Nattokinase

ماركات: Cardiokinase, Fermented Soybeans, Natto, Subtilisin NAT, Subtilisin Natto

استخدام Nattokinase

قامت دراسة جرعة واحدة بتقييم الحرائك الدوائية للناتوكيناز عن طريق الفم (كبسولات تحتوي على ما يقرب من 100 ملغ من الناتوكيناز [2000 FU]) في 11 متطوعًا أصحاء. تم الوصول إلى تركيزات مصل الذروة عند 13.3 ± 2.5 ساعة بعد الجرعات. نظرًا لأنه تم اكتشاف أنزيم الناتوكيناز في المصل باستخدام مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم باستخدام جسم مضاد متعدد النسيلة يتفاعل مع كل من الناتوكيناز والمستقلبات، فمن غير الواضح ما إذا كان إنزيم الناتوكيناز المكتشف في هذه الدراسة نشطًا بيولوجيًا.Ero 2013

لوحة الأميلويد

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

في دراسة مخبرية، أدى الناتوكيناز إلى تحلل ألياف الأميلويد، مما يشير إلى دور محتمل في علاج الأمراض المرتبطة بالأميلويد مثل مرض الزهايمر المرض. Hsu 2009 في نموذج الفئران المصابة بمرض الزهايمر، زاد nattokinase مستويات التعبير عن جينات A disintegrin وmetalloproteinase 9 و10 (ADAM9 وADAM10)، خاصة عند الجرعات العالية. Fadl 2013 من الناحية النظرية، يمكن أن تلعب زيادة نشاط ADAM10 دورًا في إدارة المرض. مرض الزهايمر.

النشاط المضاد للصفيحات

خارج الجسم الحي، وفي الجسم الحي، وفي البيانات المختبرية

تشير الدراسات خارج الجسم الحي إلى أن nattokinase قد يكون له نشاط مضاد للصفيحات. يمنع Nattokinase تراكم الصفائح الدموية الناجم عن الكولاجين والثرومبين في دراسة باستخدام الصفائح الدموية في الأرانب. يبدو أن Nattokinase يمنع إنتاج الثرومبوكسان A2 عن طريق الصفائح الدموية المنشطة. Jang 2013 في الصفائح الدموية لدى الفئران، زاد nattokinase من أحادي فوسفات الأدينوزين الحلقي، الذي يمنع تراكم الصفائح الدموية. في الصفائح الدموية البشرية، يبدو أن الناتوكيناز يمنع تعبئة مخازن الكالسيوم داخل الصفائح الدموية استجابة لتنشيط الصفائح الدموية بواسطة الثرومبين.Ji 2014

اضطراب شحوم الدم

البيانات السريرية

في تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي لتقييم تأثيرات كبسولات ناتوكيناز 50 ملغ (إما بمفردها أو بالاشتراك مع الخميرة الحمراء) الأرز) في 47 مريضًا يعانون من فرط شحميات الدم، لوحظت انخفاضات ملحوظة في إجمالي الكوليسترول، وكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة، ونسبة الكوليسترول الكلي / البروتين الدهني عالي الكثافة في المجموعة المركبة مقارنة بخط الأساس وبالعلاج الوهمي (P <0.0001)؛ ومع ذلك، لم تظهر أي اختلافات بين مجموعة الناتوكيناز وحدها ومجموعة الدواء الوهمي. يانغ 2009 في دراسة تقيم تأثيرات تحلل الفبرين للناتوكيناز (كبسولتين [2000 وحدة فلورو لكل كبسولة] يوميًا لمدة 8 أسابيع) في 45 شخصًا (أصحاء، مع وجود خطر على القلب والأوعية الدموية). العوامل، أو الخضوع لغسيل الكلى)، لم تتم ملاحظة أي آثار على مستوى الدهون. Hsia 2009 في دراسة مقارنة متقاطعة تقيم مستخلص الصويا المخمر (الناتو) و NKCP (المكونات الرئيسية لها هي subtilisin NAT وbacillopeptidase F، على التوالي)، لم تكن هناك تأثيرات ملحوظة وقد لوحظت على الملف الدهني.Hitosugi 2014

