Naltrexone
Generieke naam: Naltrexone, Naltrexone Hydrochloride
Merknamen: Vivitrol
Doseringsvorm: Intramusculaire injectie met verlengde afgifte (poeder voor suspensie), orale tablet
Gebruik van Naltrexone
Naltrexon is een voorgeschreven medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van alcohol- en opioïdengebruiksstoornissen. Het helpt u om te stoppen met het gebruik van deze stoffen en er vanaf te blijven.
Naltrexon behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staat als opioïde antagonisten en werkt door het blokkeren van de mu-opioïdereceptor. Het blokkeert de effecten van alcohol- en opioïde medicijnen en voorkomt de intoxicatie die deze stoffen veroorzaken. Naltrexon wijzigt ook de manier waarop de hypothalamus, de hypofyse en de bijnier (hypothalamus-hypofyse-bijnier-as, HPA-as) op elkaar inwerken om de hoeveelheid geconsumeerde alcohol te onderdrukken.
Naltrexon wordt geleverd als een intramusculaire injectie met verlengde afgifte (Vivitrol ) en als orale tabletten. De merkversies van naltrexontabletten (Revia, Depade) zijn stopgezet, maar generieke versies zijn beschikbaar.
Naltrexontabletten werden voor het eerst goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in 1984. In 2006 werd de De FDA keurde ook Vivitrol goed, de intramusculaire injectievorm met verlengde afgifte van naltrexon.
Naltrexone bijwerkingen
Ernstige bijwerkingen van naltrexon zijn onder meer:
Veel voorkomende bijwerkingen van naltrexon zijn:
Vertel uw arts als u last heeft van bijwerkingen effect waar u last van heeft of dat niet weggaat.
Dit zijn niet alle bijwerkingen van dit medicijn. Vraag uw arts of apotheker voor meer informatie.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Naltrexone
Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of naltrexon schadelijk is voor uw ongeboren baby. Dit medicijn mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigen.
Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Het is niet bekend of naltrexon in de moedermelk terechtkomt als het via een IM-injectie wordt toegediend, en het is ook niet bekend of het schadelijk kan zijn voor uw baby. Naltrexon uit tabletten gaat over in de moedermelk. Bespreek met uw zorgverlener of u borstvoeding gaat geven of dit medicijn gaat gebruiken. Je moet niet beide doen.
Hoe te gebruiken Naltrexone
Tabletten:
Intramusculaire injectie:
Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van naltrexon.
Waarschuwingen
Naltrexon kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:
1. Risico op een overdosis opioïden.
Je kunt op twee manieren per ongeluk een overdosis nemen.
2. Ernstige reacties op de plaats van de naltrexon-injectie (reacties op de injectieplaats). Sommige mensen hebben ernstige reacties op de injectieplaats gehad, waaronder weefselsterfte (necrose), terwijl ze naltrexon-injecties kregen. Voor sommige van deze reacties op de injectieplaats was een operatie nodig. Dit medicijn moet door een zorgverlener worden geïnjecteerd. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende klachten op een van uw injectieplaatsen opmerkt:
Informeer uw zorgverlener over elke reactie op een injectieplaats die u zorgen baart, die in de loop van de tijd verergert of twee weken na de injectie niet beter wordt.
3. Plotselinge ontwenning van opioïden.
Iedereen die naltrexon krijgt, mag geen enkel type opioïd gebruiken (moet opioïdenvrij zijn), inclusief straatdrugs, pijnstillers op recept, medicijnen tegen hoest, verkoudheid of diarree die opioïden bevatten, of opioïden afhankelijkheidsbehandelingen, buprenorfine of methadon, gedurende minimaal 7 tot 14 dagen voordat u met dit medicijn begint. Als u opioïden gebruikt in de 7 tot 14 dagen voordat u met de behandeling begint, kan dit ertoe leiden dat u plotseling ontwenningsverschijnselen krijgt als u de behandeling krijgt. Een plotselinge ontwenning van opioïden kan ernstig zijn en het kan zijn dat u naar het ziekenhuis moet gaan.
U moet opioïdenvrij zijn voordat u naltrexon krijgt, tenzij uw zorgverlener besluit dat u niet eerst een detoxkuur hoeft te ondergaan. In plaats daarvan kan uw arts beslissen om dit medicijn toe te dienen in een medische instelling waar u behandeld kunt worden voor plotselinge ontwenning van opioïden.
4. Leverschade of hepatitis. Naltrexon kan leverschade of hepatitis veroorzaken.
Vertel het uw arts als u tijdens de behandeling met dit medicijn een van de volgende symptomen van leverproblemen heeft:
Uw zorgverlener Het kan zijn dat u moet stoppen met de behandeling met dit medicijn als u tekenen of symptomen krijgt van een ernstig leverprobleem.
U moet elke arts die u behandelt informeren dat u Naltrexon gebruikt. Als u in een noodsituatie een verdoving nodig heeft, moeten niet opiaatgebaseerde anesthetica worden gebruikt. Als u opiaatbevattende anesthetica moet gebruiken, heeft u mogelijk hogere doses nodig dan normaal. Mogelijk bent u ook gevoeliger voor de bijwerkingen (ademhalingsmoeilijkheden en problemen met de bloedsomloop).
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Naltrexone
Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.
Informeer uw zorgverlener vooral als u opioïde-bevattende medicijnen tegen pijn gebruikt , hoesten of verkoudheid of diarree.
Als u wordt behandeld voor alcoholverslaving, maar ook opioïdenbevattende medicijnen of opioïde straatdrugs gebruikt of eraan verslaafd bent, is het belangrijk dat u dit aan uw arts vertelt voordat u begint naltrexon om te voorkomen dat u plotselinge ontwenningsverschijnselen van opioïden krijgt als u met de behandeling begint.
Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions