Necitumumab
一般名: Necitumumab
ブランド名: Portrazza
剤形: 点滴静注液 (16 mg/mL)
薬物クラス:
EGFR阻害剤
の使用法 Necitumumab
ネシツムマブは、腫瘍細胞の増殖に影響を与える可能性のある体内の特定のタンパク質をブロックするモノクローナル抗体です。モノクローナル抗体は、体内の特定の細胞のみを標的にして破壊するように作られています。これは、健康な細胞を損傷から保護するのに役立つ可能性があります。
ネシツムマブは、特定の種類の非小細胞肺がんの治療に使用されます。ネシツムマブは通常、他の抗がん剤と組み合わせて投与されます。
ネシツムマブは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。
Necitumumab 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。悪寒や発熱を感じた場合、または呼吸困難を感じた場合は、すぐに介護者に伝えてください。
ネシツムマブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。
特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。
一般的な副作用ネシツムマブには次のような症状が含まれる場合があります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。起こる。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Necitumumab
ネシツムマブにアレルギーがある場合は、ネシツムマブによる治療を受けるべきではありません。
ネシツムマブがあなたにとって安全であることを確認するには、以下に該当する場合は医師に伝えてください。
<リ>冠動脈疾患 (動脈硬化);
妊娠中にネシツムマブを使用すると、胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠しているか、妊娠する予定がある場合は医師に伝えてください。 ネシツムマブの使用中および最後の投与後少なくとも 3 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
ネシツムマブが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。 ネシツムマブによる治療中、および最後の投与後少なくとも 3 か月間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Cetuximab
- Erbitux
- Erlotinib
- Exkivity
- Gefitinib
- Iressa
- Mobocertinib
- Necitumumab
- Osimertinib
- Panitumumab
- Portrazza
- Tagrisso
- Tarceva
- Vectibix
使い方 Necitumumab
非小細胞肺がんに対する成人の通常用量:
ゲムシタビンとシスプラチンの前に、各 3 週間サイクルの 1 日目と 8 日目に 800 mg を 60 分間かけて静注注入治療期間: 疾患が進行するか、許容できない毒性が発現するまで継続します。コメント:-以前にグレード 1 または 2 の注入関連反応 (IRR) を経験した患者の場合、この薬剤のすべての注入前にジフェンヒドラミン (または同等品) を前投薬します。-グレード 1 または 2 の IRR が 2 回発生した患者の場合は、この薬剤の各注入前に、ジフェンヒドラミン (または同等品)、アセトアミノフェン (または同等品)、およびデキサメタゾン (または同等品) をその後のすべての点滴で前投薬します。使用:ゲムシタビンおよびシスプラチンと併用した転移性扁平上皮非小細胞肺がん(NSCLC)患者の第一選択治療
警告
ネシツムマブは電解質のバランスを崩す可能性があります。これは、心停止などの深刻な心臓の問題を引き起こす可能性があります。電解質(カルシウム、カリウム、マグネシウム)をチェックするには、頻繁に血液検査を行う必要があります。
他の薬がどのような影響を与えるか Necitumumab
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がネシツムマブと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。
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