Necitumumab

Nome generico: Necitumumab
Marchi: Portrazza
Forma di dosaggio: soluzione endovenosa (16 mg/ml)
Classe del farmaco: Inibitori dell'EGFR

Utilizzo di Necitumumab

Necitumumab è un anticorpo monoclonale che blocca una determinata proteina nell'organismo che può influenzare la crescita delle cellule tumorali. Gli anticorpi monoclonali sono fatti per colpire e distruggere solo alcune cellule del corpo. Ciò può aiutare a proteggere le cellule sane dai danni.

Necitumumab è usato per trattare un certo tipo di cancro polmonare non a piccole cellule. Necitumumab viene solitamente somministrato in combinazione con altri farmaci antitumorali.

Necitumumab può anche essere utilizzato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Necitumumab effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione. Informa immediatamente chi ti assiste se ti senti freddo o febbricitante o se hai difficoltà a respirare.

Necitumumab può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

  • eruzione cutanea simile all'acne;
  • pelle ispessita o nodulo duro nel punto in cui è stato iniettato il medicinale;
  • battito cardiaco lento, polso debole, svenimento, respiro lento (la respirazione può arrestarsi);
  • dolore o pressione al petto, dolore che si diffonde alla mascella o alla spalla;
  • segni di un coagulo di sangue: intorpidimento o debolezza improvvisa, problemi di vista o di parola, tosse improvvisa , respiro sibilante, tosse con sangue, dolore o gonfiore a un braccio o una gamba; oppure
  • sintomi di uno squilibrio elettrolitico: intorpidimento o formicolio, battito cardiaco irregolare, rigidità muscolare, tremori, debolezza muscolare o sensazione di debolezza, crampi alle gambe, aumento della sete o della minzione, cambiamenti di comportamento , convulsioni (convulsioni).
  • I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

    Effetti indesiderati comuni di necitumumab possono includere:

  • vomito, diarrea;
  • eruzione cutanea; o
  • bassi livelli di magnesio nel sangue.
  • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e altri potrebbero verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Necitumumab

    Non dovresti essere trattato con necitumumab se sei allergico ad esso.

    Per assicurarti che necitumumab sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai:

  • malattia coronarica (arterie indurite);
  • pressione alta;
  • malattia polmonare cronica ostruttiva (BPCO);
  • uno squilibrio elettrolitico (come bassi livelli di potassio o magnesio nel sangue); oppure
  • una storia di infarto o ictus.
  • L'uso di necitumumab durante la gravidanza potrebbe danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Utilizza un contraccettivo efficace per prevenire una gravidanza mentre usi necitumumab e per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose.

    Non è noto se necitumumab passi nel latte materno o se possa danneggiare un bambino che allatta. Non allattare al seno durante il trattamento con necitumumab e per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Necitumumab

    Dose abituale per adulti per carcinoma polmonare non a piccole cellule:

    800 mg IV nell'arco di 60 minuti nei giorni 1 e 8 di ciascun ciclo di 3 settimane prima della gemcitabina e del cisplatino infusioneDurata della terapia: continuare fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile.Commenti:-Per i pazienti che hanno manifestato una precedente reazione correlata all'infusione (IRR) di grado 1 o 2, premedicare con difenidramina (o equivalente) prima di tutte le infusioni di questo farmaco.- Per i pazienti che hanno manifestato una seconda insorgenza di IRR di grado 1 o 2, premedicare tutte le infusioni successive con difenidramina (o equivalente), paracetamolo (o equivalente) e desametasone (o equivalente) prima di ciascuna infusione di questo farmaco. Uso: Per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare squamoso non a piccole cellule (NSCLC) metastatico in combinazione con gemcitabina e cisplatino

    Avvertenze

    Necitumumab può causare uno squilibrio degli elettroliti. Ciò può portare a gravi problemi cardiaci, compreso l’arresto cardiaco. Avrai bisogno di frequenti esami del sangue per controllare i tuoi elettroliti (calcio, potassio e magnesio).

    Quali altri farmaci influenzeranno Necitumumab

    Altri farmaci possono interagire con necitumumab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutti i farmaci che usi adesso e di tutti i farmaci che inizi o smetti di usare.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

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