Natpara

一般名： Parathyroid Hormone
薬物クラス: 副甲状腺ホルモンおよび類似体

の使用法 Natpara

ナトパラは、体内で自然に発生するホルモンの人工形態です。

ナトパラは、人々の低カルシウム血症（血液中のカルシウム濃度の低下）を治療するためにカルシウムおよびビタミン D と一緒に使用されます。

ナトパラは、通常、カルシウムとビタミン D だけを試しても効果がなかった後に投与されます。

ナトパラは、特別なプログラムの下でのみ利用可能です。プログラムに登録し、この薬のリスクと利点を理解する必要があります。

Natpara 副作用

ナパラに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、かゆみ。心拍が速くなり、頭がくらくらし、呼吸が困難になります。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

新たな痛みまたは異常な痛みが続いている。

皮膚の下の腫れまたは圧痛のあるしこり;

発作。または

高カルシウムレベル - 吐き気、嘔吐、便秘、喉の渇きや排尿の増加、筋力低下、骨の痛み、混乱、エネルギー不足、または

この薬の使用を中止すると、カルシウムレベルが低下する可能性があります。口の周りや手足のしびれやチクチク感、顔の筋肉のけいれん、手足のけいれん、気分の変化、思考や記憶の問題がある場合は、医師に相談してください。

一般的な症状Natpara の副作用には以下が含まれる場合があります:

皮膚のヒリヒリ感、灼熱感、またはチクチク感;

頭痛;

吐き気、嘔吐、下痢。または

関節痛。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Natpara

副甲状腺ホルモンにアレルギーがある場合は、Natpara を使用しないでください。

動物実験では、副甲状腺ホルモンが骨癌を引き起こしました。ただし、これらの影響が人間に起こるかどうかは不明です。リスクについて医師に相談してください。

ナトパラがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。

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血中のカルシウム濃度が高い。

血液中のアルカリホスファターゼ濃度が高い。

骨がん;

パジェット病またはその他の骨疾患。または

放射線治療。

妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に伝えてください。副甲状腺ホルモンが胎児に悪影響を及ぼすかどうかは不明です。

妊娠中に低カルシウム血症があると、流産、早産、赤ちゃんの低カルシウム血症、または子癇（母子ともに医学的問題を引き起こす危険な高血圧）のリスクが高まる可能性があります。 Natpara で低カルシウム血症を治療する利点は、赤ちゃんへのリスクを上回る可能性があります。

この薬を使用している間は授乳しないでください。 母乳育児をしている場合 は、授乳中の赤ちゃんのぐずり、衰弱、腹痛、哺乳不良、嘔吐、体重減少、便秘、おむつがいつもより濡れている、筋肉のけいれんなどの症状に気づいた場合は医師に伝えてください。、または震え。

Natpara は、18 歳未満、または骨がまだ成長中の人による使用は承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Natpara

低カルシウム血症に対する通常の成人用量:

治療を開始する前に: - 25-ヒドロキシビタミン D の貯蔵量が十分であることを確認します。そうでない場合は、標準治療に従って不足を修正します。 - 血清カルシウムが 7.5 mg/dL 以上であることを確認します。初回用量: 1 日 1 回、50 mcg を皮下投与します。 - 活性型ビタミン D を使用している患者の場合: 血清カルシウムが不足している場合は、活性型ビタミン D の用量を 50% 減らします。 7.5 mg/dL 以上 - カルシウムサプリメントを使用している人は、カルシウムサプリメントの用量を維持する - 3 ～ 7 日以内に血清カルシウム濃度を測定する - 血清カルシウム値と臨床評価に基づいて、活性型ビタミン D の用量またはカルシウムサプリメントの用量、またはその両方を調整する（用量の調整を参照）セクション) 活性型ビタミン D および/またはカルシウムの補給なしに血清カルシウムを 8 mg/dL 以上に維持できない場合は、4 週間ごとに 25 mcg の増分で用量を調整します維持用量: 1 日 1 回 25 ～ 100 mcg 皮下注釈: -用量総血清カルシウム (アルブミン補正) と 24 時間の尿中カルシウム排泄量に基づいて個別化する必要があります。維持用量とは、活性型ビタミンDを必要とせずに、患者の1日の必要量を満たすのに十分なカルシウム補給を行った状態で、血清カルシウムが正常範囲の下半分に達するのに必要な最小用量です。 - 用量を変更するたびに、臨床反応と血清カルシウムをモニタリングします。必要に応じて活性型ビタミンDとカルシウムの補給を調整します（用量調整のセクションを参照）。 -骨肉腫の潜在的なリスクがあるため、カルシウムサプリメントや活性型ビタミンDだけでは十分にコントロールできない人の使用は控えてください。用途: 副甲状腺機能低下症患者の低カルシウム血症を制御するためのカルシウムとビタミン D の補助剤。

警告

動物実験では、副甲状腺ホルモンが骨がんを引き起こしました。ただし、これらの影響が人間に起こるかどうかは不明です。

ナトパラの使用中は、血中のカルシウム濃度が高くなる可能性があります。筋力低下、エネルギー不足、吐き気、嘔吐、または便秘がある場合は、医師に相談してください。

Natpara の使用を中止すると、カルシウムレベルが低下する可能性があります。口の周りや手足のしびれやうずき、顔の筋肉のけいれん、手足のけいれん、気分の変化、思考や記憶の問題がある場合は、医師に相談してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Natpara

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください:

アレンドロネート (フォサマックス)、

ジゴキシン。または

カルシウムまたはビタミン D を含むビタミンまたはミネラルのサプリメント。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤も副甲状腺ホルモンと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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