Neulasta

Gattungsbezeichnung: Pegfilgrastim
Medikamentenklasse: Koloniestimulierende Faktoren

Benutzung von Neulasta

Neulasta ist eine künstliche Form eines Proteins, das das Wachstum weißer Blutkörperchen in Ihrem Körper stimuliert. Weiße Blutkörperchen unterstützen Ihren Körper bei der Abwehr von Infektionen.

Neulasta ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Vorbeugung von Neutropenie (Mangel an bestimmten weißen Blutkörperchen), die durch eine Chemotherapie verursacht wird.

Neulasta Hilft, das Infektionsrisiko zu verringern.

Neulasta Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Neulasta haben: Nesselsucht, Hautausschlag, Schwitzen, Wärmegefühl oder Kribbeln; Schwindel, schneller Herzschlag; Keuchen, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Das Kapillarlecksyndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkung von Pegfilgrastim. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen dieser Erkrankung bemerken. Dazu können gehören: vermindertes Wasserlassen, Müdigkeit, Schwindel oder Benommenheit, Atembeschwerden und plötzliche Schwellung, Schwellung oder Völlegefühl.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

plötzliche oder starke Schmerzen im linken Oberbauch, die sich bis zur Schulter ausbreiten;

plötzliche und starke Schmerzen in Brust, Bauch oder Rücken;

starke oder anhaltende Schmerzen irgendwo in Ihrem Körper;

Fieber, Müdigkeit;

Kurzatmigkeit, schnelles Atmen;

leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut;

Blutergüsse, Schwellungen oder ein harter Knoten an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde; oder

Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, rosafarbener oder dunkler Urin, Schwellungen im Gesicht oder an den Unterschenkeln.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Neulasta können gehören:

Knochenschmerzen; oder

Schmerzen in Ihren Armen oder Beinen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Neulasta

Sie sollten Neulasta nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Pegfilgrastim oder Filgrastim (Neupogen) sind.

Um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Sichelzellenanämie;

Nierenerkrankung;

akute myeloische Leukämie;

Strahlenbehandlung;

Myelodysplasie-Syndrom (auch „Präleukämie“ genannt); oder

eine Latexallergie.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Neulasta

Verwenden Sie Neulasta genau nach Anweisung Ihres Arztes. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Dieses Arzneimittel sollte nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder 24 Stunden nach einer Chemotherapie verabreicht werden.

Neulasta wird unter die Haut gespritzt. Ein Arzt kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen Sie alle mit Ihrem Medikament gelieferten Gebrauchsanweisungen und befolgen Sie diese sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

Ihr Blut muss möglicherweise häufig untersucht werden.

Bereiten Sie Ihre Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um neue Arzneimittel zu erhalten.

Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes, wenn Sie Neulasta einem Kind verabreichen, das weniger als 99 Pfund (45 Kilogramm) wiegt. Die richtige Dosis für ein Kind ist dies Die Größe kann mit der Fertigspritze nicht genau gemessen werden.

Möglicherweise benötigen Sie medizinische Tests, um Ihrem Arzt zu helfen, festzustellen, wie lange Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden sollen.

Bewahren Sie die Fertigspritze auf in der Originalverpackung im Kühlschrank, vor Licht geschützt. Nicht schütteln oder einfrieren.

Nehmen Sie die Spritze aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie 15 bis 30 Minuten lang Raumtemperatur erreichen, bevor Sie Ihre Dosis injizieren. Wenn eine Spritze eingefroren ist, tauen Sie sie im Kühlschrank auf. Verwenden Sie keine Spritze, die mehr als einmal eingefroren wurde.

Verwenden Sie keine Spritze, die länger als 48 Stunden bei Raumtemperatur gelagert wurde.

Der Neulasta Onpro-Injektor ist ein spezielles Gerät, das auf der Haut platziert wird und Ihre Pegfilgrastim-Dosis zu einem bestimmten Zeitpunkt abgibt. Sie müssen das Gerät 27 Stunden lang tragen, bevor mit der Dosis begonnen wird. Die zeitlich festgelegte Dosis wird dann langsam über einen Zeitraum von 45 Minuten aus dem Gerät abgegeben.

Bewahren Sie Neulasta Onpro im Kühlschrank auf, bis Sie bereit sind, es zu tragen. Verwenden Sie kein Onpro-Gerät, das länger als 12 Stunden außerhalb des Kühlschranks gelassen wurde.

Während Sie Neulasta Onpro tragen, müssen Sie oder eine Pflegekraft das Gerät überprüfen, um sicherzustellen, dass es ordnungsgemäß funktioniert.

Jede Fertigspritze oder jeder Onpro-Injektor ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Warnungen

Bevor Sie Neulasta anwenden, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Sichelzellenanämie, akuter myeloischer Leukämie, Myelodysplasie (auch „Präleukämie“ genannt) leiden oder wenn Sie allergisch gegen Latex sind.

Befolgen Sie die folgenden Hinweise Beachten Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie verwenden.

Injizieren Sie sich Neulasta nicht selbst, wenn Sie nicht vollständig verstehen, wie die Injektion verabreicht und gebrauchte Nadeln ordnungsgemäß entsorgt werden und Spritzen.

Neulasta wird normalerweise einmal pro Chemotherapiezyklus verabreicht. Es sollte nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder 24 Stunden nach der Chemotherapie verabreicht werden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Neulasta

Andere Medikamente können mit Pegfilgrastim interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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