Nalmefene (Nasal)

Generieke naam: Nalmefene
Geneesmiddelklasse: Tegengiffen

Gebruik van Nalmefene (Nasal)

Nalmefene neusspray wordt gebruikt voor de spoedbehandeling van een overdosis opioïden of een mogelijke overdosis. Het zal de effecten van een opioïde geneesmiddel tijdelijk ongedaan maken. Sommige tekenen en symptomen van een opioïdennoodsituatie zijn ademhalingsproblemen (die kunnen variëren van langzame of oppervlakkige ademhaling tot geen ademhaling), extreme slaperigheid, trage hartslag, niet kunnen reageren, of een zeer kleine (lokale) pupil bij iemand die moeilijk wakker te worden.

Dit geneesmiddel is verkrijgbaar op recept van uw arts.

Nalmefene (Nasal) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Wazig zicht
  • duizeligheid
  • snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols
  • hoofdpijn
  • nervositeit
  • bonzen in de oren
  • Minder vaak

  • Agitatie
  • angst
  • verwarring
  • duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij het plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • toegenomen zweten
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • Zelden

  • Pijn of ongemak op de borst
  • afname van de frequentie van urineren
  • afname van het urinevolume
  • moeite met plassen
  • ontmoediging
  • zich verdrietig of leeg voelen
  • prikkelbaarheid
  • gebrek aan eetlust
  • gebrek aan interesse of plezier
  • licht gevoel in het hoofd, duizeligheid of flauwvallen
  • spiertrekkingen of -trekkingen
  • nervositeit
  • pijnlijk urineren
  • ritmische beweging van spieren
  • trilling in de benen, armen, handen of voeten
  • slaperigheid of ongebruikelijke slaperigheid
  • langzame of onregelmatige hartslag
  • trillen of trillen van de handen of voeten
  • moeite met ademhalen
  • moeite met concentreren
  • moeite met slapen
  • Voorkomen niet bekend

  • Blauwe lippen en vingernagels
  • wazig zien
  • pijn in het lichaam
  • hoesten dat soms roze schuimig sputum produceert
  • diarree
  • overmatig huilen
  • koorts
  • kippenvel
  • hoofdpijn
  • toename van bloeddruk
  • verhoogde of overmatige onbewuste of schokkende bewegingen
  • misselijkheid
  • geen bloeddruk of pols
  • bleke huid
  • bonken in de oren
  • rusteloosheid
  • loopneus
  • toevallen
  • rillen
  • niezen
  • buikkrampen
  • hartstop
  • zwelling in de benen en enkels
  • bewusteloosheid
  • braken
  • gapen
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Een gevoel van warmte
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst
  • Minder vaak

  • Branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen , "spelden- en naalden", of tintelende gevoelens
  • verandering in smaak
  • verminderde eetlust
  • verlies van smaak
  • verstopte neus
  • keel- en mondpijn
  • keelirritatie
  • Zeldzaam

  • Droge mond
  • droogheid of pijn in de keel
  • heesheid
  • gevoelige, gezwollen klieren in de nek
  • moeite met slikken
  • stemveranderingen
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Nalmefene (Nasal)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft geHAD. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van nalmefene-neusspray bij kinderen jonger dan 12 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van nalmefene-neusspray bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgerelateerde nier-, lever- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die nalmefene-neusspray krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Alfentanil
  • Anileridine
  • Benzhydrocodon
  • Buprenorfine
  • Butorfanol
  • Codeïne
  • Dezocine
  • Diacetylmorfine
  • Difenoxine
  • Dihydrocodeïne
  • Difenoxylaat
  • Ethylmorfine
  • Fentanyl
  • Hydrocodon
  • Hydromorfon
  • Ketobemidon
  • Levorfanol
  • Meperidine
  • Meptazinol
  • Methadon
  • Morpine
  • Morphinesulfaatliposoom
  • Nalbufine
  • Nicomorfine
  • Opium
  • Opiumalkaloïden
  • Oxycodon
  • Oxymorfon
  • Papaveretum
  • Paregorisch
  • Pentazocine
  • Piritramide
  • Remifentanil
  • Sufentanil
  • Tapentadol
  • Tilidine
  • Tramadol
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Hart- of bloedvatziekte: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Nalmefene (Nasal)

    Dit geneesmiddel moet onmiddellijk worden gegeven als er een vermoedelijke of bekende overdosis van een opioïde heeft plaatsgevonden. Dit helpt ernstige ademhalingsproblemen en ernstige slaperigheid, die tot de dood kunnen leiden, te voorkomen.

    Dit geneesmiddel is uitsluitend bedoeld voor gebruik in de neus. Zorg ervoor dat er niets van in de ogen of op de huid terechtkomt. Als het toch op deze plekken terechtkomt, spoel het dan meteen af.

    Dit geneesmiddel moet door iemand anders aan u (de patiënt) worden toegediend. Praat met mensen in uw omgeving, zodat zij weten wat ze moeten doen in geval van nood.

    Dit geneesmiddel is geen vervanging voor medische spoedzorg. Roep noodhulp in na toediening van de eerste dosis en houd de patiënt onder voortdurend toezicht.

    Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter en instructies voor de patiënt geleverd. Het is erg belangrijk dat u deze informatie leest en begrijpt. Zorg ervoor dat u uw arts vraagt ​​als u iets niet begrijpt.

    Om de neusspray te gebruiken:

  • Haal de neusspray uit de doos. Trek de achterkant van de bovenhoek los om deze te openen.
  • De neusspray niet voorbereiden of testen. Het bevat een enkele dosis nalmefeen en kan niet opnieuw worden gebruikt.
  • Houd de neusspray met uw duim op de witte zuiger en uw vingers aan weerszijden van het mondstuk.
  • Leg de patiënt neer op hun rug. Ondersteun de nek van de patiënt met uw hand en laat het hoofd naar achteren kantelen voordat u dit geneesmiddel toedient.
  • Steek de punt van het mondstuk voorzichtig in één neusgat van de patiënt, totdat uw vingers zich aan weerszijden van het mondstuk bevinden. tegen de onderkant van de neus van de patiënt.
  • Druk stevig op de zuiger om de dosis toe te dienen. Verwijder de neusspray uit het neusgat van de patiënt nadat de dosis is toegediend.
  • Verplaats de patiënt op zijn zij (herstelpositie) nadat u het geneesmiddel heeft toegediend en roep onmiddellijk medische noodhulp in.
  • Kijk de patiënt nauwlettend in de gaten. U kunt de patiënt ook elke 2 tot 5 minuten extra doses geven totdat de patiënt reageert of medische noodhulp beschikbaar komt. Gebruik voor elke dosis een nieuwe neusspray en spuit het geneesmiddel telkens in het andere neusgat.
  • Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor nasale doseringsvorm (spray):
  • Voor overdosering van opioïden:
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder – In eerste instantie 2,7 milligram (mg) (1 spray in één neusgat). Elke 2 tot 5 minuten kan er nog een spray in het andere neusgat worden gegeven totdat de patiënt reageert of totdat medische noodhulp beschikbaar is.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar: gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts .
  • Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.

    Waarschuwingen

    De effecten van het opioïde geneesmiddel kunnen langer aanhouden dan de effecten van nalmefeen. Dit betekent dat de ademhalingsproblemen en slaperigheid kunnen terugkomen. Bel altijd voor noodhulp na de eerste dosis nalmefene.

    Ernstige ontwenningsverschijnselen van opioïden kunnen plotseling optreden na toediening van dit geneesmiddel. Deze omvatten pijn in het lichaam, koorts, zweten, loopneus, niezen, kippenvel, geeuwen, zwakte, rillen of trillen, nervositeit, rusteloosheid of prikkelbaarheid, diarree, misselijkheid of braken, maagkrampen, snelle hartslag en verhoogde bloeddruk.

    Voor sommige soorten opioïde medicijnen (bijv. buprenorfine, pentazocine) kunnen grotere of herhaalde doses nalmefeen nodig zijn om de opioïde effecten om te keren.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden