Natpara
Γενικό όνομα: Parathyroid Hormone
Κατηγορία φαρμάκων:
Παραθυρεοειδική ορμόνη και ανάλογα
Χρήση του Natpara
Το Natpara είναι μια ανθρωπογενής μορφή ορμόνης που απαντάται φυσικά στο σώμα.
Το Natpara χρησιμοποιείται μαζί με ασβέστιο και βιταμίνη D για τη θεραπεία της υπασβεστιαιμίας (χαμηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα) σε άτομα. που έχουν επίσης χαμηλά επίπεδα παραθυρεοειδούς ορμόνης.
Το Natpara χορηγείται συνήθως μετά από δοκιμή χωρίς επιτυχία μόνο του ασβεστίου και της βιταμίνης D.
Το Natpara είναι διαθέσιμο μόνο στο πλαίσιο ενός ειδικού προγράμματος. Πρέπει να εγγραφείτε στο πρόγραμμα και να κατανοήσετε τους κινδύνους και τα οφέλη αυτού του φαρμάκου.
Natpara παρενέργειες
Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Natpara: κνίδωση, κνησμός. γρήγοροι καρδιακοί παλμοί, ζαλάδα, δυσκολία στην αναπνοή. πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.
Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:
Αφού σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, μπορεί να έχετε χαμηλά επίπεδα ασβεστίου. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα γύρω από το στόμα σας ή στα δάχτυλα των χεριών και των ποδιών σας, συσπάσεις των μυών στο πρόσωπό σας, κράμπες στα χέρια και τα πόδια σας, αλλαγές στη διάθεση ή προβλήματα με τη σκέψη ή τη μνήμη.
Συχνές. Οι παρενέργειες του Natpara μπορεί να περιλαμβάνουν:
Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.
Πριν τη λήψη Natpara
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Natpara εάν είστε αλλεργικοί στην παραθυρεοειδική ορμόνη.
Σε μελέτες σε ζώα, η παραθυρεοειδική ορμόνη προκάλεσε καρκίνο των οστών. Ωστόσο, δεν είναι γνωστό εάν αυτές οι επιδράσεις θα εμφανίζονταν στον άνθρωπο. Ρωτήστε το γιατρό σας για τον κίνδυνο.
Για να βεβαιωθείτε ότι το Natpara είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Δεν είναι γνωστό εάν η παραθυρεοειδική ορμόνη θα βλάψει ένα αγέννητο μωρό.
Η υπασβεστιαιμία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αποβολής, πρόωρου τοκετού, υπασβεστιαιμίας στο μωρό ή εκλαμψίας (επικίνδυνα υψηλή αρτηριακή πίεση που μπορεί να οδηγήσει σε ιατρικά προβλήματα τόσο στη μητέρα όσο και στο μωρό). Το όφελος από τη θεραπεία της υπασβεστιαιμίας με Natpara μπορεί να υπερτερεί των κινδύνων για το μωρό.
Δεν πρέπει να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο. Εάν θηλάζετε, ενημερώστε το γιατρό σας εάν παρατηρήσετε συμπτώματα στο θηλάζον μωρό, όπως ταραχή, αδυναμία, πόνος στο στομάχι, κακή σίτιση, έμετος, απώλεια βάρους, δυσκοιλιότητα, περισσότερες βρεγμένες πάνες από το συνηθισμένο, μυϊκούς σπασμούς , ή τρέμουλο.
Το Natpara δεν έχει εγκριθεί για χρήση από άτομα ηλικίας κάτω των 18 ετών ή από άτομα των οποίων τα οστά εξακολουθούν να αναπτύσσονται.
