Neulasta

Nazwa ogólna: Pegfilgrastim
Klasa leku: Czynniki stymulujące kolonię

Użycie Neulasta

Neulasta to sztuczna forma białka, która stymuluje wzrost białych krwinek w organizmie. Białe krwinki pomagają organizmowi zwalczać infekcje.

Neulasta to lek na receptę stosowany w zapobieganiu Neutropenii (brakowi niektórych białych krwinek) spowodowanej chemioterapią.

Neulasta pomaga zmniejszyć ryzyko infekcji.

Neulasta skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na lek Neulasta: pokrzywka, wysypka skórna, pocenie się, uczucie ciepła lub mrowienia; zawroty głowy, szybkie bicie serca; świszczący oddech, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Zespół przesiąkania włośniczek to rzadkie, ale poważne działanie niepożądane pegfilgrastymu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy tego stanu, które mogą obejmować: zmniejszone oddawanie moczu, zmęczenie, zawroty głowy lub uczucie oszołomienia, trudności w oddychaniu oraz nagły obrzęk, obrzęk lub uczucie pełności.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwasz:

nagły lub silny ból w lewej górnej części brzucha promieniujący do ramienia;

nagły i silny ból w klatce piersiowej, brzuchu lub plecach;

silny lub ciągły ból w dowolnym miejscu ciała;

gorączka, zmęczenie;

duszność, przyspieszony oddech;

łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;

zasinienie, obrzęk lub twardy guzek w miejscu wstrzyknięcia leku; lub

problemy z nerkami – niewielkie oddawanie moczu lub jego brak, mocz różowy lub ciemny, obrzęk twarzy lub podudzi.

W przypadku wystąpienia określonych działań niepożądanych leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane.

Częste działania niepożądane leku Neulasta mogą obejmować:

ból kości; lub

ból ramion lub nóg.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Neulasta

Nie należy stosować leku Neulasta, jeśli pacjent ma uczulenie na pegfilgrastym lub filgrastym (Neupogen).

Aby upewnić się, że ten lek jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

Zaburzenie sierpowatokrwinkowe;

choroba nerek;

ostra białaczka szpikowa;

radioterapia;

zespół mielodysplazji (zwany także „prebiałaczką”); lub

alergia na lateks.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Powiąż narkotyki

Jak używać Neulasta

Stosuj lek Neulasta dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub ulotki z instrukcjami. Tego leku nie należy podawać w ciągu 14 dni przed lub 24 godzin po chemioterapii.

Neulastę wstrzykuje się pod skórę. Pracownik służby zdrowia może samodzielnie nauczyć Cię prawidłowego stosowania leku.

Przeczytaj i uważnie postępuj zgodnie z instrukcją użycia dołączoną do leku. Jeśli nie rozumiesz wszystkich instrukcji, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

Być może będzie konieczne częste badanie Twojej krwi.

Zastrzyk przygotowuj dopiero wtedy, gdy będziesz gotowy go podać. Nie stosować, jeśli lek wygląda na mętny, zmienił kolor lub zawiera cząstki. Zadzwoń do farmaceuty po nowy lek.

Należy zachować ostrożność zgodnie z zaleceniami lekarza podczas podawania leku Neulasta dziecku o masie ciała mniejszej niż 99 funtów (45 kilogramów). Prawidłowa dawka dla tego dziecka rozmiaru nie można dokładnie zmierzyć za pomocą ampułko-strzykawki.

Mogą być konieczne badania lekarskie, które pomogą lekarzowi określić, jak długo należy stosować ten lek.

Przechowuj ampułko-strzykawkę w oryginalnym opakowaniu, w lodówce, chronić przed światłem. Nie wstrząsać ani nie zamrażać.

Wyjąć strzykawkę z lodówki i pozostawić ją do osiągnięcia temperatury pokojowej na 15 do 30 minut przed wstrzyknięciem dawki. Jeśli strzykawka zamarzła, rozmroź ją w lodówce. Nie używaj strzykawki, która była zamrożona więcej niż jeden raz.

Nie używaj strzykawki pozostawionej w temperaturze pokojowej na dłużej niż 48 godzin.

Wstrzykiwacz Neulasta Onpro to specjalne urządzenie umieszczane na skórze, które podaje dawkę pegfilgrastymu o określonej godzinie. Przed rozpoczęciem podawania dawki należy nosić urządzenie przez 27 godzin. Następnie ustalona dawka będzie powoli uwalniana z urządzenia przez 45 minut.

Przechowuj Neulasta Onpro w lodówce do czasu, aż będzie można go założyć. Nie używaj urządzenia Onpro, które pozostawało poza lodówką dłużej niż 12 godzin.

Podczas noszenia Neulasta Onpro Ty lub Twój opiekun będziecie musieli sprawdzić urządzenie, aby upewnić się, że działa prawidłowo.

Każda ampułko-strzykawka lub wstrzykiwacz Onpro jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku. Po jednokrotnym użyciu należy go wyrzucić, nawet jeśli w środku zostało jeszcze lekarstwo.

Igłę i strzykawkę użyj tylko raz, a następnie umieść je w odpornym na przekłucie pojemniku na „ostre” przedmioty. Postępuj zgodnie z przepisami stanowymi lub lokalnymi dotyczącymi utylizacji tego pojemnika. Trzymaj go z dala od dzieci i zwierząt domowych.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku Neulasta należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostra białaczka szpikowa, mielodysplazja (zwana także „prebiałaczką”) lub jeśli pacjent ma uczulenie na lateks.

Postępuj zgodnie z zaleceniami wszystkie wskazówki na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego pracownika służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich przyjmowanych lekach.

Nie wstrzykiwaj sobie leku Neulasta, jeśli nie do końca wiesz, jak wykonać zastrzyk i prawidłowo pozbądź się zużytych igieł i strzykawki.

Neulastę podaje się zwykle raz na cykl chemioterapii. Nie należy go podawać w ciągu 14 dni przed lub 24 godzin po otrzymaniu chemioterapii.

Na jakie inne leki wpłyną Neulasta

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z pegfilgrastymem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.