Namenda

一般名： Memantine
薬物クラス: その他の中枢神経系薬剤

の使用法 Namenda

ナメンダは、アルツハイマー病の症状の一因となる可能性のある脳内化学物質の作用を軽減します。

ナメンダは、中等度から重度のアルツハイマー型認知症の治療に使用されます。

Namenda は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Namenda 副作用

Namenda に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

激しい頭痛、かすみ目、動悸がする首または耳;

発作（けいれん）;または

気分や行動の異常な変化。

一般的な Namenda の副作用には次のようなものがあります。

下痢;

めまい;または

頭痛。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Namenda

メマンチンにアレルギーがある場合は、Namenda を使用しないでください。

Namenda があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

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てんかんまたはその他の発作障害;

肝臓病;

腎臓病;

排尿の問題。または

膀胱または腎臓の感染症。

ナメンダは胎児に害を及ぼすものではないと考えられています。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

メマンチンが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに母乳を与えている場合は、医師に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Namenda

アルツハイマー病の通常の成人用量:

即時放出: 初回用量: 1 日 1 回 5 mg を経口投与し、その後 1 週間あたり 5 mg ずつ増量します維持用量: 5 mg を 1 日 1 回、最大 10 mg を 1 日 2 回最大用量: 20 mg/日延長放出: 初回用量: 7 mg を 1 日 1 回経口投与し、その後 1 週間あたり 7 mg ずつ増量維持用量: 7 mg を 1 日 1 回最大28 mg を 1 日 1 回最大用量: 28 mg を 1 日 1 回経口投与承認された適応症: 中等度から重度のアルツハイマー型認知症の治療に使用します。

警告

Namenda を使用する前に、薬物にアレルギーがあるかどうか、または発作性疾患、白内障、肝臓や腎臓の病気、膀胱や腎臓の感染症があるかどうかを医師に伝えてください。

Namenda は、あなたの思考や反応を損なう可能性のある副作用を引き起こす可能性があります。車の運転や、目を覚まして注意する必要のあることをする場合は注意してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Namenda

現在服用しているすべての薬と、特に次のような薬の使用を開始または中止したことについて医師に伝えてください。

アマンタジン;

ゾニサミド;

デキストロメトルファンを含む咳止め薬 (デルシン、ロビツシンマキシマムストレングス、ヴィックス 44 など);

薬尿をアルカリ性にするには、尿に重炭酸ナトリウム、クエン酸カリウム（K-Lyte、Urocit-K）、クエン酸ナトリウムとクエン酸（Bicitra、Oracit）、またはクエン酸ナトリウムとカリウム（Citrolith、Polycitra）を使用します。または

緑内障または眼圧上昇を治療する薬 - アセタゾラミド、メタゾラミド。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もメマンチンと相互作用する可能性があります。この投薬ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。

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