Nalmefene (Injection)

Generieke naam: Nalmefene
Geneesmiddelklasse: Tegengiffen

Gebruik van Nalmefene (Injection)

Nalmefene-injectie wordt gebruikt voor de spoedbehandeling van een overdosis opioïden of een mogelijke overdosis. Het zal de effecten van een opioïde geneesmiddel tijdelijk ongedaan maken. Sommige tekenen en symptomen van een opioïdennoodsituatie zijn ademhalingsproblemen (die kunnen variëren van langzame of oppervlakkige ademhaling tot geen ademhaling), extreme slaperigheid en lage bloeddruk.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Nalmefene (Injection) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Boorbaar zicht

duizeligheid

snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols

hoofdpijn

nervositeit

bonzen in de oren

langzame of snelle hartslag

Minder vaak voorkomend

Verwarring

duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij het plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende houding

gevoel van warmte of warmte

blozen of roodheid van de huid, vooral op het gezicht en de hals

zweten

ongewone vermoeidheid of zwakte

Zeldzaam

Angst

pijn of ongemak op de borst

ontmoediging

droge mond

zich verdrietig of leeg voelen

hyperventilatie

prikkelbaarheid

gebrek aan eetlust

verlies van interesse of plezier

spiertrekkingen of -trekkingen

ritmische beweging van de spieren

trillen

moeite met ademhalen

problemen met concentreren

moeite met slapen

Voorkomen niet bekend

Blauwe lippen of vingernagels

hoesten waarbij soms roze schuimig sputum ontstaat

moeilijke, snelle of luidruchtige ademhaling

bleke huid

zwelling in de benen en enkels

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Misselijkheid

braken

Minder vaak

Koude rillingen

Zeldzaam

Pijn in het lichaam

hoesten

afname van de frequentie van plassen

afname van het urinevolume

moeite met plassen

droogheid of pijn in de keel

koorts

jeukende huid

pijn bij het plassen

verstopte neus of loopneus

gezwollen klieren in de nek

moeite met slikken

stemveranderingen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Nalmefene (Injection)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft geHAD. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van nalmefeen-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van nalmefene-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgerelateerde nier-, lever- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die nalmefeen-injectie krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

Alfentanil

Anileridine

Benzhydrocodon

Buprenorfine

Butorfanol

Codeïne

Dezocine

Diacetylmorfine

Difenoxine

Dihydrocodeïne

Difenoxylaat

Ethylmorfine

Fentanyl

Hydrocodon

Hydromorfon

Ketobemidon

Levorfanol

Meperidine

Meptazinol

Methadon

Morpine

Morphinesulfaatliposoom

Nalbufine

Nicomorfine

Opium

Opiumalkaloïden

Oxycodon

Oxymorfon

Papaveretum

Paregorisch

Pentazocine

Piritramide

Remifentanil

Sufentanil

Tapentadol

Tilidine

Tramadol

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Hart- of bloedvatziekte of

Nierziekte of

Leverziekte: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Nalmefene (Injection)

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het kan ook worden toegediend als injectie onder de huid of in een spier.

Dit geneesmiddel moet onmiddellijk worden gegeven als er een vermoedelijke of bekende overdosis van een opioïde heeft plaatsgevonden. Dit helpt ernstige ademhalingsproblemen te voorkomen die tot de dood kunnen leiden.

Waarschuwingen

De effecten van het opioïde geneesmiddel kunnen langer aanhouden dan de effecten van nalmefeen. Dit betekent dat de ademhalingsproblemen kunnen terugkomen. Bel altijd voor noodhulp na de eerste dosis nalmefene.

Ernstige ontwenningsverschijnselen van opioïden kunnen plotseling optreden na toediening van dit geneesmiddel. Deze omvatten een snelle hartslag, overlijden en verhoogde bloeddruk.

Dit geneesmiddel kan hart- of bloedvatproblemen veroorzaken (bijvoorbeeld longoedeem, tachycardie, ventriculaire fibrillatie, hoge of lage bloeddruk). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u blauwe lippen en vingernagels heeft, pijn op de borst, hoesten waarbij soms roze schuimig sputum vrijkomt, moeilijkheden, snelle of luidruchtige ademhaling, snelle hartslag, flauwvallen, meer zweten, moeite met ademhalen, zwelling van de benen en enkels, of ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte.

Nalmefene-injectie is mogelijk niet in staat de opioïde effecten (bijv. ademhalingsdepressie) van buprenorfine volledig om te keren.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.