Nadolol

Generieke naam: Nadolol
Merknamen: Corgard
Doseringsvorm: orale tablet (20 mg; 40 mg; 80 mg)
Geneesmiddelklasse: Niet-cardioselectieve bètablokkers

Gebruik van Nadolol

Nadolol is een bètablokker die het hart en de bloedsomloop (bloedstroom door slagaders en aders) beïnvloedt.

Nadolol wordt gebruikt voor de behandeling van angina pectoris (pijn op de borst) of hypertensie (hoge bloeddruk). .

Nadolol kan ook worden gebruikt voor andere doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Nadolol bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Nadolol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u flauwvalt;

trage hartslag;

kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning), zwelling, snelle gewichtstoename; of

bronchospasme (piepende ademhaling, benauwd gevoel op de borst, moeite met ademhalen).

Vaak voorkomende bijwerkingen van nadolol kunnen omvatten:

gevoelloosheid of koud gevoel in uw handen of voeten;

duizeligheid;

zich moe voelen;

maagklachten, braken, diarree, obstipatie;

zicht problemen; of

stemmingsveranderingen, verwarring, geheugenproblemen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Nadolol

U mag nadolol niet gebruiken als u allergisch bent voor het middel, of als u:

astma;

een ernstige hartaandoening zoals "AV-blok" (2e of 3e graad) of ernstig hartfalen; of

als uw hart het bloed niet goed kan rondpompen.

Om er zeker van te zijn dat nadolol veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

coronaire hartziekte (verstopte slagaders);

congestief hartfalen;

een schildklieraandoening;

nierziekte;

diabetes (het gebruik van nadolol kan het voor u moeilijker maken om te zien of u een lage bloedsuikerspiegel heeft); of

een geschiedenis van allergieën.

Het is niet bekend of nadolol schadelijk is voor een ongeboren baby. Nadolol kan bij een pasgeborene hart- of longproblemen veroorzaken als de moeder het geneesmiddel tijdens de zwangerschap inneemt. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u nadolol gebruikt.

Nadolol kan in de moedermelk terechtkomen en kan schadelijk zijn voor een baby die borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u nadolol gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Nadolol

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor angina pectoris:

Initiële dosis: 40 mg oraal eenmaal daags; kan elke 3 tot 7 dagen worden verhoogd met 40 tot 80 mg totdat een optimale respons wordt verkregen of een uitgesproken hartslagdaling optreedt. Onderhoudsdosis: 40 tot 80 mg oraal eenmaal daags; tot 240 mg eenmaal daags kan nodig zijn Maximale dosis: 240 mg/dag

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hypertensie:

Initiële dosis: 40 mg oraal eenmaal een dag; kan worden verhoogd in stappen van 40 tot 80 mg totdat een optimale bloeddrukdaling is bereikt. Onderhoudsdosis: 40 tot 80 mg oraal eenmaal daags; tot 320 mg eenmaal daags kan nodig zijn

Waarschuwingen

U mag nadolol niet gebruiken als u astma, een ernstige hartaandoening, ernstig hartfalen heeft of als uw hart het bloed niet goed kan rondpompen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Nadolol

Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en over de geneesmiddelen die u begint of stopt met het gebruik ervan, vooral:

digoxine, digitalis;

insuline of orale diabetesgeneeskunde; of

reserpine, of andere bloeddrukmedicijnen.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met nadolol, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.