Neulasta

一般名: Pegfilgrastim
薬物クラス: コロニー刺激因子

の使用法 Neulasta

ニューラスタは、体内の白血球の成長を刺激する人工のタンパク質です。白血球は、体が感染症と戦うのを助けます。

ニューラスタは、化学療法を受けることによって引き起こされる好中球減少症(特定の白血球の欠乏)を予防するために使用される処方薬です。

ニューラスタ感染の可能性を減らすのに役立ちます。

Neulasta 副作用

ニューラスタに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、皮膚発疹、発汗、熱感、またはヒリヒリ感。めまい、心拍数が速い。喘鳴、呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

毛細血管漏出症候群は、まれではありますが、ペグフィルグラスチムの重篤な副作用です。排尿量の減少、倦怠感、めまいやふらつき、呼吸困難、突然の腫れ、むくみ、満腹感など、この症状の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 肩まで広がる左上腹部の突然のまたは激しい痛み。
  • 胸、腹部、背中の突然の激しい痛み;
  • 体のどこかの激しい痛みまたは継続的な痛み;
  • 発熱、倦怠感;
  • 息切れ、呼吸が速くなる;
  • あざができやすい、異常な出血、紫色または赤色の斑点皮膚の下;
  • 薬が注入された場所のあざ、腫れ、または硬いしこり。または
  • 腎臓の問題 - 排尿がほとんどまたはまったくない、ピンク色または濃い色の尿、顔や下肢の腫れ。

  • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    ニューラスタの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 骨の痛み。または
  • 腕や脚の痛み。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。 。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Neulasta

    ペグフィルグラスチムまたはフィルグラスチム (Neupogen) にアレルギーがある場合は、ニューラスタを使用しないでください。

    この薬があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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    鎌状赤血球障害;

  • 腎臓病;
  • 急性骨髄性白血病;
  • 放射線治療;
  • 骨髄異形成症候群(「前白血病」とも呼ばれます);または
  • ラテックスアレルギー。
  • 妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Neulasta

    Neulasta は医師の処方に従って正確に使用してください。処方箋ラベルのすべての指示に従い、すべての投薬ガイドまたは指示書をお読みください。この薬は、化学療法を受ける前 14 日以内、または化学療法を受ける後 24 時間以内に投与しないでください。

    ニューラスタは皮下に注射されます。医療提供者が、自分で薬を正しく使用する方法を教えてくれる場合があります。

    薬に付属の使用説明書を読み、注意深く従ってください。すべての指示を理解できない場合は、医師または薬剤師に相談してください。

    血液検査を頻繁に行う必要がある場合があります。

    注射の準備は、注射する準備ができたときにのみ行ってください。薬剤が濁っていたり、変色していたり​​、粒子が入っている場合は使用しないでください。新しい薬については薬剤師に相談してください。

    体重 99 ポンド (45 kg) 未満の子供にニューラスタを与える場合は、医師の指示に慎重に従ってください。 子供の正しい用量はこれです。プレフィルドシリンジではサイズを正確に測定できません。

    医師がこの薬の投与期間を決定するために医学的検査が必要になる場合があります。

    プレフィルドシリンジは保管してください。元のパッケージに入った状態で、光を避けて冷蔵庫に保管してください。 振ったり凍らせたりしないでください。

    注射器を冷蔵庫から取り出し、15 ~ 30 分間室温に戻してから注射してください。シリンジが凍結した場合は、冷蔵庫で解凍してください。 2 回以上凍結したシリンジは使用しないでください。

    室温で 48 時間以上放置したシリンジは使用しないでください。

    Neulasta Onpro インジェクターは、皮膚に設置され、特定の時間にペグフィルグラスチムの用量を投与する特別なデバイスです。投与開始前に27時間デバイスを装着する必要があります。その後、45 分間かけて一定時間投与量がデバイスからゆっくりと放出されます。

    着用する準備が整うまで、Neulasta Onpro を冷蔵保管してください。冷蔵庫から 12 時間以上放置された Onpro デバイスは使用しないでください。

    Neulasta Onpro を着用している間は、あなたまたは介護者がデバイスをチェックして、デバイスが適切に動作していることを確認する必要があります。

    各プレフィルドシリンジまたは Onpro インジェクターは 1 回限りの使用です。たとえ内部に薬が残っていたとしても、一度使用したら捨ててください。

    針と注射器は 1 回だけ使用し、その後は穴が開けられない「鋭利な」容器に入れてください。この容器の廃棄方法については、州または地域の法律に従ってください。子供やペットの手の届かないところに保管してください。

    警告

    ニューラスタを使用する前に、鎌状赤血球障害、急性骨髄性白血病、骨髄異形成症(「前白血病」とも呼ばれます)があるかどうか、またはラテックスにアレルギーがあるかどうかを医師に伝えてください。

    フォロー薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示を確認してください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について各医療提供者に伝えてください。

    注射の方法や使用済みの針の適切な処分方法を十分に理解していない場合は、ニューラスタを自己注射しないでください。

    ニューラスタは通常、化学療法サイクルごとに 1 回投与されます。化学療法を受ける前 14 日以内、または化学療法後 24 時間以内に投与しないでください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Neulasta

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がペグフィルグラスチムと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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