Naxitamab-gqgk

Obecný název: Naxitamab-gqgk
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Naxitamab-gqgk

Injekce Naxitamab-gqgk se používá v kombinaci s faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů (GM-CSF) k léčbě relabujícího (vrátil se) nebo refrakterního (neodpovídal na předchozí léčbu) vysoce rizikového neuroblastomu ( typ rakoviny, který se nejčastěji vyskytuje u malých dětí) v kosti nebo kostní dřeni u pacientů, kteří vykazovali částečnou odpověď, mírnou odpověď nebo mají stabilní onemocnění na předchozí léčbu. Tento lék je monoklonální protilátka vázající GD2.

Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.

Naxitamab-gqgk vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

Bolest zad, náhlá a závažná

větší, rozšířené nebo zvětšené zorničky (černá část oka)

rozmazané vidění

bolest kostí

pálení, necitlivost, brnění nebo bolestivé pocity

změna barevného vidění

pevnost na hrudi

zmatenost

snížení frekvence močení

snížení objemu moči

obtížné močení

potíže s viděním v noci

závrať

ospalost

horečka

zrudnutí

bolest hlavy

zvýšená citlivost očí na světlo

náhlá a progredující svalová slabost

nevolnost a zvracení

nervozita

bolestivé močení

bušení v uších

záchvaty

pomalý nebo rychlý srdeční tep

bolest žaludku

otoky

potíže s dýcháním

nejistota nebo nemotornost

neobvyklá únava nebo slabost

slabost paží, rukou, nohou nebo chodidel

Méně časté

Zácpa

průjem

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Puchýřky, olupování, uvolnění kůže

zimnice

kašel

snížená chuť k jídlu

zrychlený tep

návaly horka, zarudnutí kůže

zvýšené pocení

svědění

bolest kloubů nebo svalů

červené, podrážděné oči

výtok z nosu

bolest v krku

bolest, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech

neobvyklá ospalost, otupělost, únava, slabost nebo pocit pomalosti

neobvykle teplá kůže

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Naxitamab-gqgk

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekce naxitamab-gqgk u dětí mladších 1 roku. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekce naxitamab-gqgk u geriatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Oční problémy nebo

Periferní neuropatie (nervový problém) nebo

Problémy s míchou (např. transverzální myelitida) nebo

Zadržování moči ( problémy s močením nebo vyprazdňováním močového měchýře) – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Hypertenze (vysoký krevní tlak), nekontrolovaná – neměl by být používán u pacientů s tímto onemocněním.

Související drogy

Jak používat Naxitamab-gqgk

Sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám tento lék podá v nemocnici. Tento lék se podává jehlou umístěnou do jedné z vašich žil.

Naxitamab-gqgk se musí podávat pomalu, takže jehla zůstane na místě po dobu 30 až 60 minut. Podává se 1., 3. a 5. den každého léčebného cyklu, který se obvykle opakuje každé 4 nebo 8 týdnů. Váš lékař vám řekne, kolik léčebných cyklů potřebujete. Můžete také dostat léky, které pomáhají předcházet možným alergickým reakcím, bolesti, nevolnosti nebo zvracení po injekci.

Vynechaná dávka

Tento lék je třeba podávat v pevném rozvrhu. Pokud vynecháte dávku, zavolejte svému lékaři, domácímu zdravotníkovi nebo léčebné klinice, abyste získali pokyny.

Varování

Váš lékař bude během užívání tohoto léku pečlivě kontrolovat váš pokrok. To vašemu lékaři umožní zjistit, zda lék správně účinkuje, a rozhodnout, zda jej vy nebo vaše dítě máte nadále užívat. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

Užívání tohoto přípravku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud jste žena, která může otěhotnět, může váš lékař před zahájením léčby provést testy, aby se ujistil, že nejste těhotná. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během léčby a alespoň 2 měsíce po poslední dávce tohoto léku. Pokud si myslíte, že jste během užívání tohoto léku otěhotněla, řekněte to ihned svému lékaři.

Tento lék může způsobit vzácný, ale závažný typ alergické reakce nazývané reakce na infuzi, která může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud vy nebo vaše dítě začnete mít kašel, potíže s dýcháním, kopřivku, svědění, kožní vyrážku, točení hlavy, závratě nebo mdloby, tlak na hrudi nebo otok obličeje, očí, rtů, úst nebo jazyk.

Naxitamab-gqgk může způsobit bolest nervů (např. bolest žaludku, kostí, krku, nohou nebo paží). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se bolest stane závažnou.

Tento lék může způsobit transverzální myelitidu (otok míchy). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud vy nebo vaše dítě máte bolesti zad, nohou nebo žaludku, svalovou slabost v rukou nebo nohou nebo problémy s močovým měchýřem a střevy.

Tento lék může způsobit syndrom reverzibilní posteriorní leukoencefalopatie (RPLS). Informujte svého lékaře, pokud máte silnou bolest hlavy, změny vidění, rychlý, bušení nebo nepravidelný srdeční tep, záchvaty, neobvyklou ospalost, otupělost, únavu, slabost nebo pocit pomalosti.

Tento lék může způsobit periferní neuropatii. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě pálení, necitlivost, brnění nebo bolestivé pocity v pažích, rukou, nohou nebo chodidlech.

Pokud se během léčby nebo po ní objeví rozmazané vidění, potíže se čtením nebo jakákoli jiná změna vidění, okamžitě se poraďte se svým lékařem. Váš lékař může chtít, abyste si vy nebo vaše dítě nechali zkontrolovat oči oftalmologem (očním lékařem).

Tento lék může způsobit problémy s močovým měchýřem (např. prodlouženou retenci moči). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě snížený objem moči, sníženou frekvenci močení, potíže s močením nebo bolestivé močení.

Tento lék může způsobit hypertenzi (vysoký krevní tlak). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud vy nebo vaše dítě máte rozmazané vidění, závratě, nervozitu, bolest hlavy, bušení v uších nebo pomalý nebo rychlý srdeční tep.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.