Neulasta

Genel isim: Pegfilgrastim
İlaç sınıfı: Koloni uyarıcı faktörler

Kullanımı Neulasta

Neulasta, vücudunuzdaki beyaz kan hücrelerinin büyümesini uyaran, insan yapımı bir protein formudur. Beyaz kan hücreleri vücudunuzun enfeksiyona karşı savaşmasına yardımcı olur.

Neulasta, kemoterapi almanın neden olduğu nötropeniyi (belirli beyaz kan hücrelerinin eksikliği) önlemek için kullanılan reçeteli bir ilaçtır.

Neulasta enfeksiyon olasılığını azaltmaya yardımcı olur.

Neulasta yan etkiler

Neulasta'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen, deri döküntüsü, terleme, sıcaklık veya karıncalanma hissi; baş dönmesi, hızlı kalp atışları; hırıltı, nefes almada zorluk; Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Kılcal sızıntı sendromu, pegfilgrastimin nadir fakat ciddi bir yan etkisidir. Bu durumun belirtileri varsa hemen doktorunuzu arayın; bunlar arasında idrara çıkmada azalma, yorgunluk, baş dönmesi veya sersemlik hissi, nefes almada zorluk ve ani şişlik, şişkinlik veya dolgunluk hissi sayılabilir.

Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

Karnınızın sol üst kısmında omzunuza kadar yayılan ani veya şiddetli ağrı;

göğüsünüzde, midenizde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı;

vücudunuzun herhangi bir yerinde şiddetli veya devam eden ağrı;

ateş, yorgunluk;

nefes darlığı, hızlı nefes alma;

kolay morarma, alışılmadık kanama, mor veya kırmızı lekeler cildinizin altında;

ilacın enjekte edildiği yerde morarma, şişme veya sert bir şişlik; veya

böbrek sorunları - az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma, pembe veya koyu renkli idrar, yüzünüzde veya bacakların alt kısmında şişlik.

Belirli yan etkileriniz varsa kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

Yaygın Neulasta yan etkileri şunları içerebilir:

kemik ağrısı; veya

kollarınızda veya bacaklarınızda ağrı.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Neulasta

Pegfilgrastim veya filgrastim'e (Neupogen) alerjiniz varsa Neulasta'yı kullanmamalısınız.

Bu ilacın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

orak hücre bozukluğu;

böbrek hastalığı;

akut miyeloid lösemi;

radyasyon tedavisi;

miyelodisplazi sendromu ("prelösemi" olarak da adlandırılır); veya

lateks alerjisi.

Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Neulasta

Neulasta'yı tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde kullanın. Reçete etiketinizdeki tüm talimatları izleyin ve tüm ilaç kılavuzlarını veya talimat sayfalarını okuyun. Bu ilaç, kemoterapiyi almadan önceki 14 gün içinde veya kemoterapiyi aldıktan sonraki 24 saat içinde verilmemelidir.

Neulasta deri altına enjekte edilir. Bir sağlık uzmanı, ilacı kendi başınıza nasıl doğru şekilde kullanacağınızı size öğretebilir.

İlacınızla birlikte verilen Kullanım Talimatlarını okuyun ve dikkatle uygulayın. Talimatların tamamını anlamadıysanız doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Kanınızın sık sık test edilmesi gerekebilir.

Enjeksiyonunuzu yalnızca vermeye hazır olduğunuzda hazırlayın. İlaç bulanık görünüyorsa, renk değiştirmişse veya içinde parçacıklar varsa kullanmayın. Yeni ilaç için eczacınızı arayın.

Neulasta'yı 45 kilogramın (99 pound) altındaki bir çocuğa verirken doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyun. Bir çocuk için doğru doz şu şekildedir: boyut, önceden doldurulmuş şırınga kullanılarak doğru bir şekilde ölçülemez.

Doktorunuzun, bu ilacı size ne kadar süreyle tedavi edeceğini belirlemesine yardımcı olması için tıbbi testlere ihtiyacınız olabilir.

Önceden doldurulmuş şırıngayı saklayın. orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak buzdolabında saklayın. Sallamayın veya dondurmayın.

Dozunuzu enjekte etmeden önce şırıngayı buzdolabından çıkarın ve 15 ila 30 dakika oda sıcaklığına gelmesini bekleyin. Şırınga donmuşsa buzdolabında çözdürün. Birden fazla kez dondurulan şırıngayı kullanmayın.

48 saatten uzun süre oda sıcaklığında bırakılan şırıngayı kullanmayın.

Neulasta Onpro Enjektör, pegfilgrastim dozunuzu belirli bir zamanda ileten, cilde yerleştirilen özel bir cihazdır. Doz başlamadan önce cihazı 27 saat boyunca takmanız gerekecektir. Daha sonra zamanlanmış doz, 45 dakikalık bir süre boyunca yavaşça cihazdan salınacaktır.

Neulasta Onpro'yu giymeye hazır olana kadar buzdolabında saklayın. 12 saatten daha uzun süre buzdolabının dışında bırakılan bir Onpro cihazını kullanmayın.

Neulasta Onpro'yu takarken sizin veya bir bakıcının, cihazın düzgün çalıştığından emin olmak için cihazı kontrol etmesi gerekecektir.

Her önceden doldurulmuş şırınga veya Onpro Enjektör yalnızca tek kullanım içindir. İçinde hâlâ ilaç kalsa bile, tek kullanımdan sonra atın.

İğneyi ve şırıngayı yalnızca bir kez kullanın ve ardından bunları delinmeye dayanıklı "kesici aletler" kabına koyun. Bu kabın nasıl imha edileceğine ilişkin eyalet veya yerel kanunlara uyun. Çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Uyarılar

Neulasta'yı kullanmadan önce, orak hücre bozukluğunuz, akut miyeloid löseminiz, miyelodisplaziniz ("prelösemi" olarak da bilinir) varsa veya latekse alerjiniz varsa doktorunuza bildirin.

Takip edin ilaç etiketiniz ve paketinizdeki tüm talimatlar. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınız, alerjileriniz ve kullandığınız tüm ilaçlar hakkında bilgi verin.

Enjeksiyonun nasıl yapılacağını ve kullanılmış iğnelerin uygun şekilde atılmasını tam olarak bilmiyorsanız Neulasta'yı kendi kendinize enjekte etmeyin. ve şırıngalar.

Neulasta genellikle kemoterapi döngüsü başına bir kez verilir. Kemoterapiden önceki 14 gün veya kemoterapiyi aldıktan sonraki 24 saat içinde verilmemelidir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Neulasta

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar pegfilgrastim ile etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.