Necitumumab

Obecný název: Necitumumab
Názvy značek: Portrazza
léková forma: intravenózní roztok (16 mg/ml)
Třída drog: inhibitory EGFR

Použití Necitumumab

Necitumumab je monoklonální protilátka, která blokuje určitý protein v těle, který může ovlivnit růst nádorových buněk. Monoklonální protilátky jsou vytvářeny tak, aby cílily a ničily pouze určité buňky v těle. To může pomoci chránit zdravé buňky před poškozením.

Necitumumab se používá k léčbě určitého typu nemalobuněčného karcinomu plic. Necitumumab se obvykle podává v kombinaci s jinými léky proti rakovině.

Necitumumab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Necitumumab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud se cítíte nachlazení nebo máte horečku nebo pokud máte potíže s dýcháním.

Necitumumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

kožní vyrážku podobnou akné;

ztluštělou kůži nebo tvrdá bulka v místě vpichu léku;

pomalá srdeční frekvence, slabý puls, mdloby, pomalé dýchání (může se zastavit dýchání);

bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene;

příznaky krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost, problémy se zrakem nebo řečí, náhlý kašel dušnost, vykašlávání krve, bolest nebo otok paže nebo nohy; nebo

příznaky nerovnováhy elektrolytů – necitlivost nebo mravenčení, nepravidelný srdeční tep, svalové napětí, třes, svalová slabost nebo pocit kulhání, křeče v nohách, zvýšená žízeň nebo močení, změny chování , záchvat (křeče).

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky necitumumab může zahrnovat:

zvracení, průjem;

kožní vyrážka; nebo

nízké hladiny hořčíku v krvi.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Necitumumab

Neměli byste být léčeni necitumumabem, pokud jste na něj alergický.

Abyste se ujistili, že je necitumumab pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

onemocnění koronárních tepen (ztvrdlé tepny);

vysoký krevní tlak;

chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN);

nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi); nebo

v anamnéze srdeční infarkt nebo mrtvice.

Užívání necitumumabu během těhotenství by mohlo poškodit nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání necitumumabu a alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Není známo, zda necitumumab přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během léčby necitumumabem a alespoň 3 měsíce po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Necitumumab

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

800 mg IV po dobu 60 minut v 1. a 8. den každého 3týdenního cyklu před gemcitabinem a cisplatinou infuzeDélka léčby: Pokračujte až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Komentář:-U pacientů, kteří v minulosti prodělali reakci související s infuzí 1. nebo 2. stupně (IRR), premedikujte difenhydraminem (nebo ekvivalentem) před všemi infuzemi tohoto léku.- U pacientů, u kterých došlo k druhému výskytu IRR 1. nebo 2. stupně, před každou infuzí tohoto léku premedikujte všechny následující infuze difenhydraminem (nebo ekvivalentem), acetaminofenem (nebo ekvivalentem) a Dexamethasonem (nebo ekvivalentem). Pro léčbu první linie u pacientů s metastatickým skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) v kombinaci s gemcitabinem a cisplatinou

Varování

Necitumumab může způsobit nerovnováhu vašich elektrolytů. To může vést k vážným srdečním problémům, včetně srdeční zástavy. Budete potřebovat časté krevní testy ke kontrole vašich elektrolytů (vápník, draslík a hořčík).

Co ovlivní další léky Necitumumab

Jiné léky mohou interagovat s necitumumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.