Natpara

Obecný název: Parathyroid Hormone
Třída drog: Parathormon a analogy

Použití Natpara

Natpara je uměle vytvořená forma hormonu, který se přirozeně vyskytuje v těle.

Natpara se používá spolu s vápníkem a vitamínem D k léčbě hypokalcémie (nízké hladiny vápníku v krvi) u lidí. kteří mají také nízké hladiny parathormonu.

Natpara se obvykle podává poté, co byl bez úspěchu vyzkoušen samotný vápník a vitamín D.

Natpara je dostupná pouze v rámci speciálního programu. Musíte být zaregistrováni v programu a rozumět rizikům a přínosům tohoto léku.

Natpara vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Natparu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, svědění; rychlý srdeční tep, pocit točení hlavy, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • novou nebo neobvyklou přetrvávající bolest;
  • otoky nebo citlivé bulky pod kůží;
  • záchvat; nebo
  • vysoké hladiny vápníku – nevolnost, zvracení, zácpa, zvýšená žízeň nebo močení, svalová slabost, bolest kostí, zmatenost, nedostatek energie nebo pocit únavy.
  • Po ukončení užívání tohoto léku můžete mít nízké hladiny vápníku. Informujte svého lékaře, pokud máte necitlivost nebo mravenčení kolem úst nebo prstů na rukou a nohou, svalové záškuby v obličeji, křeče v rukou a nohou, změny nálady nebo problémy s myšlením nebo pamětí.

    Časté. Vedlejší účinky přípravku Natpara mohou zahrnovat:

  • brnění, pálení nebo píchání na kůži;
  • bolest hlavy;
  • nauzea, zvracení, průjem; nebo
  • bolest kloubů.
  • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Natpara

    Neměli byste přípravek Natpara používat, pokud jste alergický/á na parathormon.

    Ve studiích na zvířatech způsobil parathormon rakovinu kostí. Není však známo, zda by se tyto účinky vyskytly u lidí. Zeptejte se svého lékaře na vaše riziko.

    Abyste se ujistili, že je Natpara pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • vysoké hladiny vápníku v krvi;
  • vysoké hladiny alkalické fosfatázy ve vaší krvi;
  • rakovina kostí;
  • Pagetova choroba nebo jiné poruchy kostí; nebo
  • radiační léčba.
  • Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Není známo, zda parathormon poškodí nenarozené dítě.

    Hypokalcémie během těhotenství může zvýšit riziko potratu, předčasného porodu, hypokalcémie u dítěte nebo eklampsie (nebezpečně vysoký krevní tlak, který může vést k zdravotním problémům u matky i dítěte). Přínos léčby hypokalcémie přípravkem Natpara může převážit jakákoli rizika pro dítě.

    Během užívání tohoto léku byste neměla kojit. Pokud kojíte, informujte svého lékaře, pokud u kojícího dítěte zaznamenáte příznaky, jako je nervozita, slabost, bolest žaludku, špatné krmení, zvracení, ztráta hmotnosti, zácpa, více mokrých plen než obvykle, svalové křeče nebo třes.

    Natpara není schválena pro použití osobami mladšími 18 let ani osobami, jejichž kosti stále rostou.

    Související drogy

    Jak používat Natpara

    Obvyklá dávka pro dospělé při hypokalcémii:

    Před zahájením léčby: -Potvrďte, že zásoby 25-hydroxyvitamínu D jsou dostatečné; pokud ne, opravte nedostatečnost podle standardní péče -Potvrďte, že hladina vápníku v séru je vyšší než 7,5 mg/dl POČÁTEČNÍ dávka: 50 mcg subkutánně jednou denně -Pro pacienty užívající aktivní formy vitamínu D: Snižte dávku aktivního vitamínu D o 50 %, pokud je vápník v séru nad 7,5 mg/dl -Udržujte dávky doplňků vápníku u těch, kteří používají doplňky vápníku -Změřte koncentraci vápníku v séru během 3 až 7 dnů -Upravte dávku aktivního vitaminu D nebo dávku doplňku vápníku nebo obojí na základě hodnoty vápníku v séru a klinického hodnocení (viz úprava dávkování část) UPRAVTE dávku v přírůstcích po 25 mcg každé 4 týdny, pokud sérový vápník nemůže být udržován nad 8 mg/dl bez aktivní formy vitaminu D a/nebo suplementace vápníkem UDRŽOVACÍ dávka: 25 až 100 mcg subkutánně jednou denně Komentář: -Dávka by měla být individualizována na základě celkového sérového vápníku (upraveno na albumin) a 24hodinového vylučování vápníku močí; udržovací dávka je minimální dávka potřebná k dosažení sérového vápníku v dolní polovině normálního rozmezí bez potřeby aktivních forem vitaminu D a se suplementací vápníku postačující ke splnění denních potřeb pacienta. -Při každé změně dávky sledujte klinickou odpověď a hladinu vápníku v séru; podle potřeby upravte aktivní suplementaci vitaminu D a vápníku (viz část Úprava dávkování). -Vzhledem k potenciálnímu riziku osteosarkomu by užívání mělo být vyhrazeno pro ty, kteří nemohou být dobře kontrolováni samotnými doplňky vápníku a aktivními formami vitamínu D. Použití: Doplněk k vápníku a vitaminu D ke kontrole hypokalcémie u pacientů s hypoparatyreózou.

    Varování

    Ve studiích na zvířatech způsobil parathormon rakovinu kostí. Není však známo, zda se tyto účinky vyskytnou u lidí.

    Během používání Natpary můžete mít vysoké hladiny vápníku v krvi. Zavolejte svého lékaře, pokud máte svalovou slabost, nedostatek energie, nevolnost, zvracení nebo zácpu.

    Po ukončení užívání Natpary můžete mít nízké hladiny vápníku. Informujte svého lékaře, pokud máte necitlivost nebo mravenčení kolem úst nebo prstů na rukou a nohou, svalové záškuby v obličeji, křeče v rukou a nohou, změny nálady nebo problémy s myšlením či pamětí.

    Co ovlivní další léky Natpara

    Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

  • alendronát (Fosamax);
  • digoxin; nebo
  • vitamínové nebo minerální doplňky, které obsahují vápník nebo vitamín D.
  • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s parathormonem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova