Necitumumab

Nom générique: Necitumumab
Les noms de marques: Portrazza
Forme posologique : solution intraveineuse (16 mg/mL)
Classe de médicament : Inhibiteurs de l'EGFR

L'utilisation de Necitumumab

Le nécitumumab est un anticorps monoclonal qui bloque une certaine protéine du corps susceptible d'affecter la croissance des cellules tumorales. Les anticorps monoclonaux sont conçus pour cibler et détruire uniquement certaines cellules du corps. Cela peut aider à protéger les cellules saines contre les dommages.

Le nécitumumab est utilisé pour traiter un certain type de cancer du poumon non à petites cellules. Le nécitumumab est généralement administré en association avec d'autres médicaments anticancéreux.

Le nécitumumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Necitumumab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez immédiatement votre soignant si vous avez des frissons ou de la fièvre, ou si vous avez des difficultés à respirer.

Le nécitumumab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous présentez :

une éruption cutanée de type acnéique ;

une peau épaissie ou une masse dure à l'endroit où le médicament a été injecté ;

fréquence cardiaque lente, pouls faible, évanouissement, respiration lente (la respiration peut s'arrêter) ;

douleur ou pression thoracique, douleur se propageant à la mâchoire ou à l'épaule ;

signes d'un caillot sanguin – engourdissement ou faiblesse soudaine, problèmes de vision ou d'élocution, toux soudaine , une respiration sifflante, des crachats de sang, une douleur ou un gonflement d'un bras ou d'une jambe ; ou

symptômes d'un déséquilibre électrolytique : engourdissement ou picotement, battements cardiaques irréguliers, tensions musculaires, tremblements, faiblesse musculaire ou sensation de boiterie, crampes dans les jambes, augmentation de la soif ou de la miction, changements de comportement , convulsions.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Effets secondaires courants du nécitumumab peut inclure :

vomissements, diarrhée ;

éruption cutanée ; ou

de faibles niveaux de magnésium dans votre sang.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent se produire. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Necitumumab

Vous ne devez pas être traité par nécitumumab si vous y êtes allergique.

Pour vous assurer que le nécitumumab est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

maladie des artères coronaires (artères durcies) ;

hypertension artérielle ;

maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ;

un déséquilibre électrolytique (tel qu'un faible taux de potassium ou de magnésium dans votre sang) ; ou

des antécédents de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

L'utilisation du nécitumumab pendant la grossesse pourrait nuire au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez le nécitumumab et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

On ne sait pas si le nécitumumab passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire au bébé allaité. N'allaitez pas pendant que vous êtes traitée par nécitumumab et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Necitumumab

Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer du poumon non à petites cellules :

800 mg IV pendant 60 minutes les jours 1 et 8 de chaque cycle de 3 semaines avant la gemcitabine et le cisplatine. perfusionDurée du traitement : continuer jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.Commentaires : -Pour les patients ayant déjà présenté une réaction liée à la perfusion (IRR) de grade 1 ou 2, prémédicamenter avec de la diphenhydramine (ou équivalent) avant toutes les perfusions de ce médicament.- Pour les patients qui ont présenté une deuxième apparition de RRI de grade 1 ou 2, prémédication pour toutes les perfusions ultérieures, avec de la diphenhydramine (ou équivalent), de l'acétaminophène (ou équivalent) et de la dexaméthasone (ou équivalent) avant chaque perfusion de ce médicament. Pour le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer épidermoïde du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique, en association avec la gemcitabine et le cisplatine.

Avertissements

Le nécitumumab peut entraîner un déséquilibre de vos électrolytes. Cela peut entraîner de graves problèmes cardiaques, voire un arrêt cardiaque. Vous aurez besoin de tests sanguins fréquents pour vérifier vos électrolytes (calcium, potassium et magnésium).

Quels autres médicaments affecteront Necitumumab

D'autres médicaments peuvent interagir avec le nécitumumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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