تأثيرات حال الفبرين والتخثر

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

تمت دراسة تأثير محلل الفبرين للناتوكيناز على نطاق واسع في المختبر. على عكس الستربتوكيناز، لا يعمل الناتوكيناز مباشرة على البلازمينوجين. يبدو أن الإنزيم يقطع مثبط منشط البلازمينوجين من النوع 1، وبالتالي يزيد من نشاط منشط البلازمينوجين النسيجي ويعزز تحويل البلازمينوجين إلى بلازمين، مع زيادة ناتجة في تحلل الجلطة. يعمل Nattokinase أيضًا بشكل مباشر على الجلطات الدموية عن طريق التخلص من الفيبرين المتشابك مع نشاط تحلل الفيبرينوجين السابق المعتمد على بروتياز السيرين. ويقال إن عمل تحلل الفيبرين للناتوكيناز يبلغ 4 أضعاف عمل البلازمين. باستخدام الدم البشري الكامل المعرض للناتوكيناز، تم أيضًا إثبات الانخفاض المعتمد على الجرعة في تراكم خلايا الدم الحمراء واللزوجة المنخفضة القص. Pais 2006, Peng 2005, Sumi 1987, Tai 2006, Urano 2001, Wu 2019

الناتوكيناز هو بروتين مرتبط بالهيبارين. تم استكشاف فعالية التخثر للناتوكيناز بمفرده وبالاشتراك مع الهيبارين في "جلطة قديمة" في تجربة مختبرية تهدف إلى دعم الاستخدام السريري لجرعات أقل من الهيبارين. قلل الناتوكيناز وحده من كتلة الجلطة بطريقة تعتمد على الجرعة في دم الأرانب، على عكس الجرعات المنخفضة والمتوسطة من الهيبارين وحده. حدثت زيادة طفيفة ولكنها مهمة في انحلال الخثرات عند الجمع بين الناتوكيناز وجرعة عالية من الهيبارين (12500 وحدة أو 90 وحدة/كجم). حدثت التأثيرات الأبرز في نقاط زمنية مبكرة (خلال 2 إلى 4 ساعات) وتلاشت مع مرور الوقت، ربما بسبب تقارب الارتباط العكسي والمنخفض نسبيًا بين هذين العاملين في تعديل فعالية nattokinase lytic. ولوحظت تأثيرات مضادة للتخثر تآزرية مماثلة على وقت التخثر في المجموعة، مع زيادات من المعدل الأساسي البالغ 41 ثانية إلى حوالي 175 و207 و510 ثانية للناتوكيناز وحده، والهيبارين وحده، والتركيبة، على التوالي. وقد تكرر هذا التأثير في الفئران في الجسم الحي. وو 2019

تم امتصاص الناتوكيناز عبر أمعاء الفئران. تم تقييم نشاط تحليل الفبرين والتخثر للناتوكيناز في التجارب على الحيوانات التي تسببت في الإصابة بالخثرات والإصابة البطانية في الشرايين الفخذية والشريان السباتي المشترك في الجرذان. المكملات الغذائية مع الناتوكيناز تثبط سماكة الطبقة الداخلية، وتعدل تحلل الخثرات الجدارية، وتحسن تدفق الدم الشرياني بشكل أكثر فعالية من البلازمين والإيلاستاز. في الكلاب، أدى تناول الناتوكيناز عن طريق الفم إلى إذابة الجلطات المستحثة تمامًا من أوردة الساق الرئيسية خلال 5 ساعات من تناوله، في حين أن الجلطات في الكلاب التي تلقت العلاج الوهمي لم تظهر أي انحلال للخثرات لمدة تصل إلى 18 ساعة. 2003 قامت دراستان بتقييم إنزيم الناتوكيناز في نموذج الفئران للتخثر الناجم عن الكاراجينان. في الدراسة الأولى، أدى حقن الناتوكيناز في ذيول الفئران قبل تجلط الدم إلى تقصير طول تجلط الذيل بحوالي 15%. كاميا 2010 في الدراسة الثانية، تم تقليل مساحة التجلط عن طريق إعطاء ناتوكيناز بعد التجلط. شو 2014 تشير هذه الدراسات إلى أن ناتوكيناز قد يؤثر على تكوين الجلطة وحلها.

