Natpara

Nazwa ogólna: Parathyroid Hormone
Klasa leku: Parathormon i jego analogi

Użycie Natpara

Natpara to sztuczna postać hormonu naturalnie występującego w organizmie.

Natpara jest stosowana razem z wapniem i witaminą D w leczeniu hipokalcemii (niski poziom wapnia we krwi) u ludzi u których występuje również niski poziom hormonu przytarczyc.

Natpara jest zwykle podawana po nieudanych próbach stosowania samego wapnia i witaminy D.

Natpara jest dostępna wyłącznie w ramach specjalnego programu. Musisz być zarejestrowany w programie i rozumieć ryzyko i korzyści związane ze stosowaniem tego leku.

Natpara skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na lek Natpara: pokrzywka, swędzenie; szybkie bicie serca, uczucie oszołomienia, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:

nowy lub nietypowy ból, który utrzymuje się;

obrzęk lub tkliwe guzki pod skórą;

napad drgawkowy; lub

wysoki poziom wapnia - nudności, wymioty, zaparcia, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, osłabienie mięśni, ból kości, dezorientacja, brak energii lub uczucie zmęczenia.

Po zaprzestaniu stosowania tego leku może wystąpić niski poziom wapnia. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje drętwienie lub mrowienie wokół ust lub palców rąk i nóg, drganie mięśni twarzy, skurcze dłoni i stóp, zmiany nastroju lub problemy z myśleniem lub pamięcią.

Częste Skutki uboczne leku Natpara mogą obejmować:

mrowienie, pieczenie lub kłucie skóry;

ból głowy;

nudności, wymioty, biegunka; lub

ból stawów.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Natpara

Nie należy stosować leku Natpara, jeśli pacjent ma uczulenie na hormon przytarczyc.

W badaniach na zwierzętach wykazano, że hormon przytarczyc powoduje raka kości. Nie wiadomo jednak, czy skutki te wystąpią u ludzi. Zapytaj swojego lekarza o ryzyko.

Aby upewnić się, że lek Natpara jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

wysoki poziom wapnia we krwi;

wysoki poziom fosfatazy alkalicznej we krwi;

rak kości;

Choroba Pageta lub inne zaburzenia kości; lub

radioterapia.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Nie wiadomo, czy hormon przytarczyc zaszkodzi nienarodzonemu dziecku.

Hipokalcemia podczas ciąży może zwiększać ryzyko poronienia, przedwczesnego porodu, hipokalcemii u dziecka lub rzucawki (niebezpiecznie wysokie ciśnienie krwi, które może prowadzić do problemów zdrowotnych zarówno u matki, jak i u dziecka). Korzyści z leczenia hipokalcemii lekiem Natpara mogą przewyższać ryzyko dla dziecka.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku. Jeśli karmisz piersią, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli zauważysz objawy u karmiącego dziecka, takie jak rozdrażnienie, osłabienie, ból brzucha, nieprawidłowe karmienie, wymioty, utrata masy ciała, zaparcia, bardziej mokre pieluchy niż zwykle, skurcze mięśni lub drżenie.

Natpara nie jest zatwierdzona do stosowania przez osoby poniżej 18. roku życia ani przez osoby, których kości wciąż rosną.

Powiąż narkotyki

Jak używać Natpara

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu hipokalcemii:

Przed rozpoczęciem leczenia: -Potwierdź, że zapasy 25-hydroksywitaminy D są wystarczające; jeśli nie, skorygować niedobór zgodnie ze standardem opieki - Potwierdzić, że stężenie wapnia w surowicy wynosi powyżej 7,5 mg/dL Dawka początkowa: 50 mcg podskórnie raz dziennie - Dla pacjentów stosujących aktywne formy witaminy D: Zmniejszyć dawkę aktywnej witaminy D o 50%, jeśli stężenie wapnia w surowicy jest powyżej 7,5 mg/dl - Utrzymuj dawki suplementacji wapnia u osób stosujących suplementy wapnia - Zmierz stężenie wapnia w surowicy w ciągu 3 do 7 dni - Dostosuj dawkę aktywnej witaminy D lub dawkę suplementu wapnia lub jedno i drugie w oparciu o stężenie wapnia w surowicy i ocenę kliniczną (patrz dostosowanie dawkowania punkt) DOSTOSUJ dawkę stopniowo co 25 mcg co 4 tygodnie, jeśli nie można utrzymać stężenia wapnia w surowicy powyżej 8 mg/dl bez aktywnej formy witaminy D i/lub suplementacji wapnia Dawka podtrzymująca: 25 do 100 mcg podskórnie raz dziennie Uwagi: -Dawka należy dostosować indywidualnie na podstawie całkowitego stężenia wapnia w surowicy (skorygowanego względem albumin) i 24-godzinnego wydalania wapnia z moczem; dawka podtrzymująca to minimalna dawka wymagana do uzyskania stężenia wapnia w surowicy w dolnej połowie zakresu normy bez konieczności stosowania aktywnych form witaminy D i przy suplementacji wapnia wystarczającej do zaspokojenia dziennego zapotrzebowania pacjenta. -Przy każdej zmianie dawki należy monitorować odpowiedź kliniczną i stężenie wapnia w surowicy; w razie potrzeby dostosować suplementację aktywną witaminą D i wapniem (patrz punkt dotyczący dostosowania dawkowania). -Ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia kostniakomięsaka, stosowanie leku powinno być zarezerwowane dla osób, u których nie można zapewnić dobrej kontroli leczenia samymi suplementami wapnia i aktywnymi postaciami witaminy D. Zastosowanie: Jako dodatek do wapnia i witaminy D w celu kontrolowania hipokalcemii u pacjentów z niedoczynnością przytarczyc.

Ostrzeżenia

W badaniach na zwierzętach wykazano, że hormon przytarczyc powoduje raka kości. Nie wiadomo jednak, czy te skutki wystąpią u ludzi.

Podczas stosowania leku Natpara może wystąpić wysoki poziom wapnia we krwi. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz osłabienie mięśni, brak energii, nudności, wymioty lub zaparcia.

Po zaprzestaniu stosowania leku Natpara może wystąpić niski poziom wapnia. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje drętwienie lub mrowienie wokół ust lub palców u rąk i nóg, drganie mięśni twarzy, skurcze dłoni i stóp, zmiany nastroju lub problemy z myśleniem lub pamięcią.

Na jakie inne leki wpłyną Natpara

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach, zwłaszcza o:

alendronian (Fosamax);

digoksyna; lub

suplementy witaminowe lub mineralne zawierające wapń lub witaminę D.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z parathormonem. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tUTAj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.