Neupogen

Nazwa ogólna: Filgrastim
Klasa leku: Czynniki stymulujące kolonię

Użycie Neupogen

Neupogen (filgrastym) stosuje się w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia u osób chorych na raka nieszpikowego (nowotwór niezajmujący szpiku kostnego) otrzymujących leki stosowane w chemioterapii, które mogą zmniejszać liczbę Neutrofili (rodzaj nowotworu krwinki potrzebne do zwalczania infekcji).

Neupogen stosuje się także w celu zwiększenia liczby białych krwinek i skrócenia czasu utrzymywania się gorączki u osób chorych na ostrą białaczkę szpikową (AML; rodzaj nowotworu) białych krwinek), którzy otrzymują leki stosowane w chemioterapii.

Neupogen stosuje się także u osób poddawanych przeszczepom szpiku kostnego oraz u osób z ciężką przewlekłą neutropenią (stan, w którym występuje mała liczba neutrofili we krwi).

Neupogen stosuje się do przygotowania krwi do leukaferezy (leczenia, podczas którego pewne komórki krwi są usuwane z organizmu).

Neupogen stosuje się także w celu zwiększenia szansę przeżycia u osób narażonych na działanie szkodliwych ilości promieniowania, które może spowodować poważne i zagrażające życiu uszkodzenie szpiku kostnego.

Neupogen należy do klasy leków zwanych czynnikami stymulującymi kolonie. Działa poprzez pomaganie organizmowi w wytwarzaniu większej liczby neutrofili.

Neupogen skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Neupogen: pokrzywka, pocenie się, wysypka, zawroty głowy, szybkie bicie serca, świszczący oddech, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Neupogen może powodować poważną chorobę płuc zwaną zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) oraz rzadkie, ale poważne działanie niepożądane zwane zespołem przesiąkania włośniczek. Zadzwoń do lekarza lub skontaktuj się z lekarzem natychmiastową pomoc lekarską, jeśli u pacjenta występuje gorączka z dusznością lub przyspieszonym oddechem, zatkany lub katar, po którym następuje zmęczenie, pragnienie, zmniejszone oddawanie moczu oraz nagły obrzęk lub przyrost masy ciała.

Neupogen może powodować śledziona może się powiększyć i może pęknąć (rozerwać). Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje ból w lewej górnej części brzucha lub lewy bark.

W trakcie leczenia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. zastrzyk. Jeśli odczuwasz zawroty głowy, mdłości, oszołomienie, swędzenie, pocenie się, ból głowy, ucisk w klatce piersiowej, ból pleców, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy, powiedz swojemu opiekunowi medycznemu.

Neupogen może powodować poważne skutki uboczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują:

  • łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy na skórze lub pod skórą;

  • gorączka, zmęczenie, ból brzucha, ból pleców;
  • objawy kryzysu anemii sierpowatokrwinkowej - ból lub trudności w oddychaniu ;
  • zapalenie naczyń krwionośnych - drętwienie lub mrowienie, wysypka skórna, gorączka, ból głowy, bóle ciała, nocne poty, utrata masy ciała, uczucie lub słaby lub zmęczony; lub
  • problemy z nerkami - obrzęk, rzadsze oddawanie moczu, uczucie zmęczenia lub duszność.
  • Częste działania niepożądane leku Neupogen mogą obejmować:

  • gorączkę, ból, kaszel, problemy z oddychaniem;
  • krwawienia z nosa;
  • niedokrwistość (niski poziom czerwonych krwinek);
  • ból kości;

  • biegunka;
  • ból głowy;
  • drętwienie; lub
  • wysypka, wypadanie włosów.
  • To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Neupogen

    Nie należy stosować leku Neupogen, jeśli pacjent ma uczulenie na filgrastym lub inny czynnik stymulujący kolonię granulocytów, taki jak pegfilgrastym, tbo-filgrastym, sargramostim lub eflapegrastym.

    Stosowanie leku Neupogen może zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu mielodysplastycznego (MDS) lub ostrej białaczki szpikowej (AML), jeśli u pacjenta występują określone schorzenia. Zapytaj swojego lekarza o to ryzyko.

    Aby upewnić się, że Neupogen jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (zaburzenie hemoglobiny we krwi);
  • alergia na lateks;
  • radioterapia; lub
  • choroba nerek.
  • Nie wiadomo, czy filgrastym zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

    Zapytaj lekarza, czy karmienie piersią podczas stosowania tego leku jest bezpieczne.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Neupogen

    Stosuj Neupogen dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub ulotki z instrukcjami. Lekarz może czasami zmieniać dawkę.

    Neupogen można podawać w infuzji dożylnej (IV) lub we wstrzyknięciach podskórnych (wstrzyknięcie podskórne). Pracownik służby zdrowia może nauczyć Ciebie lub Twojego opiekuna, jak prawidłowo stosować ten lek w domu.

    Dawki zależą od masy ciała. Dawka może ulec zmianie, jeśli przybędziesz lub stracisz na wadze.

    Twój lekarz wskaże Ci, gdzie wstrzykiwać Neupogen. Nie wstrzykiwać w to samo miejsce dwa razy z rzędu.

    Nie wstrzykiwać w miejsca, gdzie skóra jest wrażliwa, zasiniona, zaczerwieniona lub stwardniała. Unikać wstrzykiwania w skórę, na której występują blizny lub rozstępy.

    Nie należy zmieniać dawki ani przerywać stosowania leku bez porady lekarza.

    Zapotrzebowanie na dawkę może ulec zmianie w przypadku zmiany na inną markę, moc lub postać tego leku. Unikaj błędów w leczeniu, stosując wyłącznie leki przepisane przez lekarza. Nie zmieniaj postaci leku bez porady lekarza.

    Zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli nie wiesz, jak stosować zastrzyk.

    Zastrzyk należy przygotować dopiero wtedy, gdy będziesz gotowy daj to. Jeśli lek wygląda na mętny, zmienił kolor lub zawiera cząstki, należy skontaktować się z farmaceutą.

    Nie używać ponownie igły ani strzykawki. Umieść je w odpornym na przekłucie pojemniku na „ostre” przedmioty i wyrzuć go zgodnie z przepisami stanowymi lub lokalnymi. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.

    Jeśli pacjent otrzymuje lek Neupogen w związku z otrzymywaniem chemioterapii, dawkę leku Neupogen należy wstrzyknąć co najmniej 24 godziny przed lub 24 godziny po dawce chemioterapii.

    Twoja krew będzie wymagała częstych badań . W celu ustalenia dawki leku Neupogen i czasu stosowania tego leku mogą być konieczne badania lekarskie.

    Ten lek może wpływać na wyniki niektórych badań lekarskich. Powiedz każdemu lekarzowi, który Cię leczy, że stosujesz Neupogen.

    Przechowuj Neupogen w oryginalnym pojemniku w lodówce, z dala od światła. Nie zamrażać i nie wstrząsać.

    Nie podgrzewać leku gorącą wodą, światłem słonecznym ani kuchenką mikrofalową.

    Wyjąć Neupogen z lodówki i pozostawić do osiągnięcia temperatury pokojowej na 30 minut przed użyciem. Nie należy pozostawiać leku poza domem na dłużej niż 24 godziny.

    Ampułko-strzykawkę lub fiolkę (butelkę) po jednokrotnym użyciu należy wyrzucić, nawet jeśli w środku pozostało jeszcze lekarstwo.

    Ostrzeżenia

    Neupogen może powodować poważną chorobę płuc zwaną zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) oraz rzadkie, ale poważne działanie niepożądane zwane zespołem przesiąkania włośniczek. Zadzwoń do lekarza lub zasięgnij natychmiastowej pomocy lekarskiej należy usunąć, jeśli u pacjenta występuje gorączka z dusznością lub przyspieszonym oddechem, zatkany lub katar, po którym następuje zmęczenie, pragnienie, zmniejszone oddawanie moczu oraz nagły obrzęk lub przyrost masy ciała.

    Neupogen może powodować powiększenie śledziony powiększenie i pęknięcie (łzawienie). Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje ból w lewej górnej części brzucha lub lewy bark.

    Na jakie inne leki wpłyną Neupogen

    Nie należy stosować leku Neupogen w ciągu 24 godzin przed lub po otrzymaniu chemioterapii ani w ciągu 24 godzin po przeszczepieniu szpiku kostnego.

    Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, mogą wchodzić w interakcje z filgrastymem , witaminy i produkty ziołowe. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe