Netarsudil Mesylate

Názvy značek: Rhopressa
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Netarsudil Mesylate

Oční hypertenze a glaukom

Netarsudil 0,02 %: Snížení zvýšeného NOT u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí. Zdá se, že podávání netarsudilu 0,02 % jednou denně není horší než podávání timololu 0,5 % dvakrát denně při snižování NOT.

Fixní kombinace netarsudilu 0,02 % a latanoprostu 0,005 %: Snížení zvýšeného NOT u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí. Při podávání jednou denně bylo průměrné snížení nitroočního tlaku přibližně o 1–3 mm Hg vyšší než snížení dosažené při podávání jednoho léku samostatně.

Při výběru počátečního očního hypotenziva zvažte rozsah požadovaného snížení NOT, souběžné zdravotní stavy a vlastnosti léku (např. frekvence dávkování, nežádoucí účinky, cena). U režimů s monoterapií je snížení NOT přibližně o 25–33 % s lokálními analogy prostaglandinu; 20–25 % s topickými β-adrenergními blokátory, α-adrenergními agonisty nebo miotickými (parasympatomimetiky); 20–30 % s perorálními inhibitory karboanhydrázy; 18 % s topickými inhibitory rho kinázy; a 15–20 % lokálními inhibitory karboanhydrázy.

Analog prostaglandinu je často zvažován pro počáteční terapii, pokud nejsou k dispozici další úvahy (např. kontraindikace, úvahy o nákladech, intolerance, nežádoucí účinky, odmítání pacientem) kvůli relativně vyšší aktivitě, podávání jednou denně a nízká frekvence systémových nežádoucích účinků; mohou se však objevit nežádoucí účinky na oči.

Cílem je udržet NOT, při kterém je nepravděpodobné, že by ztráta zorného pole podstatně snížila kvalitu života pacienta během života.

Snížení nitroočního tlaku před léčbou o ≥ 25 % prokázalo zpomalení progrese primárního glaukomu s otevřeným úhlem. Nastavte počáteční cílový NOT (na základě rozsahu poškození zrakového nervu a/nebo ztráty zorného pole, výchozí hodnoty NOT, při kterém došlo k poškození, rychlosti progrese, očekávané délky života a dalších úvah) a snižte NOT směrem k tomuto cíli. Upravte cílový IOP nahoru nebo dolů podle potřeby v průběhu onemocnění.

K řízení NOT je často nutná kombinovaná terapie s léky z různých terapeutických tříd.

Související drogy

Jak používat Netarsudil Mesylate

Administrace

Oční administrace

Aplikujte lokálně do oka (očí) jako oční roztok obsahující samotný netarsudil nebo ve fixní kombinaci s latanoprostem.

Zabraňte kontaminaci nádoby s roztokem. (Viz Bakteriální keratitida v části Upozornění.)

Před podáním každé dávky vyjměte měkké kontaktní čočky; může znovu nasadit kontaktní čočky 15 minut po dávce. (Viz Použití s kontaktními čočkami v části Upozornění.)

Pokud používáte více než jeden topický oční přípravek, podávejte přípravky s odstupem alespoň 5 minut.

Pokud dojde k vynechání dávky, vynechejte dávku a pokračujte v léčbě další plánovanou dávkou.

Dávkování

Dostupný jako netarsudil mesylát; dávkování a koncentrace vyjádřené jako netarsudil.

Dospělí

Oční hypertenze a glaukom Oční

Netarsudil 0,02% oční roztok: Jedna kapka do postiženého oka (očí) jednou denně večer. Dávkování dvakrát denně není dobře snášeno a nedoporučuje se.

Netarsudil 0,02 % a latanoprost 0,005 % oční roztok: Jedna kapka do postiženého oka (očí) jednou denně večer. Nepodávejte častěji než jednou denně.

Pokud není dosaženo cílového NOT, může být zahájeno podávání dalších nebo alternativních očních hypotenzních přípravků. (Viz Oční hypertenze a glaukom v části Použití.)

Speciální populace

Žádná zvláštní doporučení pro dávkování u populace.

Varování

Kontraindikace

Uvádí výrobce není známo.

Varování/Opatření

Bakteriální keratitida

Bakteriální keratitida hlášená při použití vícedávkových obalů topických očních přípravků. Tyto nádoby byly neúmyslně kontaminovány pacienty, kteří ve většině případů měli souběžné onemocnění rohovky nebo narušení povrchu očního epitelu.

Nesprávná manipulace s očními roztoky může vést ke kontaminaci roztoku běžnými bakteriemi, o kterých je známo, že způsobují očních infekcí. Použitím kontaminovaných očních roztoků může dojít k vážnému poškození oka a následné ztrátě zraku. (Viz Rady pro pacienty.)

Použití s kontaktními čočkami

Netarsudil a oční roztoky fixní kombinace netarsudilu a latanoprostu obsahují konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může být absorbován měkkými kontaktními čočkami.

Před podáním každé dávky vyjměte kontaktní čočky; může čočky znovu nasadit 15 minut po dávce.

Specifické populace

Těhotenství

O použití u těhotných žen nejsou k dispozici žádné údaje. Systémová expozice po lokální aplikaci do oka je nízká.

Žádné důkazy o embryofetálních účincích po IV podání březím potkanům a králíkům během organogeneze při klinicky relevantních systémových expozicích.

Důkazy o potratech a embryofetální letalitě u potkanů a malformacích, embryofetální letalitě a snížená hmotnost plodu u králíků dostávajících IV netarsudil v dávkách spojených s vyššími plazmatickými expozicemi, než jaké vyplývají z doporučené denní oční dávky u člověka.

Kojení

Není známo, pokud je distribuován do mléka; údaje o účincích léku na kojené dítě nebo na produkci mléka nejsou k dispozici.

Systémová expozice po lokální aplikaci do oka je nízká; není známo, zda jsou měřitelné koncentrace přítomny v lidském mléce po místním očním podání.

Zvažte přínosy kojení spolu s významem léku pro ženu a případnými nežádoucími účinky léku na prsa. krmené dítě.

Pediatrické použití

Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pediatrických pacientů <18 let.

Geriatrické použití

Žádné celkové rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti ve srovnání s mladšími dospělými.

Časté nežádoucí účinky

Netarsudil oční roztok: Hyperémie spojivky, verticillata rohovky, bolest v místě instilace, spojivkové krvácení, erytém v místě instilace, barvení rohovky, rozmazané vidění, zvýšené slzení, erytém očního víčka, snížené vidění ostrost.

Oční roztok netarsudilu a latanoprostu: Hyperémie spojivek, bolest v místě instilace, verticillata rohovky, spojivkové krvácení, svědění oka, snížená zraková ostrost, zvýšené slzení, diskomfort v místě instilace, rozmazané vidění.

Co ovlivní další léky Netarsudil Mesylate

Dosud žádné formální studie lékových interakcí nebyly. Interakce se neočekávají kvůli omezené systémové expozici po lokální aplikaci do oka.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.