Natalizumab

Nume generic: Natalizumab
Nume de marcă: Tysabri
Forma de dozare: injecție intravenoasă (perfuzie).
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Natalizumab

Natalizumab un tip de medicament biologic numit anticorp monoclonal. Este utilizat pentru a trata o boală a sistemului nervos central numită scleroză multiplă și o afecțiune inflamatorie a intestinului cunoscută sub numele de boala Crohn.

Natalizumab este un imunosupresor care funcționează prin atașarea la suprafața leucocitelor, care sunt sângele alb. celule care circulă în sângele dumneavoastră și vă ajută atunci când vă răniți sau sunteți bolnav. Celulele albe din sânge fac parte din sistemul imunitar, iar nivelurile acestora tind să fie mai ridicate la persoanele cu afecțiuni precum scleroza multiplă și boala Crohn.

Natalizumab este un antagonist al receptorilor de integrine care se leagă în mod specific de integrine, un tip de de proteine ​​găsite pe suprafața globulelor albe din sânge. Acest lucru previne migrarea celulelor albe din sânge în zonele de țesut inflamat.

Nu se știe exact cum îi ajută acest lucru pe persoanele cu scleroză multiplă și boala Crohn, dar se crede că prin oprirea migrării celulele albe din sânge, natalizumab ajută la prevenirea leziunilor nervoase și a inflamației.

Natalizumab a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2004. Niciun biosimilar al acestuia nu a fost aprobat. Biosimilarele sunt versiuni foarte similare ale medicamentului, care sunt concepute pentru a avea același efect asupra unei persoane, dar un biosimilar nu este identic cu versiunea originală.

Natalizumab efecte secundare

Natalizumab poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

  • Vezi „Informații importante” de mai sus.
  • Infecții cu herpes. Natalizumab poate crește riscul de a obține o infecție a creierul sau învelișul creierului și măduvei spinării (encefalită sau meningită) cauzate de virusuri herpetice care pot duce la deces.Apelați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră bruscă, dureri de cap severă sau dacă vă simțiți confuz după ce ați primit natalizumab.Infecții cu herpes a ochiului, care provoacă orbire la unii pacienți, au apărut, de asemenea, apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți modificări ale vederii, înroșirea ochilor sau dureri oculare.
  • Afectarea ficatului. Simptomele leziunilor hepatice pot include:
  • îngălbenirea pielii și a ochilor (icter)
  • întunecare neobișnuită a urinei
  • greață
  • senzație de oboseală sau slăbiciune
  • vărsături Apelați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome de afectare a ficatului. Medicul dumneavoastră vă poate face analize de sânge pentru a verifica dacă există leziuni hepatice.
  • Reacții alergice, inclusiv alergii grave. reactii. Simptomele unei reacții alergice pot include:
  • urticarie
  • amețeli
  • greață
  • mâncărime
  • respirație șuierătoare
  • înroșirea pielii
  • dificultăți de respirație
  • frisoane
  • tensiune arterială scăzută
  • durere în piept
  • Erupții cutanate Reacțiile alergice grave apar de obicei în decurs de 2 ore de la începerea perfuziei, dar pot apărea în orice moment după ce vi se administrează natalizumab. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptom al unei reacții alergice, chiar dacă aceasta se întâmplă după ce părăsiți centrul de perfuzie. Este posibil să aveți nevoie de tratament dacă aveți o reacție alergică.
  • Infecții. Natalizumab vă poate crește șansele de a obține o infecție neobișnuită sau gravă, deoarece natalizumab vă poate slăbi sistemul imunitar. Aveți un risc mai mare de a face infecții dacă luați și alte medicamente care vă pot slăbi sistemul imunitar.
  • Număr scăzut de trombocite. Natalizumab poate determina reducerea numărului de trombocite din sângele dumneavoastră. Adresați-vă furnizorului de asistență medicală dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
  • echimoze ușoare
  • perioade menstruale mai abundente decât sunt normale
  • sângerare de la gingii sau nas care este nou sau durează mai mult decât de obicei pentru a opri
  • sângerarea de la o tăietură greu de oprit
  • pete mici roșii împrăștiate pe piele, care sunt roșii, roz sau violet

    • Cele mai frecvente efecte secundare ale natalizumabului includ:

  • dureri de cap
  • infecție pulmonară
  • vaginită
  • durere în zona stomacului
  • senzație de oboseală
  • depresie
  • erupție cutanată
  • infecție a tractului urinar
  • durere în braț și picioare
  • infecții ale nasului și gâtului
  • dureri articulare
  • diaree
  • greață

    • Spuneți medicului dumneavoastră despre orice efect secundar care vă deranjează sau care nu dispare.

    Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale natalizumabului. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații.

    Apelați medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Natalizumab

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Natalizumab poate cauza scăderea numărului de trombocite și, în unele cazuri, a numărului de celule roșii din sânge (anemie), la nou-născutul dumneavoastră dacă luați natalizumab în timp ce sunteți gravidă. Nu se știe dacă natalizumab poate provoca malformații congenitale.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Natalizumab poate trece în laptele matern. Nu se știe dacă natalizumab care trece în laptele matern poate dăuna copilului dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în timp ce primiți natalizumab.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Natalizumab

  • Doza recomandată de natalizumab este de 300 mg perfuzată intravenos timp de o oră, la fiecare patru săptămâni. Natalizumab nu trebuie administrat sub formă de impuls sau bolus intravenos.
  • Consultați informațiile complete de prescriere pentru informații suplimentare despre dozarea natalizumabului.

    • Avertizări

    Natalizumab mărește șansa (riscul) de a obține o infecție rară a creierului care duce de obicei la deces sau la dizabilitate severă. Această infecție se numește leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP). Dacă apare PML, se întâmplă de obicei la persoanele cu un sistem imunitar slăbit.
  • Nu există niciun tratament, prevenire sau tratament cunoscut pentru LMP.
  • Șansele dvs. de a face LMP pot fi mai mari dacă sunteți tratat și cu alte medicamente care vă pot slăbi sistemul imunitar, inclusiv alte tratamente pentru scleroza multiplă și boala Crohn. Nu trebuie să luați anumite medicamente care vă slăbesc sistemul imunitar în același timp cu natalizumab. Chiar dacă utilizați natalizumab în monoterapie pentru a vă trata scleroza multiplă sau boala Crohn, puteți totuși să faceți LMP.
  • Riscul dvs. de a face LMP este mai mare dacă:
  • ați fost infectat cu John Virusul Cunningham (JCV). JCV este un virus comun care este inofensiv la majoritatea oamenilor, dar poate provoca LMP la persoanele care au un sistem imunitar slăbit, cum ar fi persoanele care iau natalizumab. Majoritatea persoanelor care sunt infectate cu JCV nu o cunosc sau nu au niciun simptom. Această infecție apare de obicei în copilărie. Înainte de a începe să primiți natalizumab sau în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate face un test de sânge pentru a verifica dacă ați fost infectat cu JCV.
  • ați primit natalizumab de mult timp, în special mai mult de 2 ani
  • ați primit anumite medicamente care vă pot slăbi sistemul imunitar înainte de a începe să primiți natalizumab Riscul dumneavoastră de a face LMP este mai mare dacă aveți toți cei 3 factori de risc enumerați mai sus. Pot exista și alți factori de risc pentru apariția LMP în timpul tratamentului cu natalizumab despre care nu știm încă. Medicul dumneavoastră ar trebui să discute cu dumneavoastră riscurile și beneficiile tratamentului cu natalizumab înainte de a vă decide să primiți natalizumab. Consultați „Care sunt efectele secundare ale natalizumabului?” de mai jos.
  • În timp ce primiți natalizumab și timp de 6 luni după ce încetați să mai luați natalizumab, este important să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți un tratament nou sau se agravează. probleme care au durat câteva zile. Acestea pot fi noi sau bruște și includ probleme cu:
  • gândire
  • echilibru
  • vedere
  • slăbiciune pe o parte a corpului
  • forța
  • folosirea brațelor și picioarelor Spuneți tuturor medicilor că vi se administrează natalizumab.
  • Din cauza riscului de a face LMP în timp ce primiți natalizumab, natalizumab este disponibil numai printr-un program de distribuție restricționată numit Programul de prescriere TOUCH. Pentru a primi natalizumab, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră și să înțelegeți riscurile și beneficiile natalizumabului și să fiți de acord să urmați toate instrucțiunile din Programul de prescriere TOUCH.
  • Natalizumab este doar:
  • rescripționat de către medici care sunt înscriși în Programul de prescriere TOUCH
  • administrat la un centru de perfuzie care este înscris în Programul de prescriere TOUCH
  • admis persoanelor care sunt înscrise în Programul de prescriere TOUCH
  • Înainte de a primi natalizumab, medicul dumneavoastră vă va:
  • vă explica programul de prescriere TOUCH
  • vă va pune să semnați prescriptorul și pacientul TOUCH Formular de înscriere

    • Ce alte medicamente vor afecta Natalizumab

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

    Spuneți medicului dumneavoastră în special dacă luați medicamente care vă pot slăbi sistemul imunitar, cum ar fi 6-mercaptopurină, azatioprină, ciclosporină, metotrexat sau inhibitori de TNF-alfa și corticosteroizi. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.

    Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă a acestora pentru a le arăta medicului dumneavoastră și farmacistului când primiți un medicament nou.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare