Namenda

일반적인 이름: Memantine
약물 종류: 기타 중추신경계 제제

사용법 Namenda

나멘다는 알츠하이머병 증상에 기여할 수 있는 뇌 내 화학물질의 활동을 감소시킵니다.

나멘다는 중등도에서 중증 알츠하이머형 치매를 치료하는 데 사용됩니다.

나멘다는 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Namenda 부작용

나멘다에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오르는 경우.

다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

심각한 두통, 시야 흐림, 두근거림 목이나 귀;

발작(경련); 또는

기분이나 행동의 비정상적인 변화.

일반적인 나멘다 부작용은 다음과 같습니다:

설사,

현기증, 또는

두통.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Namenda

메만틴에 알레르기가 있는 경우 나멘다를 사용하면 안 됩니다.

나멘다가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

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간질 또는 기타 발작 장애

간 질환;

신장 질환;

배뇨 문제; 또는

방광이나 신장 감염.

나멘다는 태아에게 해를 끼칠 것으로 예상되지 않습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

메만틴이 모유에 침투하는지, 아니면 수유 중인 아기에게 해를 끼칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. 아기에게 모유 수유를 하고 있다면 의사에게 알리세요.

사용하는 방법 Namenda

알츠하이머병에 대한 일반적인 성인 복용량:

즉시 방출: 초기 복용량: 1일 1회 경구 5mg, 이후 주당 5mg씩 증량 유지 복용량: 5 1일 1회 mg 최대 10mg 1일 2회 최대 용량: 1일 20mg 연장 방출: 초기 용량: 1일 1회 경구 7mg, 이후 주당 7mg씩 증량 유지 용량: 1일 1회 최대 7mg 1일 1회 28mg 최대 복용량: 1일 1회 경구 28mg 승인된 적응증: 중등도에서 중증의 알츠하이머형 치매 치료에 사용.

경고

나멘다를 사용하기 전에 약물에 알레르기가 있거나 발작 장애, 백내장, 간이나 신장 질환, 방광이나 신장 감염이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

나멘다는 사고나 반응을 손상시킬 수 있는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 운전을 하거나 깨어 있어야 하는 활동을 할 때는 조심하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Namenda

현재 사용 중인 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리십시오. 특히:

아만타딘;

조니사마이드;

덱스트로메토르판이 함유된 기침약(Delsym, Robitussin Maximum Strength, Vicks 44 등);

의약품 소변을 알칼리성으로 만들기 위해 - 소변 중탄산나트륨, 구연산칼륨(K-Lyte, Urocit-K), 구연산나트륨 및 구연산(Bicitra, Oracit) 또는 구연산나트륨 및 칼륨(Citrolith, Polycitra) 또는

녹내장 또는 눈 내부의 압력 증가를 치료하는 약 - 아세타졸아미드, 메타졸아미드.

이 목록은 완전하지 않습니다. . 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 메만틴과 상호작용할 수 있습니다. 이 약물 가이드에는 가능한 모든 상호 작용이 나열되어 있지 않습니다.

면책조항

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