Nabumetone

Generieke naam: Nabumetone
Doseringsvorm: orale tablet (1000 mg; 500 mg; 750 mg)
Geneesmiddelklasse: Steroïdeloze ontstekingsremmers

Gebruik van Nabumetone

Nabumeton is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID). Nabumeton werkt door het verminderen van hormonen die ontstekingen en pijn in het lichaam veroorzaken.

Nabumeton wordt gebruikt om de symptomen van reumatoïde artritis of artrose te verlichten.

Nabumeton kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in de lijst staan in deze medicatiehandleiding.

Nabumetone bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie heeft (netelroos, niezen, loopneus of verstopte neus, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Ontvang medische noodhulp als u tekenen van een hart heeft aanval of beroerte: pijn op de borst die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, plotselinge gevoelloosheid of zwakte aan één kant van het lichaam, onduidelijke spraak, kortademigheid.

Nabumeton kan ernstige bijwerkingen. Stop met het gebruik van nabumeton en bel onmiddellijk uw arts als u:

kortademigheid heeft (zelfs bij lichte inspanning);

zwelling of snelle gewichtstoename;

het eerste teken van huiduitslag, hoe mild ook;

tekenen van maagbloeding - bloederige of teerachtige ontlasting, ophoesten van bloed of braaksel dat lijkt op koffiedik;

leverproblemen - misselijkheid, pijn in de bovenbuik, jeuk, vermoeidheid gevoel, griepachtige symptomen, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

nierproblemen - weinig of geen plassen, pijnlijk of moeilijk plassen, zwelling in uw voeten of enkels, zich moe of kortademig voelen; of

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten.

Veel voorkomende bijwerkingen van nabumeton kunnen zijn:

maagpijn, indigestie, misselijkheid;

diarree, obstipatie, gasvorming;

zwelling in uw handen en voeten;

hoofdpijn , duizeligheid;

jeuk, huiduitslag; of

oorsuizen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Nabumetone

Nabumeton kan uw risico op een fatale hartaanval of beroerte verhogen, zelfs als u geen risicofactoren heeft. Gebruik dit geneesmiddel niet vlak voor of na een bypass-operatie (coronary artery bypass graft, of CABG).

Nabumeton kan ook maag- of darmbloedingen veroorzaken, wat fataal kan zijn. Deze aandoeningen kunnen zonder waarschuwing optreden terwijl u nabumeton gebruikt, vooral bij oudere volwassenen.

U mag nabumeton niet gebruiken als u allergisch bent of als u ooit een astma-aanval of ernstige allergische reactie heeft geHAD na het innemen van aspirine of een NSAID.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartaandoeningen, hoge bloeddruk, hoog cholesterol, diabetes of als u rookt;

een hartaanval, beroerte of bloedstolsel;

maagzweren of -bloedingen;

astma;

lever- of nierziekte; of

vochtretentie.

Als u zwanger bent, mag u nabumeton niet gebruiken, tenzij uw arts u dat zegt. Het gebruik van een NSAID tijdens de laatste 20 weken van de zwangerschap kan ernstige hart- of nierproblemen bij het ongeboren kind veroorzaken en mogelijk complicaties tijdens uw zwangerschap.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Nabumeton is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Nabumetone

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor artrose:

Aanvangsdosis: 1000 mg oraal eenmaal daags Onderhoudsdosis: 1500 tot 2000 mg oraal per dag in 1 of 2 verdeelde doses Maximale dosis: 2000 mg/dag Opmerkingen: - Bij patiënten die minder dan 50 kg wegen, is het minder waarschijnlijk dat doseringen van meer dan 1000 mg nodig zijn. - Zodra de respons op de therapie is vastgesteld, moeten de dosis en frequentie worden aangepast aan de laagst effectieve dosis voor de kortst mogelijke duur, afhankelijk van het individu behandelingsdoelen van de patiënt. Gebruik: Voor de verlichting van tekenen en symptomen van artrose en reumatoïde artritis.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor reumatoïde artritis:

Initiële dosis: 1000 mg oraal eenmaal per dag Onderhoudsdosis: 1500 tot 2000 mg oraal per dag in 1 of 2 verdeelde doses Maximale dosis: 2000 mg/dag Opmerkingen: - Bij patiënten die minder dan 50 kg wegen, is het minder waarschijnlijk dat doseringen van meer dan 1000 mg nodig zijn. - Eenmalige reactie op therapie wordt bepaald, moeten dosis en frequentie worden aangepast naar de laagst effectieve dosis voor de kortst mogelijke duur, afhankelijk van de behandeldoelen van de individuele patiënt. Gebruik: Voor de verlichting van tekenen en symptomen van artrose en reumatoïde artritis.

Waarschuwingen

Nabumeton kan uw risico op een fatale hartaanval of beroerte verhogen. Gebruik nabumeton niet vlak voor of na een bypass-operatie (coronaire bypass-transplantaat of CABG). Nabumeton kan ook maag- of darmbloedingen veroorzaken, wat fataal kan zijn.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Nabumetone

Vraag uw arts voordat u nabumeton gebruikt of u een antidepressivum gebruikt. Het gebruik van bepaalde antidepressiva met een NSAID kan ervoor zorgen dat u gemakkelijk blauwe plekken krijgt of bloedt.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

lithium;

methotrexaat;

een bloedverdunner (Warfarine, Coumadin, Jantoven);

hart- of bloeddrukmedicatie, inclusief een diureticum of "waterpil"; of

steroïde medicijnen (zoals prednison).

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen nabumeton beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.