Natalizumab

Generieke naam: Natalizumab
Merknamen: Tysabri
Doseringsvorm: intraveneuze (infusie) injectie
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Natalizumab

Natalizumab, een soort biologisch medicijn dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling van een ziekte van het centrale zenuwstelsel, multiple sclerose genaamd, en een inflammatoire darmaandoening die bekend staat als de ziekte van Crohn.

Natalizumab is een immunosuppressivum dat werkt door zich te hechten aan het oppervlak van leukocyten, dit zijn wit bloed. cellen die in uw bloed circuleren en u helpen als u gewond raakt of ziek bent. Witte bloedcellen maken deel uit van het immuunsysteem en de concentraties ervan zijn doorgaans hoger bij mensen met aandoeningen zoals multiple sclerose en de ziekte van Crohn.

Natalizumab is een integrinereceptorantagonist die specifiek bindt aan integrines, een type van eiwitten gevonden op het oppervlak van witte bloedcellen. Dit voorkomt dat de witte bloedcellen vanuit de bloedbaan naar gebieden met ontstoken weefsel migreren.

Het is niet precies bekend hoe dit mensen met multiple sclerose en de ziekte van Crohn helpt, maar er wordt aangenomen dat door het stoppen van de migratie van de witte bloedcellen helpt natalizumab zenuwbeschadiging en ontstekingen te voorkomen.

Natalizumab werd in 2004 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Er zijn geen biosimilars ervan goedgekeurd. Biosimilars zijn zeer vergelijkbare versies van het medicijn die zijn ontworpen om hetzelfde effect op een persoon te hebben, maar een biosimilar is niet identiek aan de originele versie.

Natalizumab bijwerkingen

Natalizumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie “Belangrijke informatie” hierboven.
  • Herpesinfecties. Natalizumab kan uw risico op het krijgen van een infectie van de hersenen of de bedekking van uw hersenen en ruggenmerg (encefalitis of meningitis) veroorzaakt door herpesvirussen die tot de dood kunnen leiden. Bel onmiddellijk uw arts als u plotselinge koorts, ernstige hoofdpijn heeft of als u zich verward voelt nadat u natalizumab heeft gekregen. Herpesinfecties van het oog, wat bij sommige patiënten blindheid veroorzaakte, zijn ook voorgekomen. Bel onmiddellijk uw arts als u veranderingen in het gezichtsvermogen, roodheid van de ogen of oogpijn ervaart.
  • Leverschade. Symptomen van leverschade kunnen zijn:
  • gele verkleuring van de huid en ogen (geelzucht)
  • ongebruikelijk donker worden van de urine
  • misselijkheid
  • zich moe of zwak voelen
  • braken Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van leverschade heeft. Uw arts kan bloedonderzoek doen om te controleren op leverschade.
  • Allergische reacties, waaronder ernstige allergische reacties reacties. Symptomen van een allergische reactie kunnen zijn:
  • netelroos
  • duizeligheid
  • misselijkheid
  • jeuk
  • piepende ademhaling
  • rode huid
  • moeite met ademhalen
  • rillingen
  • lage bloeddruk
  • pijn op de borst
  • Huiduitslag Ernstige allergische reacties treden gewoonlijk op binnen 2 uur na aanvang van uw infusie, maar kunnen op elk moment optreden nadat u natalizumab heeft gekregen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u symptomen van een allergische reactie vertoont, zelfs als dit gebeurt nadat u het infusiecentrum heeft verlaten. Mogelijk heeft u behandeling nodig als u een allergische reactie heeft.
  • Infecties. Natalizumab kan uw kans op het krijgen van een ongebruikelijke of ernstige infectie vergroten, omdat natalizumab uw immuunsysteem kan verzwakken. U loopt een groter risico om infecties te krijgen als u ook andere geneesmiddelen gebruikt die uw immuunsysteem kunnen verzwakken.
  • Laag aantal bloedplaatjes. Natalizumab kan ervoor zorgen dat het aantal bloedplaatjes in uw bloed daalt. Bel uw zorgverlener als u een van de volgende symptomen heeft:
  • makkelijk blauwe plekken krijgen
  • zwaardere menstruatie dan normaal
  • nieuwe bloeding uit uw tandvlees of neus of het duurt langer dan normaal om te stoppen
  • een bloeding uit een snee die moeilijk te stoppen is
  • kleine verspreide rode vlekjes op uw huid die rood, roze of paars zijn

    • De meest voorkomende bijwerkingen van natalizumab zijn:

  • hoofdpijn
  • longinfectie
  • vaginitis
  • pijn in de maagstreek
  • vermoeid voelen
  • depressie
  • uitslag
  • urineweginfectie
  • pijn in uw arm en benen
  • neus- en keelinfecties
  • gewrichtspijn
  • diarree
  • misselijkheid

    • Informeer uw arts over elke bijwerking waar u last van heeft of die niet verdwijnt.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van natalizumab. Vraag uw arts om meer informatie.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Natalizumab

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Natalizumab kan bij uw pasgeboren baby een laag aantal bloedplaatjes en in sommige gevallen ook een laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) veroorzaken als u natalizumab gebruikt terwijl u zwanger bent. Het is niet bekend of natalizumab geboorteafwijkingen kan veroorzaken.

    Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Natalizumab kan in uw moedermelk terechtkomen. Het is niet bekend of natalizumab dat in uw moedermelk terechtkomt schadelijk kan zijn voor uw baby. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden terwijl u natalizumab krijgt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Natalizumab

  • De aanbevolen dosis natalizumab is 300 mg, intraveneus toegediend gedurende één uur, elke vier weken. Natalizumab mag niet worden toegediend als intraveneuze push of bolus.
  • Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van natalizumab.

    • Waarschuwingen

    Natalizumab verhoogt uw kans (risico) op het krijgen van een zeldzame herseninfectie die gewoonlijk leidt tot overlijden of ernstige invaliditeit. Deze infectie wordt progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) genoemd. Als PML optreedt, gebeurt dit meestal bij mensen met een verzwakt immuunsysteem.
  • Er is geen bekende behandeling, preventie of genezing voor PML.
  • Uw kans om PML te krijgen kan groter zijn als u ook wordt behandeld met andere geneesmiddelen die uw immuunsysteem kunnen verzwakken, inclusief andere behandelingen voor multiple sclerose en de ziekte van Crohn. U mag bepaalde geneesmiddelen die uw immuunsysteem verzwakken niet gebruiken terwijl u natalizumab gebruikt. Zelfs als u alleen natalizumab gebruikt om uw multiple sclerose of de ziekte van Crohn te behandelen, kunt u nog steeds PML krijgen.
  • Uw risico om PML te krijgen is groter als u:
  • geïnfecteerd bent door de Johns. Cunningham-virus (JCV). JCV is een veel voorkomend virus dat bij de meeste mensen onschadelijk is, maar PML kan veroorzaken bij mensen met een verzwakt immuunsysteem, zoals mensen die natalizumab gebruiken. De meeste mensen die besmet zijn met JCV weten het niet of hebben geen symptomen. Deze infectie gebeurt meestal in de kindertijd. Voordat u begint met het krijgen van natalizumab of tijdens uw behandeling, kan uw arts een bloedtest doen om te controleren of u geïnfecteerd bent met JCV.
  • als u natalizumab al langere tijd heeft gekregen, vooral langer dan 2 jaar
  • u bepaalde geneesmiddelen heeft gekregen die uw immuunsysteem kunnen verzwakken voordat u met natalizumab begint. Uw risico om PML te krijgen is het grootst als u alle drie de hierboven genoemde risicofactoren heeft. Er kunnen andere risicofactoren zijn voor het krijgen van PML tijdens behandeling met natalizumab, waar we nog niets van weten. Uw arts moet de risico’s en voordelen van de behandeling met natalizumab met u bespreken voordat u besluit om natalizumab te krijgen. Zie “Wat zijn de bijwerkingen van natalizumab?” hieronder.
  • Terwijl u natalizumab krijgt, en gedurende 6 maanden nadat u bent gestopt met de behandeling met natalizumab, is het belangrijk dat u onmiddellijk uw arts belt als u nieuwe of verslechterende medische problemen heeft. problemen die meerdere dagen aanhouden. Deze kunnen nieuw of plotseling zijn en omvatten problemen met:
  • denken
  • evenwicht
  • gezichtsvermogen
  • zwakte aan één kant van uw lichaam
  • kracht
  • door uw armen en benen te gebruiken Vertel al uw artsen dat u natalizumab krijgt.
  • Vanwege uw risico om PML te krijgen Terwijl u natalizumab krijgt, is natalizumab alleen verkrijgbaar via een beperkt distributieprogramma, het TOUCH Prescribe Program. Om natalizumab te krijgen, moet u met uw arts praten, de risico's en voordelen van natalizumab begrijpen en akkoord gaan met het volgen van alle instructies in het TOUCH-voorschrijfprogramma.
  • Natalizumab wordt alleen:
  • voorgeschreven door artsen die zijn ingeschreven voor het TOUCH voorschrijfprogramma
  • gegeven in een infusiecentrum dat is ingeschreven voor het TOUCH voorschrijfprogramma
  • gegeven aan mensen die zijn ingeschreven voor het TOUCH voorschrijfprogramma
  • gegeven aan mensen die zijn ingeschreven voor het TOUCH voorschrijfprogramma
  • Voordat u natalizumab krijgt, zal uw arts:
  • het TOUCH-voorschrijfprogramma aan u uitleggen
  • u het TOUCH-voorschrijfprogramma en de patiënt laten ondertekenen Inschrijfformulier

    • Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Natalizumab

    Vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

    Vertel uw arts vooral als u medicijnen gebruikt die uw immuunsysteem kunnen verzwakken. zoals 6-Mercaptopurine, azathioprine, cyclosporine, methotrexaat of TNF-alfaremmers en corticosteroïden. Vraag het uw arts als u het niet zeker weet.

    Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw arts en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden