Naxitamab-gqgk
Gattungsbezeichnung: Naxitamab-gqgk
Medikamentenklasse:
Verschiedene Antineoplastika
Benutzung von Naxitamab-gqgk
Naxitamab-gqgk-Injektion wird in Kombination mit dem Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF) zur Behandlung von rezidiviertem (wieder aufgetretenem) oder refraktärem (nicht auf vorherige Behandlung angesprochenem) Hochrisiko-Neuroblastom ( eine Krebsart, die am häufigsten bei kleinen Kindern auftritt) im Knochen oder Knochenmark bei Patienten, die auf eine frühere Behandlung teilweise oder nur geringfügig angesprochen haben oder deren Erkrankung stabil ist. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um einen GD2-bindenden monoklonalen Antikörper.
Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen unmittelbarer Aufsicht verabreicht werden.
Naxitamab-gqgk Nebenwirkungen
Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
Weniger häufig
Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen fortbesteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Naxitamab-gqgk
Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:
Allergien
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.
Pädiatrie
Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Naxitamab-gqgk-Injektion bei Kindern unter 1 Jahr durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.
Geriatrie
Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Naxitamab-gqgk-Injektion in der geriatrischen Bevölkerung durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.
Stillen
Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.
Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol
Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.
Andere medizinische Probleme
Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Drogen in Beziehung setzen
- Abiraterone
- Abiraterone, micronized
- Adagrasib
- Adstiladrin
- Altretamine
- Amivantamab
- Amivantamab-vmjw
- Arsenic trioxide
- Asparaginase Erwinia chrysanthemi
- Asparaginase erwinia chrysanthemi recombinant-rywn
- Asparlas
- Axicabtagene ciloleucel
- Azacitidine
- Azacitidine (Injection)
- Azacitidine (Oral)
- Abecma
- Bacillus of calmette and guerin vaccine, live (Intradermal)
- Bacillus of calmette and guerin vaccine, live (Intravesical)
- BCG intravesical
- Belantamab mafodotin
- Belantamab mafodotin-blmf
- Belzutifan
- Besponsa
- Bexarotene
- Bexarotene (Oral)
- Blenrep
- Brexucabtagene autoleucel
- Breyanzi
- Calaspargase pegol
- Calaspargase pegol-mknl
- Camptosar
- Carvykti
- Ciltacabtagene autoleucel
- Danyelza
- Dinutuximab
- Elahere
- Elotuzumab
- Elzonris
- Empliciti
- Enasidenib
- Enfortumab vedotin
- Enfortumab vedotin-ejfv
- Erwinaze
- Hexalen
- Hycamtin (Topotecan Intravenous)
- Hycamtin (Topotecan Oral)
- Hycamtin oral/injection
- Idecabtagene vicleucel
- Idhifa
- Imlygic
- Inotuzumab ozogamicin
- Irinotecan
- Irinotecan liposomal
- Irinotecan liposome
- Ivosidenib
- Kimmtrak
- Krazati
- Kymriah
- Lartruvo
- Levamisole
- Lisocabtagene maraleucel
- Loncastuximab tesirine
- Loncastuximab tesirine-lpyl
- Lumakras
- Lumoxiti
- Lunsumio
- Lysodren
- Matulane
- Mirvetuximab soravtansine
- Mirvetuximab soravtansine-gynx
- Mitotane
- Mogamulizumab
- Mogamulizumab-kpkc
- Mosunetuzumab
- Mosunetuzumab-axgb
- Moxetumomab pasudotox
- Moxetumomab pasudotox-tdfk
- Nadofaragene firadenovec-vncg
- Naxitamab
- Naxitamab-gqgk
- Novaplus Irinotecan Hydrochloride
- Olaratumab
- Olutasidenib
- Omacetaxine
- Oncaspar
- Onivyde
- Onureg
- Padcev
- Pegaspargase
- Polatuzumab vedotin
- Polatuzumab vedotin-piiq
- Polivy
- Poteligeo
- Procarbazine
- Rezlidhia
- Rozanolixizumab-noli
- Rybrevant
- Rylaze
- Rystiggo
- Sacituzumab govitecan
- Sacituzumab govitecan-hziy
- Selinexor
- Sotorasib
- Synribo
- Tagraxofusp
- Tagraxofusp-erzs
- Talimogene laherparepvec
- Talquetamab
- Talquetamab-tgvs
- Talvey
- Targretin
- Targretin (Bexarotene Oral)
- Tazemetostat
- Tazverik
- Tebentafusp
- Tebentafusp-tebn
- Tecartus
- Teclistamab
- Teclistamab-cqyv
- Tecvayli
- Theracys
- Tibsovo
- Tice BCG
- Tice BCG Live (for intravesical use)
- Tisagenlecleucel
- Tisotumab vedotin
- Tisotumab vedotin-tftv
- Tivdak
- Topotecan (Intravenous)
- Topotecan (Oral)
- Topotecan oral/injection
- Tretinoin
- Tretinoin (Oral)
- Trisenox
- Trodelvy
- Unituxin
- Venclexta
- Venetoclax
- Verteporfin
- Vesanoid
- Vidaza
- Visudyne
- Welireg
- Xpovio
- Xpovio 40 mg once-weekly
- Xpovio 40 mg twice-weekly
- Xpovio 60 mg twice-weekly
- Xpovio 80 mg twice-weekly
- Yescarta
- Yonsa
- Yonsa (Abiraterone Oral)
- Yonsa (Abiraterone, micronized Oral)
- Zynlonta
- Zytiga
Wie benutzt man Naxitamab-gqgk
Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel in einem Krankenhaus verabreichen. Dieses Arzneimittel wird durch eine Nadel in eine Ihrer Venen verabreicht.
Naxitamab-gqgk muss langsam verabreicht werden, sodass die Nadel 30 bis 60 Minuten an Ort und Stelle bleibt. Es wird an den Tagen 1, 3 und 5 jedes Behandlungszyklus verabreicht, der normalerweise alle 4 oder 8 Wochen wiederholt wird. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viele Behandlungszyklen Sie benötigen. Möglicherweise erhalten Sie auch Arzneimittel, um möglichen allergischen Reaktionen, Schmerzen, Übelkeit oder Erbrechen auf die Injektion vorzubeugen.
Verpasste Dosis
Dieses Arzneimittel muss nach einem festen Zeitplan verabreicht werden. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihre häusliche Pflegekraft oder die Behandlungsklinik, um Anweisungen zu erhalten.
Warnungen
Ihr Arzt wird Ihre Fortschritte genau überwachen, während Sie dieses Arzneimittel erhalten. Dadurch kann Ihr Arzt feststellen, ob das Arzneimittel richtig wirkt, und entscheiden, ob Sie oder Ihr Kind es weiterhin erhalten sollten. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.
Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, führt Ihr Arzt möglicherweise vor Beginn der Behandlung Tests durch, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Behandlung und für mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis dieses Arzneimittels eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie vermuten, dass Sie während der Anwendung des Arzneimittels schwanger geworden sind, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Dieses Arzneimittel kann eine seltene, aber schwerwiegende Art einer allergischen Reaktion namens Infusionsreaktion hervorrufen, die lebensbedrohlich sein kann und sofortige ärztliche Hilfe erfordert. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Husten, Atembeschwerden, Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Benommenheit, Schwindel oder Ohnmacht, Engegefühl in der Brust oder Schwellungen im Gesicht, an den Augen, den Lippen, im Mund usw. auftreten Zunge.
Naxitamab-gqgk kann Nervenschmerzen verursachen (z. B. Schmerzen im Magen, in den Knochen, im Nacken, in den Beinen oder Armen). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn die Schmerzen stärker werden.
Dieses Arzneimittel kann eine transversale Myelitis (Schwellung des Rückenmarks) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Rücken-, Bein- oder Bauchschmerzen, Muskelschwäche in den Armen oder Beinen oder Blasen- und Darmprobleme haben.
Dieses Arzneimittel kann ein reversibles hinteres Leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS) verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unter starken Kopfschmerzen, Sehstörungen, schnellem, klopfendem oder unregelmäßigem Herzschlag, Krampfanfällen, ungewöhnlicher Schläfrigkeit, Mattheit, Müdigkeit, Schwäche oder einem Gefühl der Trägheit leiden.
Dieses Arzneimittel kann eine periphere Neuropathie verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Brennen, Taubheitsgefühl, Kribbeln oder schmerzhafte Empfindungen in Armen, Händen, Beinen oder Füßen verspüren.
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn während oder nach der Behandlung verschwommenes Sehen, Schwierigkeiten beim Lesen oder eine andere Sehveränderung auftritt. Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Sie oder Ihr Kind Ihre Augen von einem Augenarzt untersuchen lassen.
Dieses Arzneimittel kann Blasenprobleme verursachen (z. B. längere Harnverhaltung). Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind die Urinmenge abnimmt, die Häufigkeit des Wasserlassens abnimmt, Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben oder Schmerzen beim Wasserlassen haben.
Dieses Arzneimittel kann Hypertonie (Bluthochdruck) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind verschwommen sehen, Schwindel, Nervosität, Kopfschmerzen, Ohrensausen oder einen langsamen oder schnellen Herzschlag haben.
Haftungsausschluss
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