Naxitamab-gqgk

Nome genérico: Naxitamab-gqgk
Classe de drogas: Antineoplásicos diversos

Uso de Naxitamab-gqgk

A injeção de naxitamabe-gqgk é usada em combinação com fator estimulador de colônias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), para tratar neuroblastoma de alto risco recidivante (voltou) ou refratário (não respondeu ao tratamento anterior) ( um tipo de cancro que ocorre mais frequentemente em crianças pequenas) no osso ou na medula óssea em doentes que demonstraram uma resposta parcial, uma resposta menor ou que apresentam doença estável ao tratamento anterior. Este medicamento é um anticorpo monoclonal de ligação a GD2.

Este medicamento deve ser administrado apenas por ou sob a supervisão direta do seu médico.

Naxitamab-gqgk efeitos colaterais

Juntamente com os efeitos necessários, um medicamento pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Consulte seu médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais:

Mais comum

Dor nas costas, súbita e intensa

pupilas maiores, dilatadas ou aumentadas (parte preta do olho)

visão turva

dor nos ossos

queimação, dormência, formigamento ou sensações dolorosas

mudança na visão das cores

aperto no peito

confusão

diminuição na frequência de micção

diminuição no volume de urina

dificuldade em urinar

dificuldade para enxergar à noite

tontura

sonolência

febre

rubor

dor de cabeça

aumento da sensibilidade dos olhos à luz

fraqueza muscular, súbita e progressiva

náuseas e vômitos

nervosismo

dor ao urinar

ardor nos ouvidos

convulsões

batimento cardíaco lento ou rápido

dor de estômago

inchaço

dificuldade para respirar

instabilidade ou constrangimento

cansaço ou fraqueza incomum

fraqueza nos braços, mãos, pernas ou pés

Menos comum

Prisão de ventre

diarréia

Podem ocorrer alguns efeitos colaterais que geralmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá informá-lo sobre maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais. Verifique com seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos colaterais persistir ou for incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles:

Mais comuns

Bolhas, descamação, afrouxamento da pele

calafrios

tosse

diminuição do apetite

batimento cardíaco acelerado

rubor, vermelhidão da pele

aumento da sudorese

coceira

dor nas articulações ou nos músculos

olhos vermelhos e irritados

nariz escorrendo

dor de garganta

feridas, úlceras ou manchas brancas na boca ou nos lábios

sonolência incomum, embotamento, cansaço, fraqueza ou sensação de lentidão

Pele excepcionalmente quente

Outros efeitos colaterais não listados também podem ocorrer em alguns pacientes. Se notar quaisquer outros efeitos, consulte o seu profissional de saúde.

Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Naxitamab-gqgk

Ao decidir usar um medicamento, os riscos de tomá-lo devem ser avaliados em relação ao benefício que ele trará. Esta é uma decisão que você e seu médico tomarão. Para este medicamento, deve-se considerar o seguinte:

Alergias

Informe o seu médico se você já teve alguma reação alérgica ou incomum a este medicamento ou a qualquer outro medicamento. Informe também o seu profissional de saúde se você tiver algum outro tipo de alergia, como alimentos, corantes, conservantes ou animais. Para produtos sem receita médica, leia atentamente o rótulo ou os ingredientes da embalagem.

Pediátrico

Não foram realizados estudos apropriados sobre a relação entre a idade e os efeitos da injeção de naxitamab-gqgk em crianças com menos de 1 ano de idade. Segurança e eficácia não foram estabelecidas.

Geriátrica

Não foram realizados estudos apropriados sobre a relação entre a idade e os efeitos da injeção de naxitamab-gqgk na população geriátrica. Segurança e eficácia não foram estabelecidas.

Amamentação

Não existem estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Avalie os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.

Interações com medicamentos

Embora certos medicamentos não devam ser usados juntos, em outros casos, dois medicamentos diferentes podem ser usados juntos, mesmo que possa ocorrer uma interação. Nestes casos, o seu médico pode querer alterar a dose ou podem ser necessárias outras precauções. Informe o seu profissional de saúde se você estiver tomando qualquer outro medicamento com ou sem prescrição (sem prescrição [OTC]).

Interações com alimentos/tabaco/álcool

Certos medicamentos não devem ser usados durante ou próximo ao momento da ingestão de alimentos ou de certos tipos de alimentos, pois podem ocorrer interações. O uso de álcool ou tabaco com certos medicamentos também pode causar a ocorrência de interações. Discuta com seu profissional de saúde o uso do seu medicamento com alimentos, álcool ou tabaco.

Outros problemas médicos

A presença de outros problemas médicos pode afetar o uso deste medicamento. Certifique-se de informar o seu médico se tiver quaisquer outros problemas médicos, especialmente:

Problemas oculares ou

Neuropatia periférica (problema nervoso) ou

Problemas na medula espinhal (por exemplo, mielite transversa) ou

Retenção urinária ( problema para urinar ou esvaziar a bexiga) – Use com cuidado. Pode piorar essas condições.

Hipertensão (pressão alta), não controlada – Não deve ser usado em pacientes com esta condição.

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Como usar Naxitamab-gqgk

Um enfermeiro ou outro profissional de saúde qualificado administrar-lhe-á este medicamento num hospital. Este medicamento é administrado através de uma agulha colocada numa das veias.

Naxitamab-gqgk deve ser administrado lentamente, para que a agulha permaneça no lugar por 30 a 60 minutos. É administrado nos dias 1, 3 e 5 de cada ciclo de tratamento, que geralmente é repetido a cada 4 ou 8 semanas. O seu médico dir-lhe-á quantos ciclos de tratamento necessita. Você também pode receber medicamentos para ajudar a prevenir possíveis reações alérgicas, dor, náusea ou vômito à injeção.

Dose perdida

Este medicamento precisa ser administrado em um horário fixo. Se você esquecer de uma dose, ligue para seu médico, profissional de saúde domiciliar ou clínica de tratamento para obter instruções.

Avisos

O seu médico irá verificar atentamente o seu progresso enquanto estiver a receber este medicamento. Isto permitirá ao seu médico verificar se o medicamento está a funcionar corretamente e decidir se você ou o seu filho devem continuar a tomá-lo. Podem ser necessários exames de sangue e urina para verificar efeitos indesejados.

Usar este medicamento durante a gravidez pode prejudicar o feto. Se você é uma mulher que pode engravidar, seu médico poderá fazer exames para ter certeza de que você não está grávida antes de iniciar o tratamento. Use uma forma eficaz de controle de natalidade para evitar engravidar durante o tratamento e por pelo menos 2 meses após a última dose deste medicamento. Se você acha que engravidou durante o uso do medicamento, informe imediatamente o seu médico.

Este medicamento pode causar um tipo raro, mas grave, de reação alérgica chamada reação à infusão, que pode ser fatal e exigir atenção médica imediata. Informe imediatamente o seu médico se você ou o seu filho começarem a ter tosse, dificuldade em respirar, urticária, comichão, erupção cutânea, vertigens, tonturas ou desmaios, aperto no peito ou inchaço da face, olhos, lábios, boca ou língua.

Naxitamab-gqgk pode causar dor nos nervos (por exemplo, dor no estômago, ossos, pescoço, pernas ou braços). Informe imediatamente o seu médico se a dor se tornar intensa.

Este medicamento pode causar mielite transversa (inchaço da medula espinhal). Consulte imediatamente o seu médico se você ou o seu filho tiverem dores nas costas, nas pernas ou no estômago, fraqueza muscular nos braços ou pernas ou problemas na bexiga e nos intestinos.

Este medicamento pode causar síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível (RPLS). Informe o seu médico se você tiver dor de cabeça intensa, alterações na visão, batimentos cardíacos acelerados, acelerados ou irregulares, convulsões, sonolência incomum, embotamento, cansaço, fraqueza ou sensação de lentidão.

Este medicamento pode causar neuropatia periférica. Verifique com seu médico imediatamente se você ou seu filho estiverem sentindo queimação, dormência, formigamento ou sensações dolorosas nos braços, mãos, pernas ou pés.

Consulte seu médico imediatamente se ocorrer visão turva, dificuldade de leitura ou qualquer outra alteração na visão durante ou após o tratamento. O seu médico pode querer que você ou o seu filho tenham os seus olhos examinados por um oftalmologista (oftalmologista).

Este medicamento pode causar problemas de bexiga (por exemplo, retenção urinária prolongada). Verifique com seu médico imediatamente se você ou seu filho diminuíram o volume de urina, diminuíram a frequência de micção, dificuldade em urinar ou dor ao urinar.

Este medicamento pode causar hipertensão (pressão alta). Consulte imediatamente o seu médico se você ou o seu filho apresentarem visão turva, tonturas, nervosismo, dor de cabeça, palpitações nos ouvidos ou batimentos cardíacos lentos ou rápidos.

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