Natpara

Generieke naam: Parathyroid Hormone
Geneesmiddelklasse: Bijschildklierhormoon en analogen

Gebruik van Natpara

Natpara is een door de mens gemaakte vorm van een hormoon dat van nature in het lichaam voorkomt.

Natpara wordt samen met calcium en vitamine D gebruikt om hypocalciëmie (laag calciumgehalte in het bloed) bij mensen te behandelen die ook lage niveaus van bijschildklierhormoon hebben.

Natpara wordt meestal gegeven nadat calcium en vitamine D alleen zonder succes zijn geprobeerd.

Natpara is alleen verkrijgbaar in het kader van een speciaal programma. U moet in het programma zijn geregistreerd en de risico's en voordelen van dit geneesmiddel begrijpen.

Natpara bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Natpara: netelroos, jeuk; snelle hartslag, licht gevoel in het hoofd, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

nieuwe of ongewone pijn heeft die aanhoudt;

zwelling of gevoelige bultjes onder uw huid;

een aanval; of

hoge calciumspiegels - misselijkheid, braken, obstipatie, verhoogde dorst of plassen, spierzwakte, botpijn, verwarring, gebrek aan energie, of vermoeid gevoel.

Nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel, heeft u mogelijk een laag calciumgehalte. Vertel het uw arts als u gevoelloosheid of tintelingen rond uw mond of in uw vingers en tenen heeft, spiertrekkingen in uw gezicht, krampen in uw handen en voeten, stemmingswisselingen of problemen met denken of geheugen.

Vaak Bijwerkingen van Natpara kunnen zijn:

tintelend, branderig of prikkend gevoel in uw huid;

hoofdpijn;

misselijkheid, braken, diarree; of

gewrichtspijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Natpara

U mag Natpara niet gebruiken als u allergisch bent voor het parathyroïdhormoon.

In dierstudies veroorzaakte parathyroïdhormoon botkanker. Het is echter niet bekend of deze effecten bij mensen zouden optreden. Vraag uw arts naar uw risico.

Om er zeker van te zijn dat Natpara veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

hoge calciumwaarden in uw bloed;

hoge niveaus van alkalische fosfatase in uw bloed;

botkanker;

De ziekte van Paget of andere botaandoeningen; of

bestralingsbehandeling.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of parathyroïdhormoon schadelijk is voor een ongeboren baby.

Het hebben van hypocalciëmie tijdens de zwangerschap kan het risico op een miskraam, vroeggeboorte, hypocalciëmie bij de baby of eclampsie (gevaarlijk hoge bloeddruk die kan leiden tot medische problemen bij zowel moeder als baby) vergroten. Het voordeel van de behandeling van hypocalciëmie met Natpara kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Als u borstvoeding geeft, vertel het uw arts als u symptomen opmerkt bij de baby die borstvoeding geeft, zoals onrust, zwakte, maagpijn, slechte voeding, braken, gewichtsverlies, obstipatie, meer natte luiers dan normaal, spierkrampen , of trillingen.

Natpara is niet goedgekeurd voor gebruik door iemand jonger dan 18 jaar of door iemand wiens botten nog groeien.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Natpara

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hypocalciëmie:

Voordat de behandeling wordt gestart: - Bevestig dat de 25-hydroxyvitamine D-voorraden voldoende zijn; zo niet, corrigeer dan de insufficiëntie volgens de zorgstandaard - Bevestig dat het serumcalcium hoger is dan 7,5 mg/dl. INITIËLE dosis: 50 mcg suBC UTAan eenmaal daags - Voor patiënten die actieve vormen van vitamine D gebruiken: verlaag de dosis actieve vitamine D met 50% als het serumcalcium boven 7,5 mg/dl - Handhaaf de dosis calciumsupplementen bij degenen die calciumsupplementen gebruiken - Meet de serumcalciumconcentratie binnen 3 tot 7 dagen - Pas de dosis actieve vitamine D of de dosis calciumsupplement aan, of beide, op basis van de serumcalciumwaarde en klinische beoordeling (zie doseringsaanpassing PAS de dosis aan in stappen van 25 mcg elke 4 weken als het serumcalcium niet boven de 8 mg/dl kan worden gehouden zonder een actieve vorm van vitamine D en/of calciumsuppletie ONDERHOUDSdosis: 25 tot 100 mcg subcutaan eenmaal daags Opmerkingen: -Dosis moet individueel worden bepaald op basis van het totale serumcalcium (albumine-gecorrigeerd) en de 24-uurs calciumuitscheiding via de urine; De onderhoudsdosis is de minimumdosis die nodig is om het serumcalcium binnen de onderste helft van het normale bereik te bereiken zonder de noodzaak van actieve vormen van vitamine D en met calciumsuppletie die voldoende is om aan de dagelijkse behoeften van de patiënt te voldoen. -Controleer bij elke dosisverandering de klinische respons en het serumcalcium; pas indien nodig de actieve vitamine D- en calciumsuppletie aan (zie de rubriek doseringsaanpassing). -Vanwege het potentiële risico op osteosarcoom moet het gebruik worden voorbehouden aan mensen die niet goed onder controle kunnen worden gehouden met alleen calciumsupplementen en actieve vormen van vitamine D. Gebruik: Een aanvulling op calcium en vitamine D om hypocalciëmie onder controle te houden bij patiënten met hypoparathyreoïdie.

Waarschuwingen

In dierstudies veroorzaakte parathyroïdhormoon botkanker. Het is echter niet bekend of deze effecten bij mensen optreden.

Terwijl u Natpara gebruikt kunt u een hoog calciumgehalte in uw bloed hebben. Bel uw arts als u spierzwakte, gebrek aan energie, misselijkheid, braken of obstipatie heeft.

Nadat u bent gestopt met het gebruik van Natpara, heeft u mogelijk een laag calciumgehalte. Vertel het uw arts als u gevoelloosheid of tintelingen rond uw mond of in uw vingers en tenen heeft, spiertrekkingen in uw gezicht, krampen in uw handen en voeten, stemmingswisselingen of problemen met denken of geheugen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Natpara

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

alendronaat (Fosamax);

digoxine; of

vitamine- of mineralensupplementen die calcium of vitamine D bevatten.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met het bijschildklierhormoon, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.