Necitumumab

Generieke naam: Necitumumab
Merknamen: Portrazza
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (16 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: EGFR-remmers

Gebruik van Necitumumab

Necitumumab is een monoklonaal antilichaam dat een bepaald eiwit in het lichaam blokkeert dat de groei van tumorcellen kan beïnvloeden. Monoklonale antilichamen zijn gemaakt om alleen bepaalde cellen in het lichaam te targeten en te vernietigen. Dit kan helpen gezonde cellen tegen schade te beschermen.

Necitumumab wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaald type niet-kleincellige longkanker. Necitumumab wordt meestal gegeven in combinatie met andere medicijnen tegen kanker.

Necitumumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Necitumumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u zich koud of koortsig voelt, of als u moeite heeft met ademhalen.

Necitumumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

acne-achtige huiduitslag heeft;

een verdikte huid of een harde knobbel op de plaats waar het geneesmiddel is geïnjecteerd;

trage hartslag, zwakke pols, flauwvallen, langzame ademhaling (ademhaling kan stoppen);

pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder;

tekenen van een bloedstolsel - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met zicht of spraak, plotselinge hoest piepende ademhaling, bloed ophoesten, pijn of zwelling in een arm of been; of

symptomen van een verstoring van de elektrolytenbalans - gevoelloosheid of tintelingen, onregelmatige hartslag, gespannen spieren, trillen, spierzwakte of slap gevoel, krampen in de benen, verhoogde dorst of plassen, gedragsveranderingen toevallen (convulsies).

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak voorkomende bijwerkingen van necitumumab kan het volgende omvatten:

braken, diarree;

huiduitslag; of

lage magnesiumwaarden in uw bloed.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Necitumumab

U mag niet met necitumumab worden behandeld als u daarvoor allergisch bent.

Om er zeker van te zijn dat necitumumab veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

coronaire hartziekte (verharde slagaders);

hoge bloeddruk;

chronische obstructieve longziekte (COPD);

een verstoorde elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed); of

een voorgeschiedenis van een hartaanval of beroerte.

Het gebruik van necitumumab tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u necitumumab gebruikt en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Het is niet bekend of necitumumab in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Geef geen borstvoeding terwijl u wordt behandeld met necitumumab en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Necitumumab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

800 mg IV gedurende 60 minuten op dag 1 en 8 van elke cyclus van 3 weken voorafgaand aan gemcitabine en cisplatine infusie Duur van de behandeling: Ga door tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: - Voor patiënten die eerder een infusiegerelateerde reactie (IRR) van graad 1 of 2 hebben ervaren, premedicatie met difenhydramine (of gelijkwaardig) voorafgaand aan alle infusies van dit geneesmiddel. - Voor patiënten die een tweede IRR van graad 1 of 2 hebben ervaren, premedicatie voor alle daaropvolgende infusies met difenhydramine (of gelijkwaardig), paracetamol (of gelijkwaardig) en dexamethason (of gelijkwaardig) voorafgaand aan elke infusie van dit medicijn. Gebruik: Voor eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerde plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker (NSCLC) in combinatie met gemcitabine en cisplatine

Waarschuwingen

Necitumumab kan ervoor zorgen dat uw elektrolyten uit balans raken. Dit kan leiden tot ernstige hartproblemen, waaronder een hartstilstand. U zult regelmatig bloedtesten moeten ondergaan om uw elektrolyten (calcium, kalium en magnesium) te controleren.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Necitumumab

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met necitumumab, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.