Necitumumab
Nome genérico: Necitumumab
Nomes de marcas: Portrazza
Forma farmacêutica: solução intravenosa (16 mg/mL)
Classe de drogas:
Inibidores de EGFR
Uso de Necitumumab
Necitumumab é um anticorpo monoclonal que bloqueia uma determinada proteína no corpo que pode afetar o crescimento das células tumorais. Os anticorpos monoclonais são produzidos para atingir e destruir apenas certas células do corpo. Isto pode ajudar a proteger as células saudáveis contra danos.
O necitumumab é utilizado para tratar um certo tipo de cancro do pulmão de células não pequenas. O necitumumabe geralmente é administrado em combinação com outros medicamentos contra o câncer.
O necitumumabe também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.
Necitumumab efeitos colaterais
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe imediatamente o seu cuidador se você sentir calafrios ou febre, ou se tiver dificuldade para respirar.
Necitumumabe pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:
Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.
Efeitos colaterais comuns do necitumumab podem incluir:
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Necitumumab
Você não deve ser tratado com necitumumabe se for alérgico a ele.
Para ter certeza de que o necitumumabe é seguro para você, informe o seu médico se você tiver:
O uso de necitumumabe durante a gravidez pode prejudicar o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planeia engravidar. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando necitumumabe e por pelo menos 3 meses após sua última dose.
Não se sabe se o necitumumabe passa para o leite materno ou se pode prejudicar o bebê em amamentação. Não amamente enquanto estiver sendo tratado com necitumumabe e por pelo menos 3 meses após sua última dose.
Relacionar drogas
- Cetuximab
- Erbitux
- Erlotinib
- Exkivity
- Gefitinib
- Iressa
- Mobocertinib
- Necitumumab
- Osimertinib
- Panitumumab
- Portrazza
- Tagrisso
- Tarceva
- Vectibix
Como usar Necitumumab
Dose usual de adultos para câncer de pulmão de células não pequenas:
800 mg IV durante 60 minutos nos dias 1 e 8 de cada ciclo de 3 semanas antes da gencitabina e cisplatina infusãoDuração da terapia: Continuar até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Comentários: -Para pacientes que tiveram uma reação anterior relacionada à infusão (IRR) de Grau 1 ou 2, pré-medicar com difenidramina (ou equivalente) antes de todas as infusões deste medicamento.- Para pacientes que tiveram uma segunda ocorrência de RRP de Grau 1 ou 2, pré-medicar para todas as infusões subsequentes, com difenidramina (ou equivalente), paracetamol (ou equivalente) e dexametasona (ou equivalente) antes de cada infusão deste medicamento. Para tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas escamoso metastático (NSCLC) em combinação com gencitabina e cisplatina
Avisos
Necitumumabe pode causar desequilíbrio nos eletrólitos. Isso pode levar a problemas cardíacos graves, incluindo parada cardíaca. Você precisará de exames de sangue frequentes para verificar seus eletrólitos (cálcio, potássio e magnésio).
Que outras drogas afetarão Necitumumab
Outros medicamentos podem interagir com o necitumumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe a cada um dos seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que você usa agora e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
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