Natalizumab

Nama generik: Natalizumab
Nama jenama: Tysabri
Borang dos: suntikan intravena (infus).
Kelas ubat: Imunosupresan terpilih

Penggunaan Natalizumab

Natalizumab sejenis ubat biologi yang dipanggil antibodi monoklonal. Ia digunakan untuk merawat penyakit sistem saraf pusat yang dipanggil multiple sclerosis dan keadaan radang usus yang dikenali sebagai penyakit Crohn.

Natalizumab ialah imunosupresan yang berfungsi dengan melekat pada permukaan leukosit, iaitu darah putih. sel yang beredar dalam darah anda dan membantu anda apabila anda cedera atau sakit. Sel darah putih adalah sebahagian daripada sistem imun dan tahapnya cenderung lebih tinggi pada orang yang mempunyai keadaan seperti multiple sclerosis dan penyakit Crohn.

Natalizumab ialah antagonis reseptor integrin yang secara khusus mengikat integrin, sejenis protein yang terdapat pada permukaan sel darah putih. Ini menghalang sel darah putih daripada berhijrah dari aliran darah ke kawasan tisu yang meradang.

Tidak diketahui dengan tepat cara ini membantu orang yang mengalami multiple sclerosis dan penyakit Crohn, tetapi dianggap dengan menghentikan penghijrahan sel darah putih, natalizumab membantu mencegah kerosakan saraf dan keradangan.

Natalizumab telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) pada tahun 2004. Tiada biosimilar daripadanya telah diluluskan. Biosimilar ialah versi ubat yang sangat serupa yang direka bentuk untuk mempunyai kesan yang sama pada seseorang, tetapi biosimilar tidak sama dengan versi asal.

Natalizumab kesan sampingan

Natalizumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Lihat "Maklumat penting" di atas.
  • Jangkitan Herpes. Natalizumab boleh meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan pada otak atau penutup otak dan saraf tunjang anda (ensefalitis atau meningitis) yang disebabkan oleh virus herpes yang boleh menyebabkan kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami demam mendadak, sakit kepala yang teruk, atau jika anda berasa keliru selepas menerima natalizumab. Jangkitan herpes mata, menyebabkan kebutaan pada sesetengah pesakit, juga telah berlaku. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami perubahan dalam penglihatan, kemerahan mata atau sakit mata.
  • Kerosakan hati. Gejala kerosakan hati boleh termasuk:
  • kulit dan mata menjadi kuning (jaundis)
  • kegelapan air kencing yang luar biasa
  • loya
  • rasa letih atau lemah
  • muntah Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami simptom kerosakan hati. Doktor anda boleh melakukan ujian darah untuk memeriksa kerosakan hati.
  • Reaksi alahan, termasuk alahan yang serius tindak balas. Simptom tindak balas alahan boleh termasuk:
  • gatal
  • pening
  • loya
  • gatal
  • semput
  • kemerahan kulit
  • masalah pernafasan
  • menggigil
  • tekanan darah rendah
  • sakit dada
  • Ruam Reaksi alahan yang serius biasanya berlaku dalam masa 2 jam dari permulaan infusi anda, tetapi ia boleh berlaku pada bila-bila masa selepas anda menerima natalizumab. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang gejala tindak balas alahan, walaupun ia berlaku selepas anda meninggalkan pusat infusi. Anda mungkin memerlukan rawatan jika anda mengalami reaksi alahan.
  • Jangkitan. Natalizumab boleh meningkatkan peluang anda mendapat jangkitan luar biasa atau serius kerana natalizumab boleh melemahkan sistem imun anda. Anda mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mendapat jangkitan jika anda turut mengambil ubat lain yang boleh melemahkan sistem imun anda.
  • Kiraan platelet yang rendah. Natalizumab boleh menyebabkan bilangan platelet dalam darah anda berkurangan. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai mana-mana simptom berikut:
  • mudah lebam
  • haid yang lebih berat daripada biasa
  • pendarahan dari gusi atau hidung anda yang baru atau mengambil masa lebih lama daripada biasa untuk berhenti
  • pendarahan akibat luka yang sukar dihentikan
  • bintik merah kecil bertaburan pada kulit anda yang berwarna merah, merah jambu atau ungu

    • Kesan sampingan natalizumab yang paling biasa termasuk:

  • sakit kepala
  • jangkitan paru-paru
  • vaginitis
  • sakit kawasan perut
  • rasa letih
  • kemurungan
  • ruam
  • jangkitan saluran kencing
  • sakit pada lengan dan kaki
  • jangkitan hidung dan tekak
  • sakit sendi
  • cirit-birit
  • loya

    • Beritahu doktor anda tentang sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau yang tidak hilang.

    Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin berlaku akibat natalizumab. Tanya doktor anda untuk mendapatkan maklumat lanjut.

    Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Natalizumab

    Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Natalizumab boleh menyebabkan platelet rendah, dan dalam beberapa kes juga sel darah merah rendah (anemia), pada bayi anda yang baru lahir jika anda mengambil natalizumab semasa anda hamil. Tidak diketahui sama ada natalizumab boleh menyebabkan kecacatan kelahiran.

    Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Natalizumab boleh masuk ke dalam susu ibu anda. Tidak diketahui sama ada natalizumab yang masuk ke dalam susu ibu anda boleh membahayakan bayi anda. Bercakap dengan doktor anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda semasa anda menerima natalizumab.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Natalizumab

  • Dos natalizumab yang disyorkan ialah 300 mg yang diselitkan secara intravena selama satu jam, setiap empat minggu. Natalizumab tidak boleh diberikan sebagai tolakan atau bolus intravena.
  • Lihat maklumat preskripsi penuh untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang dos natalizumab.

    • Amaran

    Natalizumab meningkatkan peluang (risiko) anda mendapat jangkitan otak yang jarang berlaku yang biasanya membawa kepada kematian atau hilang upaya yang teruk. Jangkitan ini dipanggil leukoencephalopathy multifokal progresif (PML). Jika PML berlaku, ia biasanya berlaku pada orang yang mempunyai sistem imun yang lemah.
  • Tiada rawatan, pencegahan atau penawar yang diketahui untuk PML.
  • Peluang anda untuk mendapat PML mungkin lebih tinggi jika anda turut dirawat dengan ubat lain yang boleh melemahkan sistem imun anda, termasuk rawatan lain untuk multiple sclerosis dan penyakit Crohn. Anda tidak boleh mengambil ubat tertentu yang melemahkan sistem imun anda pada masa yang sama anda mengambil natalizumab. Walaupun anda menggunakan natalizumab sahaja untuk merawat multiple sclerosis atau penyakit Crohn anda, anda masih boleh mendapat PML.
  • Risiko anda untuk mendapat PML adalah lebih tinggi jika anda:
  • telah dijangkiti oleh John Virus Cunningham (JCV). JCV ialah virus biasa yang tidak berbahaya pada kebanyakan orang tetapi boleh menyebabkan PML pada orang yang mempunyai sistem imun yang lemah, seperti orang yang mengambil natalizumab. Kebanyakan orang yang dijangkiti JCV tidak mengetahuinya atau tidak mempunyai sebarang gejala. Jangkitan ini biasanya berlaku pada zaman kanak-kanak. Sebelum anda mula menerima natalizumab atau semasa rawatan anda, doktor anda mungkin melakukan ujian darah untuk memeriksa sama ada anda telah dijangkiti JCV.
  • telah menerima natalizumab untuk masa yang lama, terutamanya lebih daripada 2 tahun
  • telah menerima ubat tertentu yang boleh melemahkan sistem imun anda sebelum anda mula menerima natalizumab Risiko anda mendapat PML adalah paling besar jika anda mempunyai kesemua 3 faktor risiko yang disenaraikan di atas. Mungkin terdapat faktor risiko lain untuk mendapat PML semasa rawatan natalizumab yang belum kita ketahui. Doktor anda harus membincangkan risiko dan faedah rawatan natalizumab dengan anda sebelum anda memutuskan untuk menerima natalizumab. Lihat "Apakah kesan sampingan natalizumab?" di bawah.
  • Semasa anda menerima natalizumab, dan selama 6 bulan selepas anda berhenti menerima natalizumab, adalah penting untuk anda menghubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang perubatan baharu atau semakin teruk. masalah yang telah berlangsung beberapa hari. Ini mungkin baru atau tiba-tiba dan termasuk masalah dengan:
  • berfikir
  • keseimbangan
  • penglihatan
  • kelemahan pada sebelah badan anda
  • kekuatan
  • menggunakan tangan dan kaki anda Beritahu semua doktor anda bahawa anda sedang menerima natalizumab.
  • Kerana risiko anda mendapat PML semasa anda menerima natalizumab, natalizumab hanya tersedia melalui program pengedaran terhad yang dipanggil Program Penetapan SENTUH. Untuk menerima natalizumab, anda mesti berbincang dengan doktor anda dan memahami risiko dan faedah natalizumab dan bersetuju untuk mengikuti semua arahan dalam Program Penetapan SENTUH.
  • Natalizumab hanya:
  • ditetapkan oleh doktor yang mendaftar dalam Program Preskripsi TOUCH
  • diberikan di pusat infusi yang didaftarkan dalam Program Preskripsi TOUCH
  • diberikan kepada orang yang mendaftar dalam Program Preskripsi TOUCH
  • Sebelum anda menerima natalizumab, doktor anda akan:
  • menerangkan Program Preskripsi TOUCH kepada anda
  • sudahkah anda menandatangani Preskripsi TOUCH dan Pesakit Borang Pendaftaran

    • Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Natalizumab

    Beritahu doktor anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

    Terutamanya beritahu doktor anda jika anda mengambil ubat yang boleh melemahkan sistem imun anda, seperti 6-Mercaptopurine, azathioprine, cyclosporine, methotrexate, atau perencat TNF-alpha dan kortikosteroid. Tanya doktor anda jika anda tidak pasti.

    Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka untuk ditunjukkan kepada doktor dan ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular