодієновими скелетами. MyrLiq, екстракт C. myrrha зі стандартизованим вмістом курзерену, фураноудесма-1,3-дієну та ліндестрену (12,31±0,05 г кг−1, 18,84±0,02 г кг−1 та 6,23±0,01 г кг−1, відповідно) і високий загальний вміст фуранодієну (40,86±0,78 г/кг), було досліджено в пілотному дослідженні. Добровольці (N=184; віковий діапазон від 18 до старше 60 років), які демонструють різні болі, такі як головний біль, біль, пов’язаний з лихоманкою, біль у суглобах, м’язовий біль, біль у попереку та менструальні спазми, були розділені на 2 групи. Експериментальна група отримувала 1 капсулу на день, що містила 200 мг або 400 мг MyrLiq (що відповідає 8 мг і 16 мг біоактивних фуранодієнів відповідно) протягом 20 днів, а групі плацебо давали таку ж кількість капсул плацебо. Для чоловіків-добровольців полегшення болю було досягнуто за допомогою MyrLiq 400 мг/день майже для всіх патологій; для жінок-добровольців полегшення болю в нижній частині спини та болю, залежного від лихоманки, спостерігалося лише за допомогою MyrLiq у дозі 200 мг/день. Результати свідчать про те, що MyrLiq має анальгетичні властивості. Germano 2017

Антимікробна дія

Дані на тваринах

Дослідження in vitro 2 сесквітерпенів, отриманих із мірри (фуранодієн-6-он і метоксифураногуая-9-ен-8-он), виявило антибактеріальну дію активність проти Pseudomonas aeruginosa (мінімальна інгібуюча концентрація [МІК] 1,4 мкг/мл), Staphylococcus aureus (МІК 0,18 мкг/мл) та Escherichia coli (МІК 2,8 мкг/мл). Крім того, ці сесквітерпени продемонстрували протигрибкову активність проти Candida albicans (МІК 1,4 мкг/мл). Місцеву анестезуючу дію також відзначали в нервових клітинах ссавців. Dolara 2000

Протипаразитарні ефекти

Мирр використовувався через його протипаразитарну дію проти різних видів шистосом, включаючи Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium і Schistosoma japonicum. Ефективність Myrrh проти цих видів може бути викликана розділенням чоловічої та жіночої пар через втрату мускулатури. У результаті глисти переміщуються в печінку, де вони піддаються фагоцитозу. Баракат 2005 Крім того, мирра використовувалася для лікування фасціоліозу, зоонозного захворювання, яке виникає внаслідок зараження Fasciola hepatica, печінкової двуустки, яка зазвичай вражає овець, кіз і велику рогату худобу. .Massoud 2001

Клінічні дані

Під час польового опитування в Єгипті 1019 осіб було обстежено на шистосомні інфекції. Поширеність S. haematobium становила 4%, а поширеність S. mansoni – 2%. Усі випадки лікувались 600 мг Міразиду (екстракт масляної смоли з мірри [C. molmol]) за 1 годину до сніданку протягом 6 днів поспіль. За пацієнтами спостерігали та оцінювали наявність паразитарних інфекцій за допомогою аналізу сечі та калу. Через 3 місяці показник паразитологічного лікування становив 97% і 96% для S. haematobium і S. mansoni відповідно. У пацієнтів не спостерігалося побічних реакцій на препарат. Автори цього дослідження припускають, що Міразид безпечний і ефективний для лікування інфекцій, спричинених S. haematobium і S. mansoni. Abo-Madyan 2004

Інше дослідження в Єгипті включало пацієнтів віком від 12 до 68 років з шистосомозом (N=204). Інфікованих пацієнтів розділили на 1 із 2 груп: з шистосомним колітом або з компенсованим або декомпенсованим гепатоселезінковим шистосомозом. Усі пацієнти отримували препарат мірри в дозі 10 мг/кг/добу протягом 3 днів поспіль натщесерце за 1 годину до сніданку. Через 2 місяці пацієнтки, які все ще мали ознаки яйцеклітин, отримали ще один курс мирри протягом 6 днів. Загальний рівень вилікування становив 91% для всіх інфікованих пацієнтів. Показники вилікування пацієнтів із шистосомним колітом, компенсованим гепатоселезінковим шистосомозом і декомпенсованим гепатоселезінковим шистосомозом становили 90%, 94% і 90% відповідно. Для 12 пацієнтів, які ніколи не отримували лікування празиквантелом, відсоток вилікування, пов’язаний із застосуванням мирри, становив 100%. Усі 4 пацієнти з інфекцією S. hematobium зазнали 100% лікування, а пацієнти з S. mansoni мали 91% лікування. Найпоширеніші побічні реакції, про які повідомляли 12% пацієнтів, включали запаморочення, сонливість, легку втомлюваність і біль у животі. Sheir 2001

Інше дослідження за участю пацієнтів Єгипту (459 дітей віком від 12 до 18 років і 672 родини) контакти) було проведено для оцінки ефективності Міразиду порівняно з празиквантелом для лікування інфекції S. mansoni. З 1131 особи у вибірці 379 дали позитивний результат на S. mansoni (144 дитини, 235 членів домогосподарства). 379 пацієнтів були розподілені на 3 групи на основі яєчних навантажень у тканинах: низька інфекція (тобто менше 100 яєць/г фекалій), помірна інфекція (тобто від 100 до 400 яєць/г фекалій) і важка інфекція (тобто, більше 400 яєць/г калу). У кожній групі пацієнтів рандомізували для прийому Міразиду 300 мг/добу протягом 3 днів натщесерце або одноразової дози празиквантелу 40 мг/кг, а ті, хто не дотримувався лікування, були визначені як контроль. Дітей оцінювали через 4 тижні після лікування, а контакти вдома оцінювали повторно між 5 і 6 тижнями після лікування. Наприкінці дослідження загальний рівень вилікування серед дітей, які отримували Міразид, становив 9%, порівняно з 63% для дітей, які отримували празиквантел, і 0% для контрольної групи. Загальний рівень одужання серед контактних осіб, які отримували Міразид, становив 9%, порівняно з 80% для тих, хто отримував празиквантел. Повідомлялося, що в контрольній групі домашнього контакту рівень лікування становив 27%. Для підгруп з інфекцією у дітей у групі з низьким рівнем інфекції відсоток вилікування становив 18% при застосуванні Міразиду, порівняно з 71% при застосуванні празиквантелу та 0% для контрольної групи (P<0,001); показники вилікування для пацієнтів у групах середньої та важкої інфекції становили 0% для всіх 3 груп лікування. Що стосується підгруп інфекції в домашніх контактах, група з низьким рівнем інфікування мала рівень вилікування 12% з Міразидом, 83% з празиквантелом і 33% для контролю (P<0,01); у групі з помірним інфекцією відсоток вилікування становив 0% з Міразидом, 71% з празиквантелом і 0% для контролю (P<0,01); у групі з важкою інфекцією показники вилікування становили 0% з Міразидом, 67% з празиквантелом і 0% для контролю. Спостережуваний рівень лікування можна вважати коефіцієнтом помилкового лікування; рівень спонтанного одужання становив 27% у контрольній групі домогосподарств, які контактували з пацієнтами, визначеними як ті, хто не дотримувався протоколу лікування, але слід зазначити, що ці пацієнти повідомили, що вони не отримували жодних протишистосомних препаратів. Виходячи з результатів дослідження, цінність мирри в лікуванні шистосомозу викликає сумніви. Ботрос 2005

В одному єгипетському селі було встановлено, що поширеність S. mansoni становить 15% (104 інфікованих особи). Інфіковані пацієнти були рандомізовані для отримання або мірри (2 капсули Міразиду натщесерце протягом 3 днів поспіль) або 2 дози празиквантелу (40 мг/кг після сніданку), які вводилися протягом 3-тижневого інтервалу в якості антишистосомної терапії. Ліки пропонувалися двічі, оскільки дослідження проводилося під час сезону передачі шистосомозу, і дослідники хотіли усунути будь-яких незрілих черв’яків, яких не вдалося знищити під час першого лікування. Після першого лікування показник одужання для суб’єктів, які отримували мірру, становив 16% порівняно з 74% у пацієнтів, які отримували празиквантел (P<0,05). Після другого лікування частота одужання для пацієнтів, які отримували мірру, становила 9%, порівняно з 76% у пацієнтів, які отримували празиквантел (P<0,05). Пацієнти в будь-якій групі лікування, які не відповіли на перші 2 дози, отримували празиквантел; через 4 тижні прийому празиквантелу 95% цих пацієнтів перестали виділяти шистосомні яйця з калом. Результати цього дослідження ставлять під сумнів антишистосомну дію мирри. Баракат 2005

Було проведено невелике 3-місячне дослідження, щоб оцінити вплив мирри на фасціоліаз. У дослідженні взяли участь 7 пацієнтів віком від 10 до 41 року з підтвердженим фасціольозом, а також 10 здорових осіб з негативним аналізом калу. Усі інфіковані пацієнти виділили яйця Fasciola з калом із середнім вмістом яєць 36±5 яєць/г калу. Усі учасники отримували препарат мірри в дозі 12 мг/кг/день протягом 6 днів поспіль натщесерце вранці. Після завершення терапії середня кількість яєць у хворих на фасціольоз знизилася до 6±2 яєць/г калу. Яйцеклітини повністю зникли протягом 3 тижнів після лікування та залишалися ліквідованими до 3-місячного спостереження. Повідомлень про побічні реакції не надходило. Massoud 2001

В іншому дослідженні 21 дитина з фасціольозом (середній вік 10 років) і 8 дітей із S. mansoni (середній вік 11 років) отримували 10 мг/кг/ день мирри (Міразид) за 1 годину до сніданку протягом 6 днів поспіль (фасціоліоз) або 3 днів поспіль (шистосомоз). Контрольну групу склали 10 здорових дітей. Через чотири тижні після лікування 91% пацієнтів з фасціольозом і 100% пацієнтів з шистосомозом, які отримували Міразид, зазнали паразитологічного одужання. Загальний рівень імуноглобуліну Е значно знизився після 12 тижнів лікування міррою у пацієнтів з фасціольозом і шистосомозом (P=0,001 і P=0,036, відповідно, проти контролю). В обох групах рівні інтерлейкіну 5 (IL-5) (P=0,005 і P=0,012 відповідно) та рівні IL-1бета (P<0,001 і P<0,003 відповідно) також значно знизилися порівняно з контролем. Рівні IL-4 суттєво не відрізнялися від контрольних до лікування міррою для пацієнтів з фасціольозом і шистосомозом (P=0,58 і P=0,72 відповідно), але значно підвищувалися після лікування (P=0,04 і P=0,02 відповідно). У цьому дослідженні було зроблено висновок, що препарат Міразид, який містить мирру, продемонстрував ефективність як фасціоліцидного та шистосомицидного засобу. Було також запропоновано, що рівень цитокінів можна оцінити для оцінки лікування.Soliman 2004

Протипухлинна/антиканцерогенна дія

Дані щодо тварин

Мишам із солідними пухлинами Ерліха вводили C. molmol і спостерігали через 25 і 50 днів після введення. Було виявлено, що дози від 250 до 500 мг/кг/день є цитотоксичними для цих клітин солідної пухлини з ефектом, порівнянним з циклофосфамідом. Однак після 50 днів терапії ефект був не таким значним. C. molmol може представляти інтерес як антиканцерогенний агент для солідних пухлин. al-Harbi 1994

В іншому дослідженні мишей, які отримували циклофосфамід, дози C. molmol від 125 до 500 мг/кг не були мутагенними. Були продемонстровані мітодепресивні ефекти в клітинах стегнової кістки та зниження рівнів РНК у клітинах печінки, які залежали від дози. al-Harbi 1994

Вплив на зуби

Дані in vitro

Було проведено дослідження in vitro протизапальної дії олії мирри на ясенні фібробласти та епітеліальні клітини людини. Олія мирри пригнічувала вироблення простагландину E2 через стимуляцію інтерлейкіну-1бета фібробластами (P=0,001), але не епітеліальними клітинами. Tipton 2006

Клінічні дані

У подвійному сліпому дослідженні щоб дослідити ранозагоювальний ефект мирри, 60 здорових дорослих учасників, які пройшли видалення зубів під місцевою анестезією за стандартним протоколом, були рандомізовані для отримання екстракту C. molmol (мирри) як рідини для полоскання рота (n=20) або звичайного фізіологічного розчину для полоскання рота як контроль (n =20). Учасники використовували рідини для полоскання рота двічі на день протягом 7 днів, починаючи з першого дня після екстракції. Дані клінічного обстеження записували та аналізували. Результати показали статистично значущу різницю між групами щодо післяопераційного набряку на ділянці хірургічного втручання, чутливості та розміру лунки, при цьому тестова група показала більші покращення. Було зроблено висновок, що рідина для полоскання ротової порожнини мирра покращує загоєння ран у ранній період після видалення зуба. Al Eid 2020 Необхідно провести подальші дослідження впливу мирри на захворювання ясен.

Цукровий діабет

Дані на тваринах

Екстракт рослинної суміші, що містить мирру, знижував швидкість глюконеогенезу в гепатоцитах діабетичних щурів. Крім того, рівень глюкози в крові знизився з середнього 16,7 ммоль/л на початку дослідження до 8,5 ммоль/л. Рівні порівнювали з рівнями щурів, які отримували фенформін, у яких початковий рівень глюкози в крові становив у середньому 15,1 ммоль/л, а після лікування — 10,7 ммоль/л. Результати свідчать про те, що мирра може представляти інтерес для лікування цукрового діабету, хоча на той час клінічних досліджень не було. al-Awadi 1991

Клінічні дослідження

Описовий огляд, що оцінює ефективність мирри для лікування діабету дійшли висновку, що немає достатніх доказів на підтримку такого використання.Alsanad 2018

ШКТ-ефекти

Дані на тваринах і in vitro

Мірра має локальну стимулюючу дію на гладку м’язову тканину та може стимулювати перистальтику. Мортон 1977, Споерке 1980 Навпаки, Т-кадинол має залежну від концентрації дію на розслаблення гладких м’язів ізольованої клубової кишки морської свинки та залежну від дози інгібіторну дію на спричинену холерним токсином гіперсекрецію кишечника у мишей. Claeson 1991

У щурів попередня обробка водним розчином C Молмол забезпечував залежний від дози захист від розвитку виразок шлунково-кишкового тракту, викликаних етанолом 80%, натрію хлоридом 25%, натрію гідроксидом 0,2 М, індометацином і комбінованим лікуванням етанолом і індометацином. Вважається, що цей захисний ефект пояснюється впливом C. molmol на секрецію шлункового слизу та його здатністю підвищувати концентрацію нуклеїнової кислоти та небілкових сульфгідрилів. al-Harbi 1997

Myrrh також виявляв бар’єр-стабілізатор і фактор некрозу пухлини альфа-антагонізуючі ефекти в моделях кишкових епітеліальних клітин людини через інгібування сигналів PI3K і STAT6. Це свідчить про терапевтичне застосування мирри при кишкових захворюваннях, пов’язаних з дефектами бар’єру та запаленням. Розенталь 2017

В одному дослідженні вплив мирри на загоєння ран і загоєння виразки шлунка у щурів продемонстрував збільшення лейкоцитів. рівні, що свідчить про реакцію, керовану антигеном. Walsh 2010

Нефропротекторні ефекти

Дані на тваринах

Моделі на тваринах з використанням щурів Wistar показують, що C. molmol захищає від нефротоксичності, спричиненої метотрексатом, шляхом активації сигналізації Nrf2/ARE/HO-1. Махмуд 2018

Ранозагоювальні ефекти

Клінічні дані

Обмежені клінічні дослідження свідчать про те, що мирра успішно лікує рани та виразки, головним чином завдяки своїм протизапальним властивостям. Крім того, мирра має достатні антиоксидантні та знеболюючі властивості, які забезпечують додаткові переваги. Мирра корисна як місцевий засіб для полегшення висихання та очищення ран. Walsh 2010

Myrrh побічні ефекти

Хоча мірра, як правило, вважається не подразнювальною, несенсибілізуючою та нефототоксичною для шкіри людини та тварин, було зареєстровано кілька випадків дерматиту, спричиненого миррою. Lee 1993, Leung 1980 У звітах про випадки 2 пацієнтів, які використовували трансдермальний склад мірри для лікування тендиніту , в обох розвинувся контактний дерматит у місцях застосування протягом кількох тижнів після застосування. Обидві реакції зникли протягом кількох тижнів до 1 місяця при місцевій терапії кортикостероїдами. Gallo 1999

Перед прийомом Myrrh

Уникайте використання. Побічні реакції були задокументовані. Ernst 2002, Hanus 2005, Newall 1996 Мирра вважається емменагогою та абортивним засобом. Надмірне вживання мірри може призвести до побічних ефектів, таких як гострий біль у животі, безпліддя та повторні викидні. Al-Jaroudi 2016

Як використовувати Myrrh

Мирру можна застосовувати у вигляді настоянки або у складі зубних порошків, чаїв, полоскань рота та горла. Дози мирри та склади, які використовувалися в дослідженнях, що оцінюють її протипаразитарну дію (тобто при шистосомозі, фасціоліозі), були різними. Abo-Madyan 2004, Botros 2005, Massoud 2001, Sheir 2001, Soliman 2004

Попередження

Не було повідомлено про серйозну токсичність мирри. Мірра схвалена Управлінням з харчових продуктів і медикаментів для використання в харчових продуктах і отримала статус загальновизнаної безпечності (GRAS) як ароматизатор. Massoud 2001

Які інші препарати вплинуть Myrrh

Протидіабетичні препарати: мірра продемонструвала здатність знижувати рівень цукру в крові. Будьте обережні особам, які також отримують антидіабетичні препарати, особливо ті, які можуть призвести до гіпоглікемії. Рекомендується ретельний моніторинг рівня глюкози в крові (al-Awadi 1991, Hanus 2005).

Варфарин: Мірра може послабити терапевтичний ефект варфарину. Ніяких дій не потрібно. (Аль Фарадж 2005)

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова