Nabumetone

일반적인 이름: Nabumetone
복용 형태: 경구 정제(1000mg; 500mg; 750mg)
약물 종류: 비스테로이드성 항염증제

사용법 Nabumetone

나부메톤은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. 나부메톤은 신체에 염증과 통증을 유발하는 호르몬을 감소시키는 효과가 있습니다.

나부메톤은 류마티스 관절염이나 골관절염의 증상을 완화하는 데 사용됩니다.

나부메톤은 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다. 이 약물 가이드에 나와 있습니다.

Nabumetone 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 재채기, 콧물 또는 코막힘, 쌕쌕거림, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종)가 있거나 심각한 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 피부 반응(발열, 인후통, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐을 동반한 붉거나 보라색 피부 발진).

심장 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 발작 또는 뇌졸중: 턱이나 어깨까지 퍼지는 흉통, 신체 한쪽의 갑작스러운 무감각 또는 약화, 불분명한 언어, 숨가쁨.

나부메톤은 심각한 증상을 유발할 수 있습니다. 부작용. 다음과 같은 증상이 있는 경우 나부메톤 사용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하세요.

숨가쁨(가벼운 운동에도 불구하고)

부기 또는 급격한 체중 증가;

아무리 경미하더라도 피부 발진의 첫 징후;

위출혈의 징후-혈변 또는 타르빛 변, 피를 토하거나 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토;

간 문제-메스꺼움, 상복부 통증, 가려움증, 피로 느낌, 독감과 유사한 증상, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함);

신장 문제-거의 또는 전혀 없음 배뇨, 고통스럽거나 어려운 배뇨, 발이나 발목의 부기, 피곤함 또는 숨가쁨; 또는

낮은 적혈구 수치(빈혈)--창백한 피부, 비정상적인 피로감, 어지러움 또는 숨가쁨, 차가운 손발.

나부메톤의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

위통, 소화불량, 메스꺼움;

설사, 변비, 가스;

손발 부기;

두통 , 현기증;

가려움증, 피부 발진; 또는

귀에서 울리는 소리.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Nabumetone

나부메톤은 위험 요인이 없더라도 치명적인 심장마비나 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 심장우회수술(관상동맥우회술 또는 CABG) 직전이나 직후에 이 약을 사용하지 마십시오.

나부메톤은 위출혈이나 장출혈을 유발할 수도 있으며 이는 치명적일 수 있습니다. 이러한 상태는 특히 노인의 경우 나부메톤을 사용하는 동안 경고 없이 발생할 수 있습니다.

나부메톤에 알레르기가 있거나 아스피린이나 NSAID 복용 후 천식 발작이나 심각한 알레르기 반응을 경험한 적이 있는 경우에는 나부메톤을 사용해서는 안 됩니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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심장병, 고혈압, 고콜레스테롤, 당뇨병 또는 흡연자

심장마비, 뇌졸중 또는 혈전

위궤양 또는 출혈

천식

간 또는 신장 질환; 또는

유체 정체.

임신한 경우 의사가 지시하지 않는 한 나부메톤을 복용해서는 안 됩니다. 임신 마지막 20주 동안 NSAID를 복용하면 태아에게 심각한 심장 또는 신장 문제가 발생할 수 있으며, 임신으로 인한 합병증.

이 약을 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

나부메톤은 18세 미만의 청소년은 사용하도록 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Nabumetone

골관절염에 대한 일반적인 성인 복용량:

초기 복용량: 1일 1회 경구 1000mg 유지 복용량: 하루 1,500~2,000mg을 1회 또는 2회로 나누어 경구 최대 복용량: 2,000 mg/day설명:-체중이 50kg 미만인 환자의 경우 1000mg 이상의 용량이 필요할 가능성이 낮습니다.-치료에 대한 반응이 결정되면 용량과 빈도는 개인에 맞게 가능한 최단 기간 동안 최저 유효 용량으로 조정되어야 합니다. 환자의 치료 목표. 용도: 골관절염 및 류마티스 관절염의 징후 및 증상 완화.

류마티스 관절염의 일반적인 성인 복용량:

초기 복용량: 1일 1회 1000mg 유지 관리 용량: 1회 또는 2회 분할 용량으로 하루 1500~2000mg 최대 용량: 2000mg/일설명:-체중이 50kg 미만인 환자의 경우 1000mg 이상의 용량이 필요할 가능성이 낮습니다.-1회 반응 치료법이 결정되면 복용량과 빈도는 개별 환자의 치료 목표에 맞게 가능한 최단 기간 동안 가장 낮은 유효 용량으로 조정되어야 합니다. 용도: 골관절염 및 류마티스 관절염의 징후 및 증상 완화.

경고

나부메톤은 치명적인 심장마비나 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 심장 우회 수술(관상동맥 우회 이식술 또는 CABG) 직전이나 직후에 나부메톤을 사용하지 마십시오. 나부메톤은 또한 위 또는 장 출혈을 유발하여 치명적일 수 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Nabumetone

항우울제를 복용하는 경우 나부메톤을 사용하기 전에 의사에게 문의하십시오. NSAID와 함께 특정 항우울제를 복용하면 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생할 수 있습니다.

모든 증상에 대해 의사에게 알리십시오. 기타 의약품, 특히:

리튬;

메토트렉세이트;

혈액 희석제(와파린, 쿠마딘, 얀토벤)

이뇨제 또는 "물약"을 포함한 심장 또는 혈압 약물; 또는

스테로이드 약(예: 프레드니손).

이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 나부메톤에 영향을 미칠 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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