Neupogen

Generieke naam: Filgrastim
Geneesmiddelklasse: Koloniestimulerende factoren

Gebruik van Neupogen

Neupogen (filgrastim) wordt gebruikt om de kans op infectie te verkleinen bij mensen die niet-myeloïde kanker hebben (kanker waarbij het beenmerg niet betrokken is) en die chemotherapie krijgen die het aantal Neutrofielen (een soort kanker) kan verminderen. bloedcel die nodig is om infecties te bestrijden).

Neupogen wordt ook gebruikt om het aantal witte bloedcellen te verhogen en de tijdsduur van koorts te verkorten bij mensen met acute myeloïde leukemie (AML; een vorm van kanker). van de witte bloedcellen) die worden behandeld met chemotherapiemedicijnen.

Neupogen wordt ook gebruikt bij mensen die beenmergtransplantaties ondergaan en bij mensen die lijden aan ernstige chronische neutropenie (aandoening waarbij er weinig van neutrofielen in het bloed).

Neupogen wordt gebruikt om het bloed voor te bereiden op leukaferese (een behandeling waarbij bepaalde bloedcellen uit het lichaam worden verwijderd.

Neupogen wordt ook gebruikt om de de overlevingskans bij mensen die zijn blootgesteld aan schadelijke hoeveelheden straling, die ernstige en levensbedreigende schade aan uw beenmerg kunnen veroorzaken.

Neupogen behoort tot een klasse medicijnen die koloniestimulerende factoren worden genoemd. Het werkt door het lichaam te helpen meer neutrofielen aan te maken.

Neupogen bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Neupogen heeft: netelroos, zweten, huiduitslag, duizeligheid, snelle hartslag, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Neupogen kan een ernstig longprobleem veroorzaken dat acuut ademnoodsyndroom (ARDS) wordt genoemd, en een zeldzame maar ernstige bijwerking die capillairleksyndroom wordt genoemd. Bel uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp inroepen als u koorts heeft met kortademigheid of snelle ademhaling, een verstopte neus of loopneus gevolgd door vermoeidheid, dorst, minder plassen en plotselinge zwelling of gewichtstoename.

Neupogen kan dit veroorzaken uw milt kan groter worden en deze kan scheuren (scheuren). Bel onmiddellijk uw arts als u pijn in de bovenbuik aan de linkerkant of pijn in de linkerschouder heeft.

Sommige bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling optreden. de injectie. Vertel het uw medische zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Neupogen kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

makkelijk blauwe plekken krijgt, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken op uw huid of onder uw huid;

koorts, vermoeidheid, maagpijn, rugpijn;

tekenen van sikkelcelanemiecrisis - pijn of moeite met ademhalen ;

ontsteking van uw bloedvaten - gevoelloosheid of tintelingen, huiduitslag, koorts, hoofdpijn, lichaamspijn, nachtelijk zweten, gewichtsverlies, gevoel of zwak of moe; of

nierproblemen - zwelling, minder plassen, zich moe of kortademig voelen.

Veel voorkomende bijwerkingen van Neupogen kunnen zijn:

koorts, pijn, hoesten, moeite met ademhalen;

neusbloedingen;

bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen);

botpijn;

diarree;

hoofdpijn;

gevoelloosheid; of

huiduitslag, haaruitval.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Neupogen

U mag Neupogen niet gebruiken als u allergisch bent voor filgrastim of een andere granulocytkoloniestimulerende factor zoals pegfilgrastim, tbo-filgrastim, sargramostim of eflapegrastim.

Het gebruik van Neupogen kan uw risico op het ontwikkelen van myelodysplastisch syndroom (MDS) of acute myeloïde leukemie (AML) vergroten als u bepaalde medische aandoeningen heeft. Vraag uw arts naar dit risico.

Om er zeker van te zijn dat Neupogen veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

sikkelcelanemie (een hemoglobinebloedcelaandoening);

latexallergie;

stralingsbehandeling; of

nierziekte.

Het is niet bekend of filgrastim schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Neupogen

Gebruik Neupogen precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe aanpassen.

Neupogen kan worden toegediend via een intraveneus (IV) infuus of onder uw huid worden geïnjecteerd (suBCutane injectie). Een zorgverlener kan u of uw verzorger leren hoe u dit medicijn thuis op de juiste manier kunt gebruiken.

Doses zijn gebaseerd op gewicht. Uw dosis kan veranderen als u aankomt of afvalt.

Uw zorgverlener zal u laten zien waar u Neupogen kunt injecteren. Injecteer niet twee keer achter elkaar op dezelfde plaats.

Injecteer niet in gebieden waar de huid gevoelig, gekneusd, rood of hard is. Vermijd injecteren in een huid met littekens of striae.

Verander uw dosis niet en stop niet met het gebruik van een geneesmiddel zonder advies van uw arts.

Uw dosisbehoefte kan veranderen als u overschakelt naar een ander merk, sterkte of vorm van dit geneesmiddel. Voorkom medicatiefouten door alleen de medicijnen te gebruiken die uw arts u heeft voorgeschreven. Wissel niet van merk zonder advies van uw arts.

Vraag uw arts of apotheker als u niet begrijpt hoe u een injectie moet gebruiken.

Maak een injectie alleen klaar als u er klaar voor bent geef het. Bel uw apotheker als het geneesmiddel er troebel uitziet, van kleur is veranderd of deeltjes bevat.

Gebruik een naald of spuit niet opnieuw. Plaats ze in een prikbestendige container voor scherpe voorwerpen en gooi deze weg volgens de staats- of plaatselijke wetgeving. Buiten het bereik van kinderen en huisdieren houden.

Als u Neupogen krijgt omdat u ook chemotherapie krijgt, moet uw dosis Neupogen minimaal 24 uur vóór of 24 uur na uw dosis chemotherapie worden geïnjecteerd.

Uw bloed zal vaak moeten worden getest . Mogelijk heeft u medische tests nodig om uw Neupogen-dosering te bepalen of om te bepalen hoe lang u dit geneesmiddel moet gebruiken.

Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden. Vertel elke arts die u behandelt dat u Neupogen gebruikt.

Bewaar Neupogen in de originele verpakking in de koelkast, uit de buurt van licht. Niet in de vriezer bewaren en niet schudden.

Verwarm het geneesmiddel niet met heet water, zonlicht of een magnetron.

Haal Neupogen uit de koelkast en laat het 30 minuten op kamertemperatuur komen voordat u het gebruikt. Laat het geneesmiddel niet langer dan 24 uur buiten staan.

Gooi een voorgevulde spuit of injectieflacon (fles) na één keer gebruik weg, zelfs als er nog geneesmiddel in zit.

Waarschuwingen

Neupogen kan een ernstig longprobleem veroorzaken dat acuut ademnoodsyndroom (ARDS) wordt genoemd, en een zeldzame maar ernstige bijwerking die capillair leksyndroom wordt genoemd. Bel uw arts of zoek dringend medische hulp verdwijnt als u koorts heeft met kortademigheid of snelle ademhaling, een verstopte neus of loopneus, gevolgd door vermoeidheid, dorst, minder plassen en plotselinge zwelling of gewichtstoename.

Neupogen kan ervoor zorgen dat uw milt vergroot en gescheurd (scheur). Bel onmiddellijk uw arts als u pijn in de linkerbovenbuik of linkerschouderpijn heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Neupogen

Gebruik Neupogen niet binnen 24 uur vóór of nadat u chemotherapie heeft gekregen, of binnen 24 uur na een beenmergtransplantatie.

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met filgrastim, inclusief geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen , vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.