Nabumetone

Obecný název: Nabumetone
léková forma: perorální tableta (1000 mg; 500 mg; 750 mg)
Třída drog: Nesteroidní protizánětlivé léky

Použití Nabumetone

Nabumeton je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Nabumeton působí tak, že snižuje hormony, které způsobují zánět a bolest v těle.

Nabumeton se používá ke zmírnění příznaků revmatoidní artritidy nebo osteoartritidy.

Nabumeton lze použít i pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Nabumetone vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, kýchání, rýma nebo ucpaný nos, sípání, obtížné dýchání, otok obličeje nebo krku) nebo závažná kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Pokud máte příznaky srdečního selhání, vyhledejte lékařskou pomoc záchvat nebo mrtvice: bolest na hrudi šířící se do čelisti nebo ramene, náhlá necitlivost nebo slabost na jedné straně těla, nezřetelná řeč, pocit dušnosti.

Nabumeton může způsobit vážné vedlejší efekty. Přestaňte používat nabumeton a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte:

  • dušnost (i při mírné námaze);

  • otok nebo rychlý nárůst hmotnosti;

  • první známka jakékoli kožní vyrážky, bez ohledu na to, jak mírná;
  • příznaky krvácení do žaludku – krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;
  • jaterní problémy – nevolnost, bolest v horní části žaludku, svědění, únava pocit, příznaky podobné chřipce, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
  • problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, bolestivé nebo obtížné močení, otoky nohou nebo kotníků, pocit únavy nebo dušnosti; nebo
  • nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy.

    Běžné vedlejší účinky nabumetonu mohou zahrnovat:

  • bolesti žaludku, poruchy trávení, nevolnost;

  • průjem, zácpa, plynatost;
  • otoky rukou a nohou;
  • bolest hlavy , závratě;
  • svědění, kožní vyrážka; nebo
  • zvonění v uších.

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Nabumetone

    Nabumeton může zvýšit riziko smrtelného srdečního infarktu nebo mrtvice, i když nemáte žádné rizikové faktory. Nepoužívejte tento lék těsně před nebo po operaci bypassu srdce (bypass koronární artérie nebo CABG).

    Nabumeton může také způsobit krvácení do žaludku nebo střev, které může být smrtelné. Tyto stavy se mohou objevit bez varování během užívání nabumetonu, zejména u starších dospělých.

    Neměli byste užívat nabumeton, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud jste někdy měli astmatický záchvat nebo závažnou alergickou reakci po užití aspirinu nebo NSAID.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • onemocnění srdce, vysoký krevní tlak, vysoký cholesterol, cukrovka nebo pokud kouříte;
  • srdeční infarkt, mrtvice nebo krevní sraženina;
  • žaludeční vředy nebo krvácení;
  • astma;
  • onemocnění jater nebo ledvin; nebo
  • zadržování tekutin.

    • Pokud jste těhotná, neměla byste užívat nabumeton, pokud vám to neřekne lékař. Užívání NSAID během posledních 20 týdnů těhotenství může způsobit vážné srdeční nebo ledvinové problémy u nenarozeného dítěte a možné komplikace s vaším těhotenstvím.

    Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.

    Nabumetone není schváleno pro použití osobami mladšími 18 let.

    Související drogy

    Jak používat Nabumetone

    Obvyklá dávka pro dospělé u osteoartrózy:

    Počáteční dávka: 1000 mg perorálně jednou denně Udržovací dávka: 1500 až 2000 mg perorálně denně v 1 nebo 2 dílčích dávkáchMaximální dávka: 2000 mg/den Komentáře:-U pacientů s hmotností nižší než 50 kg může být méně pravděpodobné, že budou vyžadovat dávky vyšší než 1000 mg.-Jakmile je stanovena odpověď na léčbu, dávka a frekvence by měly být upraveny na nejnižší účinnou dávku po co nejkratší možnou dobu, aby vyhovovala jednotlivci cíle léčby pacienta. Použití: K úlevě od známek a příznaků osteoartritidy a revmatoidní artritidy.

    Obvyklá dávka pro dospělé u revmatoidní artritidy:

    Počáteční dávka: 1 000 mg perorálně jednou denně Udržovací dávka: 1 500 až 2 000 mg perorálně denně v 1 nebo 2 dílčích dávkách Maximální dávka: 2 000 mg/den Komentář: U ​​pacientů s hmotností nižší než 50 kg může být méně pravděpodobné, že budou vyžadovat dávky vyšší než 1 000 mg. Je stanovena terapie, dávka a frekvence by měly být upraveny na nejnižší účinnou dávku po co nejkratší možnou dobu, aby vyhovovala individuálním cílům léčby pacienta. Použití: K úlevě od známek a příznaků osteoartrózy a revmatoidní artritidy.

    Varování

    Nabumeton může zvýšit riziko smrtelného infarktu nebo mrtvice. Nepoužívejte nabumeton těsně před nebo po operaci bypassu srdce (bypass koronární tepny nebo CABG). Nabumeton může také způsobit krvácení do žaludku nebo střev, které může být smrtelné.

    Co ovlivní další léky Nabumetone

    Pokud užíváte antidepresivum, zeptejte se svého lékaře, než začnete užívat nabumeton. Užívání některých antidepresiv s NSAID vám může způsobit snadnou tvorbu modřin nebo krvácení.

    Řekněte svému lékaři o všech svých jiné léky, zejména:

  • lithium;
  • methotrexát;
  • lék na ředění krve (Warfarin, Coumadin, Jantoven);
  • léky na srdce nebo krevní tlak, včetně diuretika nebo „pilulky na odvodnění“; nebo
  • steroidní léky (jako je prednison).

    • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit nabumeton, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova