Namenda

Nom générique: Memantine
Classe de médicament : Divers agents du système nerveux central

L'utilisation de Namenda

Namenda réduit les actions des produits chimiques dans le cerveau qui peuvent contribuer aux symptômes de la maladie d'Alzheimer.

Namenda est utilisé pour traiter la démence modérée à sévère de type Alzheimer.

Namenda peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Namenda Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Namenda : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

des maux de tête sévères, une vision floue, des battements dans cou ou oreilles ;

convulsions ; ou

des changements inhabituels d'humeur ou de comportement.

Les effets secondaires courants de Namenda peuvent inclure :

diarrhée ;

vertiges ; ou

maux de tête.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Namenda

Vous ne devez pas utiliser Namenda si vous êtes allergique à la mémantine.

Pour vous assurer que Namenda est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

épilepsie ou autre trouble épileptique ;

maladie du foie ;

maladie rénale ;

problèmes de miction ; ou

une infection de la vessie ou des reins.

Namenda ne devrait pas nuire au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir.

On ne sait pas si la mémantine passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.

Relier les médicaments

Comment utiliser Namenda

Dose habituelle chez l'adulte pour la maladie d'Alzheimer :

À LIBÉRATION IMMÉDIATE : Dose initiale : 5 mg par voie orale une fois par jour, puis augmentée de 5 mg par semaine Dose d'entretien : 5 mg une fois par jour jusqu'à 10 mg deux fois par jour Dose maximale : 20 mg par jour À LIBÉRATION PROLONGÉE : Dose initiale : 7 mg par voie orale une fois par jour, puis augmentée de 7 mg par semaine Dose d'entretien : 7 mg une fois par jour jusqu'à 28 mg une fois par jour Dose maximale : 28 mg par voie orale une fois par jour Indication approuvée : Pour une utilisation dans le traitement de la démence modérée à sévère de type Alzheimer.

Avertissements

Avant d'utiliser Namenda, informez votre médecin si vous êtes allergique à un médicament ou si vous souffrez de troubles épileptiques, de cataractes, d'une maladie du foie ou des reins, ou d'une infection de la vessie ou des reins.

Namenda peut provoquer des effets secondaires susceptibles d'altérer votre réflexion ou vos réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faites quelque chose qui nécessite que vous soyez éveillé et alerte.

Quels autres médicaments affecteront Namenda

Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de ceux que vous commencez ou arrêtez de prendre, en particulier :

amantadine ;

zonisamide ;

médicament contre la toux contenant du dextrométhorphane (Delsym, Robitussin Maximum Strength, Vicks 44 et autres) ;

médicaments pour rendre l'urine alcaline - bicarbonate de sodium, citrate de potassium (K-Lyte, Urocit-K), citrate de sodium et acide citrique (Bicitra, Oracit) ou citrate de sodium et potassium (Citrolith, Polycitra) ; ou

médicament pour traiter le glaucome ou l'augmentation de la pression à l'intérieur des yeux - acétazolamide, méthazolamide.

Cette liste n'est pas complète . D'autres médicaments peuvent interagir avec la mémantine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide de médicament.

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