Naftin-MP

Gattungsbezeichnung: Naftifine
Medikamentenklasse: Topische Antimykotika

Benutzung von Naftin-MP

Naftifin topisch wird zur Behandlung von Infektionen angewendet, die durch einen Pilz oder eine Hefe verursacht werden. Es wirkt, indem es den Pilz abtötet oder sein Wachstum verhindert.

Naftifin wird verwendet zur Behandlung von:

  • Fußpilz (interdigitale Tinea pedis; Ringelflechte des Fußes, der die Zwischenräume zwischen den Zehen betrifft);
  • Jock Juckreiz (Tinea cruris; Ringelflechte in der Leiste); und
  • Ringwurm des Körpers (Tinea corporis).

    • Dieses Arzneimittel ist auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

    Naftin-MP Nebenwirkungen

    Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

    Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

    Weniger häufig

  • Brennen, Stechen, Jucken, Rötung oder Reizung der Haut

    • Vorkommen nicht bekannt

  • Blasenbildung oder Krustenbildung der Haut
  • Erweichung der Haut

    • Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

    Häufiger

  • Schwindel
  • Kopfschmerzen

    • Weniger häufig

  • Trockene Haut

    • Bei manchen können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten Patienten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Naftin-MP

    Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

    Allergien

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

    Pädiatrie

    Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Naftifin 2 % Creme zur Behandlung von interdigitaler Tinea pedis und Tinea cruris bei Kindern unter 12 Jahren und zur Behandlung von Tinea corporis bei Kindern unter 2 Jahren durchgeführt volljährig. Sicherheit und Wirksamkeit wurden in diesen Altersgruppen nicht nachgewiesen.

    Es wurden keine entsprechenden Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von topischem Naftifin bei Kindern unter 12 Jahren durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

    Geriatrie

    Geeignete Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Naftifin 2 % Creme wurden in der geriatrischen Bevölkerung nicht durchgeführt. Bisher wurden jedoch keine geriatrischen spezifischen Probleme dokumentiert.

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Naftifin 2 % Gel bei älteren Menschen einschränken würden.

    Über den Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen von Naftifin 1 %-Creme und Naftifin 1 %-Gel bei geriatrischen Patienten liegen keine Informationen vor.

    Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

    Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

    Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Naftin-MP

    Es ist sehr wichtig, dass Sie dieses Arzneimittel nur nach Anweisung Ihres Arztes anwenden. Verwenden Sie nicht mehr davon, nicht häufiger und nicht länger als von Ihrem Arzt verordnet. Dies kann zu unerwünschten Nebenwirkungen oder Hautreizungen führen.

    Dieses Arzneimittel ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Lassen Sie es nicht in Augen, Nase, Mund oder Vagina gelangen. Verwenden Sie es nicht auf Hautstellen, die Schnitte oder Kratzer aufweisen. Sollte es dennoch auf diese Bereiche gelangen, spülen Sie es sofort ab.

    Anwendung:

  • Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels.
  • Tragen Sie ausreichend Arzneimittel auf, um die betroffene Haut und die umliegenden Bereiche zu bedecken Sanft einreiben.
  • Bedecken Sie den behandelten Bereich nicht mit einem Okklusivverband (luftdichte Abdeckung wie Plastikfolie oder Verband), es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen gesagt.

    • Um Ihre Hautinfektion vollständig zu heilen, verwenden Sie dieses Arzneimittel während der gesamten Behandlungsdauer weiter. Wenn Sie die Anwendung dieses Arzneimittels zu früh abbrechen, können Ihre Symptome wieder auftreten. Verpassen Sie keine Dosis.

    Dosierung

    Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

    Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie jeden Tag einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

  • Für Topische Darreichungsform (Creme):
  • Für interdigitale Tinea pedis und Tinea cruris:
  • Erwachsene –
  • Creme, 1 %: Auf die betroffene(n) Stelle(n) auftragen Haut einmal täglich.
  • Creme, 2 %: Einmal täglich auf die betroffene(n) Hautstelle(n) plus einen ½ Zoll Rand der gesunden umgebenden Haut für 2 Wochen auftragen.
  • Kinder ab 12 Jahren –
  • Creme, 1 %: Die Dosierung muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Creme, 2 %: Auftragen einmal täglich auf die betroffene(n) Hautpartie(n) plus einen ½ Zoll Rand der gesunden umgebenden Haut für 2 Wochen.
  • Kinder unter 12 Jahren – Verwenden Sie und Die Dosis muss von Ihrem Arzt bestimmt werden.
  • Bei Tinea corporis:
  • Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren –
  • Creme, 1 %: Auf die betroffene Stelle auftragen Hautpartie(n) einmal täglich.
  • Creme, 2 %: Einmal täglich auf die betroffene(n) Hautpartie(n) plus einen ½ Zoll Rand der gesunden umgebenden Haut für 2 Wochen auftragen.
  • Kinder unter 2 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für topische Darreichungsform (Gel):
  • Für Pilzinfektionen:
  • Erwachsene –
  • Gel, 1 %: Zweimal täglich morgens und abends auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auftragen.
  • Gel, 2 % : 2 Wochen lang einmal täglich auf die betroffene(n) Hautstelle(n) plus einen ½ Zoll großen Rand der gesunden umgebenden Haut auftragen.
  • Kinder ab 12 Jahren —
  • Gel, 1 %: Die Dosis muss von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Gel, 2 %: Einmal täglich auf die betroffene(n) Hautstelle(n) plus ½ Zoll auftragen Rand der gesunden umgebenden Haut für 2 Wochen.
  • Kinder unter 12 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

    • Verpasste Dosis

    Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, wenden Sie sie so schnell wie möglich an möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück.

    Aufbewahrung

    Lagern Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur , fern von Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor dem Einfrieren schützen.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Veraltete oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht aufbewahren.

    Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

    Warnungen

    Es ist wichtig, dass Ihr Arzt Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüft. Dadurch kann Ihr Arzt feststellen, ob das Arzneimittel richtig wirkt, und Sie auf eventuelle Probleme oder unerwünschte Wirkungen untersuchen, die durch dieses Arzneimittel verursacht werden könnten.

    Wenn sich Ihr Hautproblem innerhalb von 4 Wochen nicht bessert oder sich verschlimmert, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie einen Hautausschlag, ein Brennen, ein Stechen, eine Schwellung oder eine Reizung der Haut haben.

    Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Hautproblemen, die nicht von Ihrem Arzt untersucht wurden.

    Wenn Sie hierzu Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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