Συσχετίστε τα ναρκωτικά
Τρόπος χρήσης Natpara
Συνήθης δόση για ενήλικες για υπασβεστιαιμία:
Πριν από την έναρξη της θεραπείας: -Επιβεβαιώστε ότι τα αποθέματα 25-υδροξυβιταμίνης D είναι επαρκή. Εάν όχι, διορθώστε την ανεπάρκεια ανά τυπική φροντίδα - Επιβεβαιώστε ότι το ασβέστιο ορού είναι πάνω από 7,5 mg/dL ΑΡΧΙΚΗ δόση: 50 mcg υποδορίως μία φορά την ημέρα - Για ασθενείς που χρησιμοποιούν ενεργές μορφές βιταμίνης D: Μειώστε τη δόση της ενεργού βιταμίνης D κατά 50% εάν το ασβέστιο ορού είναι πάνω από 7,5 mg/dL - Διατηρήστε τις δόσεις συμπληρωμάτων ασβεστίου σε όσους χρησιμοποιούν συμπληρώματα ασβεστίου - Μετρήστε τη συγκέντρωση ασβεστίου στον ορό εντός 3 έως 7 ημερών - Προσαρμόστε τη δόση της ενεργού βιταμίνης D ή τη δόση του συμπληρώματος ασβεστίου ή και τα δύο με βάση την τιμή ασβεστίου ορού και την κλινική εκτίμηση (βλ. προσαρμογή δοσολογίας τμήμα) ΠΡΟΣΑΡΜΟΓΗ της δόσης σε προσαυξήσεις των 25 mcg κάθε 4 εβδομάδες εάν το ασβέστιο του ορού δεν μπορεί να διατηρηθεί πάνω από 8 mg/dL χωρίς ενεργή μορφή βιταμίνης D ή/και συμπλήρωμα ασβεστίου Δόση ΣΥΝΤΗΡΗΣΗΣ: 25 έως 100 mcg υποδορίως μία φορά την ημέρα Σχόλια: -Δόση θα πρέπει να εξατομικεύεται με βάση το ολικό ασβέστιο ορού (διορθωμένο με λευκωματίνη) και την 24ωρη απέκκριση ασβεστίου στα ούρα. δόση συντήρησης είναι η ελάχιστη δόση που απαιτείται για την επίτευξη ασβεστίου ορού εντός του κατώτερου μισού του φυσιολογικού εύρους χωρίς την ανάγκη ενεργών μορφών βιταμίνης D και με συμπλήρωμα ασβεστίου επαρκή για την κάλυψη των ημερήσιων αναγκών του ασθενούς. -Με κάθε αλλαγή δόσης, παρακολουθήστε την κλινική ανταπόκριση και το ασβέστιο του ορού. προσαρμόστε τα συμπληρώματα ενεργού βιταμίνης D και ασβεστίου όπως απαιτείται (βλ. ενότητα προσαρμογής δοσολογίας). -Λόγω του πιθανού κινδύνου οστεοσαρκώματος, η χρήση θα πρέπει να προορίζεται για όσους δεν μπορούν να ελεγχθούν καλά μόνο με συμπληρώματα ασβεστίου και ενεργές μορφές βιταμίνης D. Χρήση: Ένα συμπλήρωμα σε ασβέστιο και βιταμίνη D για τον έλεγχο της υπασβεστιαιμίας σε ασθενείς με υποπαραθυρεοειδισμό.
Προειδοποιήσεις
Σε μελέτες σε ζώα, η παραθυρεοειδική ορμόνη προκάλεσε καρκίνο των οστών. Ωστόσο, δεν είναι γνωστό εάν αυτές οι επιδράσεις θα εμφανίζονταν στον άνθρωπο.
Κατά τη χρήση του Natpara, μπορεί να έχετε υψηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα σας. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε μυϊκή αδυναμία, έλλειψη ενέργειας, ναυτία, έμετο ή δυσκοιλιότητα.
Αφού σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Natpara, μπορεί να έχετε χαμηλά επίπεδα ασβεστίου. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα γύρω από το στόμα σας ή στα δάχτυλα των χεριών και των ποδιών σας, συσπάσεις των μυών στο πρόσωπό σας, κράμπες στα χέρια και τα πόδια σας, αλλαγές στη διάθεση ή προβλήματα με τη σκέψη ή τη μνήμη.
Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Natpara
Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακά σας, ιδιαίτερα:
Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την παραθυρεοειδική ορμόνη, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται εδώ όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα.
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions