Natpara

Nom générique: Parathyroid Hormone
Classe de médicament : Hormone parathyroïdienne et analogues

L'utilisation de Natpara

Natpara est une forme artificielle d'une hormone qui est présente naturellement dans le corps.

Natpara est utilisé avec du calcium et de la vitamine D pour traiter l'hypocalcémie (faibles niveaux de calcium dans le sang) chez les personnes. qui ont également de faibles niveaux d'hormone parathyroïdienne.

Natpara est généralement administré après que le calcium et la vitamine D seuls ont été essayés sans succès.

Natpara est disponible uniquement dans le cadre d'un programme spécial. Vous devez être inscrit au programme et comprendre les risques et les avantages de ce médicament.

Natpara Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Natpara : urticaire, démangeaisons ; battements de coeur rapides, sensation d'étourdissement, respiration difficile ; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

une douleur nouvelle ou inhabituelle persistante ;

un gonflement ou des bosses sensibles sous la peau ;

une convulsion ; ou

taux élevés de calcium - nausées, vomissements, constipation, augmentation de la soif ou de la miction, faiblesse musculaire, douleurs osseuses, confusion, manque d'énergie ou sensation de fatigue.

Après avoir arrêté d'utiliser ce médicament, vous pourriez avoir de faibles taux de calcium. Informez votre médecin si vous ressentez un engourdissement ou des picotements autour de la bouche ou dans les doigts et les orteils, des contractions musculaires au niveau du visage, des crampes dans les mains et les pieds, des changements d'humeur ou des problèmes de réflexion ou de mémoire.

Fréquent Les effets secondaires de Natpara peuvent inclure :

des picotements, des brûlures ou une sensation de picotement sur la peau ;

des maux de tête ;

nausées, vomissements, diarrhée ; ou

des douleurs articulaires.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Natpara

Vous ne devez pas utiliser Natpara si vous êtes allergique à l'hormone parathyroïdienne.

Dans des études animales, l'hormone parathyroïdienne a provoqué le cancer des os. Cependant, on ne sait pas si ces effets se produiraient chez l’homme. Demandez à votre médecin quel est votre risque.

Pour vous assurer que Natpara est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

des niveaux élevés de calcium dans votre sang ;

des taux élevés de phosphatase alcaline dans votre sang ;

cancer des os ;

Maladie de Paget ou autres troubles osseux ; ou

radiothérapie.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. On ne sait pas si l'hormone parathyroïdienne nuira au bébé à naître.

Une hypocalcémie pendant la grossesse peut augmenter le risque de fausse couche, d'accouchement prématuré, d'hypocalcémie chez le bébé ou d'éclampsie (une tension artérielle dangereusement élevée pouvant entraîner des problèmes médicaux chez la mère et le bébé). Les avantages du traitement de l'hypocalcémie avec Natpara peuvent l'emporter sur les risques pour le bébé.

Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament. Si vous allaitez, informez votre médecin si vous remarquez des symptômes chez le bébé allaité, tels que irritabilité, faiblesse, douleurs à l'estomac, mauvaise alimentation, vomissements, perte de poids, constipation, couches plus mouillées que d'habitude, spasmes musculaires. , ou des tremblements.

L'utilisation de Natpara n'est pas approuvée par toute personne de moins de 18 ans ni par toute personne dont les os sont encore en croissance.

Relier les médicaments

Comment utiliser Natpara

Dose habituelle pour adultes en cas d'hypocalcémie :

Avant de commencer le traitement : -COnfirmez que les réserves de 25-hydroxyvitamine D sont suffisantes ; sinon, corrigez l'insuffisance selon les normes de soins - Confirmez que la calcémie est supérieure à 7,5 mg/dL Dose INITIALE : 50 mcg par voie sous-cUTAnée une fois par jour - Pour les patients utilisant des formes actives de vitamine D : diminuez la dose de vitamine D active de 50 % si la calcémie est supérieure à 7,5 mg/dL - Maintenir les doses de supplément de calcium chez les personnes utilisant des suppléments de calcium - Mesurer la concentration sérique de calcium dans les 3 à 7 jours - Ajuster la dose de vitamine D active ou la dose de supplément de calcium, ou les deux, en fonction de la valeur du calcium sérique et de l'évaluation clinique (voir ajustement posologique section) AJUSTER la dose par incréments de 25 mcg toutes les 4 semaines si la calcémie ne peut être maintenue au-dessus de 8 mg/dL sans une forme active de vitamine D et/ou une supplémentation en calcium Dose d'ENTRETIEN : 25 à 100 mcg par voie sous-cutanée une fois par jour Commentaires : -Dose doit être individualisé en fonction de la calcémie totale (corrigée par l'albumine) et de l'excrétion urinaire de calcium sur 24 heures ; La dose d'entretien est la dose minimale requise pour atteindre une calcémie dans la moitié inférieure de la plage normale sans avoir besoin de formes actives de vitamine D et avec une supplémentation en calcium suffisante pour répondre aux besoins quotidiens du patient. -À chaque changement de dose, surveiller la réponse clinique et la calcémie ; ajuster la supplémentation en vitamine D active et en calcium si nécessaire (voir la section ajustement de la posologie). -En raison du risque potentiel d'ostéosarcome, l'utilisation doit être réservée à ceux qui ne peuvent pas être bien contrôlés par des suppléments de calcium et des formes actives de vitamine D seules. Utilisation : Un complément au calcium et à la vitamine D pour contrôler l'hypocalcémie chez les patients souffrant d'hypoparathyroïdie.

Avertissements

Dans des études animales, l'hormone parathyroïdienne a provoqué le cancer des os. Cependant, on ne sait pas si ces effets se produiraient chez l'homme.

Lorsque vous utilisez Natpara, vous pouvez avoir des taux élevés de calcium dans votre sang. Appelez votre médecin si vous souffrez de faiblesse musculaire, de manque d'énergie, de nausées, de vomissements ou de constipation.

Après avoir arrêté d'utiliser Natpara, votre taux de calcium peut être faible. Informez votre médecin si vous ressentez un engourdissement ou des picotements autour de la bouche ou dans les doigts et les orteils, des contractions musculaires au niveau du visage, des crampes dans les mains et les pieds, des changements d'humeur ou des problèmes de réflexion ou de mémoire.

Quels autres médicaments affecteront Natpara

Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :

alendronate (Fosamax) ;

digoxine ; ou

des suppléments de vitamines ou de minéraux contenant du calcium ou de la vitamine D.

Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec l'hormone parathyroïdienne, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

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