Natpara

일반적인 이름: Parathyroid Hormone
약물 종류: 부갑상선 호르몬 및 유사체

사용법 Natpara

나트파라는 체내에서 자연적으로 발생하는 인공 호르몬입니다.

나트파라는 칼슘 및 비타민 D와 함께 저칼슘혈증(혈중 칼슘 수치가 낮음)을 치료하는 데 사용됩니다. 부갑상선 호르몬 수치도 낮은 사람.

Natpara는 일반적으로 칼슘과 비타민 D 단독 요법을 시도했지만 성공하지 못한 후에 투여됩니다.

Natpara는 특별 프로그램에서만 사용할 수 있습니다. 귀하는 프로그램에 등록하고 이 약의 위험과 이점을 이해해야 합니다.

Natpara 부작용

Natpara에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기, 가려움증; 빠른 심장 박동, 현기증, 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

지속되는 새롭거나 특이한 통증

피부 아래 부종이나 압통이 있는 덩어리

발작; 또는

높은 칼슘 수치 - 메스꺼움, 구토, 변비, 갈증이나 배뇨 증가, 근육 약화, 뼈 통증, 혼란, 에너지 부족 또는 피곤한 느낌.

이 약의 사용을 중단한 후에는 칼슘 수치가 낮아질 수 있습니다. 입 주변이나 손가락과 발가락의 무감각이나 따끔거림, 얼굴의 근육 경련, 손과 발의 경련, 기분 변화, 사고나 기억에 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

흔하게 Natpara 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

피부가 따끔거리거나 화끈거리거나 따끔거리는 느낌;

두통

메스꺼움, 구토, 설사; 또는

관절통.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Natpara

부갑상선 호르몬에 알레르기가 있는 경우 Natpara를 사용해서는 안 됩니다.

동물 연구에서는 부갑상선 호르몬이 골암을 유발했습니다. 그러나 이러한 영향이 인간에게도 나타날지는 알려지지 않았습니다. 위험에 대해 의사에게 문의하세요.

Natpara가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

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혈중 칼슘 수치가 높습니다.

혈액 내 알칼리성 포스파타제 수치가 높습니다.

뼈암;

파제트병 또는 기타 뼈 질환, 또는

방사선 치료.

임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요. 부갑상선 호르몬이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다.

임신 중에 저칼슘혈증이 있으면 유산, 조산, 아기의 저칼슘혈증 또는 자간증(산모와 아기 모두에게 의학적 문제를 일으킬 수 있는 위험한 고혈압)의 위험이 높아질 수 있습니다. Natpara로 저칼슘혈증을 치료하면 아기에게 미치는 위험보다 이점이 더 클 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다. 모유 수유를 하는 경우 아기에게 까다로움, 쇠약, 복통, 수유 불량, 구토, 체중 감소, 변비, 평소보다 기저귀가 많이 젖음, 근육 경련 등의 증상이 나타나면 의사에게 알리십시오. , 또는 떨림이 발생합니다.

Natpara는 18세 미만이나 아직 뼈가 자라고 있는 사람의 사용이 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Natpara

저칼슘혈증에 대한 일반적인 성인 복용량:

치료 시작 전: -25-하이드록시비타민 D 매장량이 충분한지 확인하세요. 그렇지 않은 경우 표준 치료에 따라 부족한 부분을 수정하십시오. - 혈청 칼슘이 7.5 mg/dL 이상인지 확인하십시오. 초기 용량: 1일 1회 50 mcg 피하 투여 - 활성 형태의 비타민 D를 사용하는 환자의 경우: 혈청 칼슘이 7.5 mg/dL 이상인 경우 활성 비타민 D 용량을 50% 감소시키십시오. 7.5mg/dL 이상 - 칼슘 보충제를 사용하는 경우 칼슘 보충제 용량을 유지합니다. - 3~7일 이내에 혈청 칼슘 농도를 측정합니다. - 활성 비타민 D 용량이나 칼슘 보충제 용량을 혈청 칼슘 수치와 임상 평가에 따라 조정합니다(용량 조정 참조). 섹션) 활성 형태의 비타민 D 및/또는 칼슘 보충 없이 혈청 칼슘을 8mg/dL 이상으로 유지할 수 없는 경우 4주마다 25mcg씩 복용량을 조정합니다. 유지 관리 복용량: 1일 1회 25~100mcg 피하 투여 총 혈청 칼슘(알부민 보정) 및 24시간 소변 칼슘 배설을 기준으로 개별화해야 합니다. 유지 용량은 활성 형태의 비타민 D가 필요 없고 환자의 일일 요구량을 충족하기에 충분한 칼슘 보충 없이 혈청 칼슘을 정상 범위의 하반부 이내로 유지하는 데 필요한 최소 용량입니다. -각 용량 변경 시 임상 반응과 혈청 칼슘을 모니터링합니다. 필요에 따라 활성 비타민 D와 칼슘 보충을 조정하십시오(복용량 조정 섹션 참조). -골육종의 잠재적 위험으로 인해 칼슘 보충제와 활성 형태의 비타민 D만으로는 잘 조절되지 않는 사람들에게 사용을 제한해야 합니다. 용도: 부갑상선 기능 저하증 환자의 저칼슘혈증을 조절하기 위해 칼슘과 비타민 D의 보조제입니다.

경고

동물 연구에서는 부갑상선 호르몬이 골암을 유발했습니다. 그러나 이러한 영향이 인간에게 나타날지는 알려지지 않았습니다.

Natpara를 사용하는 동안 혈액 내 칼슘 수치가 높아질 수 있습니다. 근육 약화, 기력 부족, 메스꺼움, 구토 또는 변비가 있는 경우 의사에게 연락하십시오.

Natpara 사용을 중단한 후에는 칼슘 수치가 낮아질 수 있습니다. 입 주변이나 손가락과 발가락의 무감각이나 따끔거림, 얼굴의 근육 경련, 손과 발의 경련, 기분 변화, 사고나 기억에 문제가 있는 경우 의사에게 알리세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Natpara

의사에게 다른 모든 약품에 대해 알리십시오. 특히:

알렌드로네이트(Fosamax);

디곡신; 또는

칼슘이나 비타민 D가 함유된 비타민 또는 미네랄 보충제.

이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 부갑상선 호르몬과 상호작용할 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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