نظرًا لملاحظة زيادة الفيبرين في أنسجة السلائل الأنفية وفي مخاط المرضى الذين يعانون من التهاب الجيوب الأنفية المزمن و/أو الربو، تم إجراء تجارب في المختبر وفي الجسم الحي على ناتوكيناز. على عينات تم جمعها من 14 مريضاً مصاباً بالتهاب الجيوب الأنفية المزمن والذين يعانون من سلائل أنفية لتحديد أي تأثير حال للفبرين. مقارنةً بالتحكم (المحلول الملحي)، قلل الناتوكيناز بشكل كبير من أنسجة السلائل الأنفية بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة (P <0.001) من خلال نشاط تحلل الفيبرين، وليس نشاط مضاد التخثر أو التحلل البروتيني. كما تحسنت اللزوجة والمظهر الإجمالي لعينات المخاط من هؤلاء المرضى، بما في ذلك أولئك الذين يعانون من الربو، بشكل ملحوظ مع الناتوكيناز ولكن ليس مع التحكم (P <0.01).تاكاباياشي 2017

البيانات السريرية

لم تسفر التجارب السريرية المحدودة عن نتائج نهائية فيما يتعلق بفعالية الناتوكيناز كمحالل للفبرين. Lee 2006, Tai 2006 في دراسة أجريت على 12 بالغًا يابانيًا يتمتع بصحة جيدة ويتناول 200 جرام من الناتو يوميًا، أظهرت اختبارات بلازما الدم نشاطًا معززًا للفبرين والذي استمر من 2 إلى 8 ساعات بعد ذلك. إدارة. تم تسجيل زيادات في نشاط تحلل الفيبرين اليوغلوبولين، ومنتجات تحلل الفيبرين، ومنشط البلازمينوجين الأنسجة. ومع ذلك، لم يتم نشر البيانات لجميع المواضيع. Peng 2005, Tai 2006 في دراسة أخرى أجريت على ذكور يابانيين أصحاء، جرعة واحدة عن طريق الفم من الناتوكيناز (2000 FU) في كبسولة هلامية شكلت فترة طويلة من تنشيط الثرومبوبلاستين الجزئي، وخفض العامل الثامن، و زيادة مضاد الثرومبين خلال 8 ساعات بعد تناوله مقارنةً بالدواء الوهمي؛ بقيت المستويات المتزايدة بأمان ضمن المعدل الطبيعي. كوروساوا 2015 في دراسة متعددة المراكز مزدوجة التعمية، عشوائية، مضبوطة بالعلاج الوهمي، مدتها 8 أسابيع (العدد = 79) تبحث في تأثيرات الناتوكيناز عن طريق الفم (مغلفة في كبسولات نباتية تحتوي على 100 ملغ لكل كبسولة وموحدة) إلى ما لا يقل عن 2000 وحدة فلورية لكل جرعة يومية 100 ملغ) في ضغط الدم لدى البالغين الأصحاء، لوحظ انخفاض طفيف ولكن ليس ذو دلالة إحصائية لعامل فون ويلبراند. لم يلاحظ أي تغيير في مستويات عامل الصفائح الدموية 4. جنسن 2016

قامت تجربة مفتوحة التسمية بتقييم تأثير كبسولات ناتوكيناز عن طريق الفم والتي يتم تناولها على مدى شهرين في الأشخاص الأصحاء أو في المرضى الذين يعانون من عوامل الخطر القلبية الوعائية أو على غسيل الكلى. ولوحظ انخفاض في الفيبرينوجين في البلازما وعوامل التخثر السابع والثامن مع مرور الوقت في كل مجموعة؛ ومع ذلك، لم يتم تأسيس أي تأثير المجموعة. كان حجم العينة (العدد = 45) صغيرًا جدًا بحيث لا يمكن استخلاص استنتاجات قاطعة. Hsia 2009

في دراسة أخرى، لم يتناول مرضى فرط كوليسترول الدم المعتدل (العدد = 76) علاجات مضادة لفرط شحميات الدم أو مضادات الالتهاب أو الأدوية التي تؤثر على الصفائح الدموية. تلقت الوظيفة 100 ملغ من nattokinase / يوم (2000 FU) أو دواء وهمي لمدة 8 أسابيع. أظهرت مجموعة الناتوكيناز زيادات ملحوظة في زمن الثرومبوبلاستين الجزئي المنشط، وزمن البروثرومبين، ووقت إغلاق الكولاجين والإبينفرين. Yoo 2019

ارتفاع ضغط الدم

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

تم تثبيط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE) بواسطة الناتوكيناز في دراسة في المختبر. يبدو أن تثبيط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين يتم عن طريق شظايا الببتيد الناتوكيناز ولم يكن مرتبطًا بنشاط التحلل البروتيني للناتوكيناز السليم. موراكامي 2012

قامت دراسة أجريت على الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم تلقائيًا بتقييم آلية العمل الخافضة للضغط لشظايا الببتيد الناتوكيناز والناتوكيناز السليمة. .Fujita 2011 على الرغم من أن كلاً من الإنزيم السليم والشظايا خفضت ضغط الدم، إلا أن الناتوكيناز السليم هو الذي قلل من مستويات الفيبرينوجين في البلازما. لم يكن للناتوكيناز السليم أي تأثير على نظام الرينين أنجيوتنسين. خفضت شظايا الببتيد nattokinase أنجيوتنسين II في البلازما ولكن لم يكن لها أي تأثير على نشاط الرينين أو الإنزيم المحول للأنجيوتنسين. اقترح الباحثون أن نشاط تحلل الفيبرين للناتوكيناز السليم يخفض ضغط الدم عن طريق تقليل لزوجة الدم. كانت آلية شظايا الببتيد nattokinase غير واضحة. في دراسة ثانية، أدى مسحوق الناتو الذي يحتوي على حمض غاما أمينوبوتيريك والناتوكيناز إلى خفض ضغط الدم لدى الفئران التي تعاني من ارتفاع ضغط الدم تلقائيًا ولكن ليس في الفئران ذات ضغط الدم الطبيعي. Suwanmanon 2014 Captopril خفض ضغط الدم أكثر من مسحوق الناتو.

سريري البيانات

في تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية مصممة لتقييم التأثير الخافض لضغط الدم لإعطاء الناتوكيناز يوميًا (كبسولة واحدة يوميًا [2000 وحدة فلورية لكل كبسولة] لمدة 8 أسابيع) في الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم أو المرحلة الأولى من ارتفاع ضغط الدم مع متوسط ​​ضغط الدم حوالي 145/95 ملم زئبق عند خط الأساس (العدد = 86)، ولوحظ انخفاض في ضغط الدم الانقباضي والانبساطي في 8 أسابيع، ولكن ليس في 4 أسابيع. تم الحصول على نتائج متضاربة لقيم الرينين في البلازما. كيم 2008 قارنت دراسة تقاطعية مزدوجة التعمية تأثيرات مستخلص الناتو والباسيلوببتيداز F على ضغط الدم لدى 20 مريضًا يعانون من أمراض "نمط الحياة"، بما في ذلك ارتفاع ضغط الدم وفرط شحميات الدم والسكري من النوع الثاني. وأفادت الدراسة أن ضغط الدم انخفض بعد العلاج باستخدام الباسيلوبيبتيداز F ولكن ليس بعد العلاج بالناتوكيناز. الأهمية السريرية لهذه النتائج غير واضحة لأن المرضى لم يكونوا مصابين بارتفاع ضغط الدم عند خط الأساس. Hitosugi 2014 لم يتم العثور على أي تأثير لخفض ضغط الدم في دراسة تقيم تأثير حال الفبرين لكبسولات nattokinase عن طريق الفم في الأشخاص الأصحاء أو في المرضى الذين يعانون من عوامل الخطر القلبية الوعائية أو على غسيل الكلى، Hsia 2009 أو في دراسة أخرى تقيم التأثيرات على مستوى الدهون في المرضى الذين يعانون من فرط شحميات الدم. يانغ 2009

في دراسة أخرى متعددة المراكز مزدوجة التعمية، عشوائية، خاضعة للتحكم الوهمي (العدد = 79)، كان ضغط الدم الانبساطي ولكن ليس الانقباضي انخفض بشكل ملحوظ لدى البالغين الأصحاء بعد 8 أسابيع من تناول الناتوكيناز 100 ملغ/يوم (2000 وحدة فلورية/يوم) في شكل كبسولة عن طريق الفم، مقارنة مع الدواء الوهمي (P <0.04). على الرغم من انخفاض مستويات عامل فون ويلبراند بشكل طفيف، لم يلاحظ أي فرق ذو دلالة إحصائية لعامل فون ويلبراند أو عامل الصفائح الدموية 4. جنسن 2016 أشار تحليل مجموعة فرعية للمرضى الذين يعانون من ضغط الدم "المرتفع الطبيعي" إلى نتائج مماثلة، مع انخفاضات أكبر في الضغط الانبساطي مقارنة للضغط الانقباضي عند الذكور، وانخفاض أقل بشكل عام عند الإناث. واتانابي 2019

تحلل الزجاج

بيانات حيوانية

في تجربة أجريت على الأرانب، تسبب الناتوكيناز داخل الجسم الزجاجي في انفصال الجسم الزجاجي الخلفي عن طريق التحلل المائي لألياف الكولاجين، مما يشير إلى أن الناتوكيناز قد يكون إنزيمًا مفيدًا لتحلل الجسم الزجاجي الدوائي. تاكانو 2006

Nattokinase آثار جانبية

لم تبلغ التجارب السريرية التي تقيم إنزيم الناتوكيناز وتسجيل أعداد صغيرة من المرضى لمدة تصل إلى 7 أشهر عن أي ردود فعل سلبية. Health Canada 2012, Hitosugi 2014, Homma 2006, Hsia 2009, Kim 2008, Peng 2005 في تجربة مدتها 4 أسابيع، nattokinase لم يكن له أي تأثير كبير على الاختبارات المعملية لوظائف الدم أو الكلى أو الكبد. ظلت الزيادات الطفيفة في الهيماتوكريت وعدد الصفائح الدموية والكولينستراز في الدم ضمن المعدل الطبيعي.Hitosugi 2014

لم يتم إثبات احتمال زيادة خطر النزيف مع nattokinase بشكل واضح. وصف تقرير الحالة نزيفًا مخيخيًا حادًا لدى امرأة تبلغ من العمر 52 عامًا ولديها تاريخ من السكتة الدماغية التي كانت تتناول الأسبرين يوميًا وبدأت في استخدام الناتوكيناز بجرعة 400 ملغ يوميًا. لا يمكن إثبات السببية بسبب تاريخها. تشانغ 2008 ومع ذلك، بالنظر إلى الخطر النظري للنزيف، لا ينبغي أن يؤخذ الناتوكيناز من قبل الأفراد المصابين بالسكتة الدماغية أو القرحة الهضمية أو اضطرابات التخثر. من قبل أولئك الذين يخضعون للعلاج المضاد للتخثر المصاحب ؛ أو قبل أو بعد الجراحة. نظرًا لأن محتوى فيتامين K2 في الناتو قد يعوض خطر النزيف المحتمل، فقد أثارت وزارة الصحة الكندية قلقًا من أن إزالة فيتامين K2 من مكملات الناتوكيناز يمكن نظريًا أن تزيد من خطر النزيف. لا تعالج بيانات السلامة الحالية لمكملات الناتوكيناز الصادرة عن وزارة الصحة الكندية 2012 هذا القلق.

يوضح تقرير الحالة الضرر المحتمل لاستبدال مضاد التخثر بالناتوكيناز. أصيب مريض مصاب بصمام أبهري ميكانيكي بتجلط الدم مما يتطلب استبدال الصمام بعد مرور عام تقريبًا على استبدال الناتوكيناز 100 ملغ/يوم بالوارفارين. بعد 15 ساعة من الابتلاع. Ikezawa 2015, Inomata 2011 أظهر اختبار الجلد تورط حمض بولي جاما جلوتاميك، وهو منتج من عملية التخمير، كسبب. على الرغم من أنه يمكن تقليل محتوى حمض بولي جاما جلوتاميك في عملية التصنيع، إلا أنه يجب على المرضى الذين لديهم تاريخ من تفاعلات فرط الحساسية تجاه الناتو تجنب مكملات الناتوكيناز. Wei 2012

قبل اتخاذ Nattokinase

تجنب الاستخدام. المعلومات المتعلقة بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة غير متوفرة.

كيف تستعمل Nattokinase

لا توجد دراسات سريرية لتوجيه جرعات الناتوكيناز الآمنة والفعالة. تم استخدام Nattokinase 100 ملغ/يوم (أي ما يعادل 2000 FU)، عادةً لمدة 8 أسابيع، في بعض الدراسات التي تقيم تأثيرات الحالة للخثرة/حال الفبرين وضغط الدم. Jensen 2016, Kim 2008, Yoo 2019

تحذيرات

أفادت الشركة المصنعة أن تركيبة nattokinase غير مسببة للطفرات في اختبار Ames باستخدام 5 سلالات من البكتيريا، وكذلك في دراسة انحراف الكروموسومات الخلوية التي أجريت في خلايا CHL/IU. كان Nattokinase غير سام في دراسات القوارض التي أعطت جرعات تصل إلى 1000 ملغم / كغم / يوم لمدة تصل إلى 90 يومًا. تم تحديد الجرعة المميتة المتوسطة في دراسة القوارض لتكون أكثر من 20000 وحدة فورية/كجم (أكثر من 1000 ملجم/كجم). Japan Bio 2014

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Nattokinase

تثير الأنشطة المضادة للتخثر، ومتحللة الفيبرين، والمضادة للصفيحات التي لوحظت مع الناتوكيناز في المختبر وفي الدراسات على الحيوانات، مخاوف من أن الناتوكيناز قد يزيد من خطر النزيف عند تناوله مع عوامل مضادة للتخثر ومضادة للصفيحات. جي 2014، سوزوكي 2003، شو 2014 في دراسة واحدة غير منشورة ، 12 مريضًا تم إدخالهم إلى المستشفى بسبب السكتة الدماغية والذين كانوا يتلقون الهيبارين وجرعة منخفضة من الأسبرين أو كلوبيدوقرل تلقوا أيضًا ناتوكيناز 6000 وحدة فلورية / يوم لمدة 7 أيام. ACNFP 2012، Japan Bio 2014 تفيد التقارير أن التناول المتزامن للناتوكيناز أدى إلى زيادة وقت النزف ووقت التخثر وانخفاض وقت البروثرومبين. زمن الثرومبوبلاستين ومستويات D-dimer. تم الإبلاغ عن ثلاثة ردود فعل سلبية مؤقتة غير محددة. في دراسة أخرى غير منشورة، تم إعطاء 1700 وحدة ناتوكيناز يوميًا لـ 30 مريضًا عولجوا بالوارفارين لمدة 26 أسبوعًا. ACNFP 2012، Japan Bio 2014 أفادت التقارير أن التناول المتزامن لـ ناتوكيناز أدى إلى استقرار INRs، لكن التفاصيل لم تكن كافية للتقييم.

دراسة في تجربة المختبر ناتوكيناز، التي تهدف إلى دعم الاستخدام السريري لجرعات أقل من الهيبارين، تم تقييمها من خلال الجمع بين العاملين. أدى الجمع بين nattokinase والهيبارين بجرعة عالية (12500 وحدة أو 90 وحدة / كجم)، ولكن ليس بجرعة منخفضة أو متوسطة من الهيبارين، إلى زيادة طفيفة ولكنها مهمة في انحلال الخثرات. حدثت التأثيرات الأبرز مبكرًا (خلال 2 إلى 4 ساعات) بعد تناوله. ولوحظت تأثيرات مضادة للتخثر تآزرية مماثلة على وقت التخثر في المجموعة، مع زيادات من المعدل الأساسي البالغ 41 ثانية إلى حوالي 175 و207 و510 ثانية للناتوكيناز وحده، والهيبارين وحده، والتركيبة، على التوالي. وقد تكرر هذا التأثير في الفئران في الجسم الحي. وو 2019

يجب على المرضى الذين عولجوا بالوارفارين تجنب تناول الناتو لأنه يمكن أن يقلل من نسبة INR. تُعزى الزيادات الكبيرة والمستمرة في فيتامين K2 في المصل إلى التركيزات العالية من فيتامين K2 في الناتو ونصف العمر الطويل لفيتامين K2. بالإضافة إلى ذلك، يحتوي الناتو على B. subtilis الحية، والتي تستمر في تصنيع فيتامين K2 في الأمعاء لعدة أيام بعد استهلاك الناتو. Homma 2006, Kaneki 2001 إن غسل وغلي الناتو قبل الأكل قد يمنع الزيادات المستمرة في تركيزات مصل فيتامين K2 ويقلل من B. الشفاء من البراز. تتم إزالة فيتامين K2 من هيتوسوجي 2015 من بعض مكملات الناتوكيناز للقضاء على هذا القلق.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية