New Zealand Green-Lipped Mussel

Nom générique: Perna Canaliculus
Les noms de marques: Lyprinol (stabilized Lipid Extract), New Zealand Green-lipped Mussel, Seatone (freeze-dried Preparation)

L'utilisation de New Zealand Green-Lipped Mussel

Anti-inflammatoire/arthrite

Des études in vitro démontrent une activité anti-inflammatoire via l'inhibition du métabolisme de l'arachidonate et une formation réduite de leucotriènes et de prostaglandines. La modulation in vitro des leucotriènes, des cytokines et des immunoglobulines a été démontrée. De tels effets, ainsi que l'inhibition des enzymes lipoxygénase et cyclooxygénase, sont largement attribués à la teneur en acides gras polyinsaturés. Emelyanov 2002, Mani 2006, McPhee 2007, Treschow 2007. De plus, la contribution de la teneur en sulfate de chondroïtine, un composant majeur du cartilage la matrice et le liquide synovial, sont intéressants.Bierer 2002

Données animales

Les études chez les rats souffrant d'arthrite induite par un adjuvant ou de gonflement du coussinet plantaire induit par la carraghénane ont généralement démontré des effets anti-inflammatoires positifs , tel que mesuré par l'expression des cytokines et des protéines splénocytaires, la radiologie, le gonflement des pattes et les scores de douleur. Lawson 2007, Lee 2008, Lee 2009, Miller 1980, Rainsford 1980, Singh 2008. Des problèmes méthodologiques concernant la voie d'administration et les différentes préparations utilisées ont été notés.

Des études limitées chez des chiens souffrant d'arthrite ont été menées avec des préparations de P. canaliculus, avec des réductions des scores arthritiques totaux observées. Bierer 2002, Hielm-Bjorkman 2009. Les améliorations de la douleur à long terme et les évaluations radiologiques suggèrent que l'efficacité est moindre. que celui des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) traditionnels, mais supérieur à celui du placebo, ce qui indique une place possible dans le traitement lorsque les AINS sont contre-indiqués.Hielm-Bjorkman 2009

Données cliniques

Deux des revues systématiques ont été publiées : l'une examinant les essais sur l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde jusqu'en 2005 et incluant un essai très médiatisé de 1980 qui rapportait des bénéfices chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et d'arthrose, Cobb 2006, Gibson 1980 et l'autre incluant uniquement les essais sur l'arthrose jusqu'en 2007. Brien 2008 , Gibson 1980. En général, les essais cliniques portant sur l'utilisation d'extraits de moules de Perna dans le traitement de l'arthrite sont restreints et méthodologiquement faibles en raison d'un manque de cohérence dans la puissance et la posologie du produit, de l'absence de placebo ou de comparateur ou de l'utilisation d'un placebo actif. Malgré la plausibilité biologique et les preuves limitées d'efficacité dans les études animales, il existe peu de preuves convaincantes pour soutenir le rôle thérapeutique des extraits de Perna dans le traitement ou la prévention de l'arthrite. Cependant, l'extrait peut avoir sa place en traitement d'appoint, car certaines études font état d'effets analgésiques. Brien 2008, Cobb 2006, Doggrell 2011. Des études plus récentes ont utilisé un extrait lipidique standardisé de moule à lèvres vertes, PCSO-524 ; cependant, les résultats restent équivoques. Dans un petit essai comparatif randomisé en aveugle, 50 patients âgés de plus de 50 ans souffrant d'arthrose du genou et/ou de la hanche ont reçu au hasard du Lyprinol (50 mg de PCSO-524 avec EPA 5,2 % et DHA 3,4 %) ou de l'huile de poisson (EPA 18). %, DHA 12%) pendant 12 semaines. Le bénéfice a été documenté avec le PCSO-524 pour les scores de douleur, les catégories d'évaluation subjective de la santé et l'état de santé général. Zawadzki 2013 En revanche, un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo de 12 semaines chez des patients souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou (N = 80) n'ont démontré aucun bénéfice (sur la base des scores de douleur) avec l'utilisation quotidienne de 600 mg de Biolex-GLM, un extrait de moule à lèvres vertes enrichi en N-acyléthanolamine et en acides gras oméga-3 à longue chaîne. Cependant, l'utilisation d'acétaminophène est restée plus faible dans le groupe de traitement pendant la phase post-intervention par rapport au groupe placebo. Stebbings 2017 Une petite étude pilote non contrôlée parrainée par l'industrie et menée auprès de 23 patients souffrant d'arthrose du genou a rapporté des améliorations de la douleur, de la raideur et de la fonction physique. obtient des résultats à 4 et 8 semaines avec une supplémentation quotidienne d'un mélange exclusif de chair de moule P. canaliculus lyophilisée (GlycOmega PLUS ; 3 000 mg/jour). La fonction gastro-intestinale a été évaluée comme critère de jugement secondaire et s'est avérée améliorée au cours des 4 premières semaines uniquement. Les événements indésirables comprenaient 4 cas de reflux, de douleurs abdominales et/ou de diarrhée. Coulson 2012 Le mélange exclusif GlycOmega PLUS a ensuite été comparé à la Glucosamine dans une étude randomisée et sans insu de 12 semaines (N = 40) ; cependant, le principal résultat de cet essai ultérieur était l'évaluation des effets d'une supplémentation en moule aux lèvres vertes ou en sulfate de glucosamine sur les genres microbiens courants du tractus gastro-intestinal chez les patients souffrant d'arthrose du genou. En outre, l'étude a examiné si les modèles de croissance bactérienne pouvaient être corrélés aux résultats d'efficacité thérapeutique avec la moule à lèvres vertes et le sulfate de glucosamine. Aucune différence n’a été constatée dans le microbiote par rapport à la valeur initiale dans les deux groupes, mais les deux groupes ont démontré des améliorations des scores des symptômes gastro-intestinaux, sans différence entre les groupes. De plus, les deux groupes ont connu des changements par rapport au départ dans les scores d'arthrite pour la douleur, la raideur et la fonction physique, la glucosamine apportant une amélioration significative de la raideur par rapport au groupe musculaire aux lèvres vertes (P = 0,02). Coulson 2013

Asthme

Les leucotriènes sont des médiateurs de l'inflammation des voies respiratoires dans l'asthme qui induisent une bronchoconstriction et augmentent la sécrétion de mucus et la perméabilité microvasculaire, permettant l'infiltration de cellules inflammatoires (par exemple, les éosinophiles, les neutrophiles) dans les voies respiratoires. On pense que l'extrait de moule de Perna empêche cette cascade en inhibant la production de leucotriènes.Emelyanov 2002

Données animales

Dans un modèle murin de maladie allergique des voies respiratoires, l'extrait de Perna a amélioré la fonction pulmonaire par rapport à l'huile de poisson. , avec des changements positifs dans l'hypersécrétion de mucus et la réactivité des voies respiratoires.Wood 2010

Données cliniques

La respiration sifflante diurne a été réduite chez les patients naïfs de corticostéroïdes souffrant d'asthme atopique léger à modéré qui ont reçu un extrait de moule de Perna stabilisé .Scotti 2001 Dans une étude portant sur 46 patients souffrant d'asthme atopique, le débit expiratoire de pointe matinal (DEP) a augmenté chez ceux recevant de l'extrait de moule (Lyprinol) par rapport à ceux recevant un placebo. Cependant, le volume expiratoire forcé moyen dans la première seconde d'expiration (VEMS) et le DEP du soir ne différaient pas entre les 2 groupes. Doggrell 2011, Emelyanov 2002 Un petit essai croisé en double aveugle, randomisé, contrôlé par placebo, a recruté 20 adultes atteints de à modérer l'asthme pour évaluer l'effet d'un extrait de lipides marins stabilisés de moules vertes de Nouvelle-Zélande (PCSO-524; Lyprinol/Omega XL) sur la bronchoconstriction induite par l'hyperpnée. Le PCSO-524 (composé de 50 mg d'acides gras oméga-3 [n-3], dont 72 mg d'EPA et 48 mg de DHA plus 100 mg d'huile d'olive) ou un placebo (huile d'olive 150 mg) a été administré pendant 3 semaines, avec une Lavage de 2 semaines entre les traitements. Bien qu'aucune différence n'ait été observée dans l'utilisation des bronchodilatateurs, une amélioration des scores moyens d'asthme s'est produite avec le PCSO-524 par rapport au régime habituel et au placebo (P < 0,001 chacun). De même, le débit de pointe du matin et du soir a également augmenté avec le traitement (386,3 L/min) par rapport au régime habituel (370,4 L/min ; P = 0,001) et au placebo (364,5 L/min ; P<0,001). L'atténuation de la bronchoconstriction induite par l'hyperpnée s'est traduite par une baisse maximale en pourcentage du VEMS significativement plus faible avec le traitement (-8,4 %) par rapport aux régimes habituels (-19,3 %) et placebo (-22,5 %) (P < 0,001 chacun). Des résultats similaires ont été observés dans plusieurs autres paramètres de la fonction pulmonaire. L'utilisation de médicaments de secours a également été réduite avec PCSO-524.Mickleborough 2013

Cancer

Données animales

Une étude chez le rat a révélé un effet limité du Lyprinol dans la prévention de la mucite intestinale induite par la chimiothérapie.Torres 2008

Données cliniques< /h4>

Dans une petite étude d'augmentation de la dose (N = 17), aucun signe de réponse tumorale n'a été observé chez les patientes atteintes d'un cancer du sein ou de la prostate avancé. Sukumaran 2010 Les allégations d'efficacité dans le traitement du cancer ne sont pas étayées par les essais cliniques. Doggrell 2011

Dysménorrhée

Données expérimentales

Dans un modèle de dysménorrhée ex vivo chez le rat, l'extrait de moule Perna a modifié les contractions spontanées et induites par l'ocytocine de l'utérus. L'utilisation de la moule de Perna en complément du traitement standard par AINS pour la dysménorrhée a été suggérée.Shiels 2000

Effets gastro-intestinaux

Données animales

Les souris atteintes de colite induite recevant de l'extrait de moule de Perna ont présenté une perte de poids moindre, des scores d'indice d'activité de la maladie plus faibles, des pertes de zone de crypte plus faibles dans le côlon distal et poids du caecum et du côlon inférieurs à ceux des receveurs de placebo.Tenikoff 2004 Chez le rat, la coadministration orale de la fraction lipidique de moule avec de l'aspirine, de l'indométacine, de la tolmétine ou du diclofénac a réduit jusqu'à 100 % les dommages à la muqueuse gastrique causés par ces médicaments.Rainsford 1980

New Zealand Green-Lipped Mussel Effets secondaires

Des études sur la moule de Perna et ses extraits ont rapporté une faible incidence d'effets indésirables, consistant généralement en des symptômes gastro-intestinaux (par exemple, diarrhée, flatulences, nausées) et une aggravation transitoire des douleurs arthritiques. Cho 2003, Green 1981, Sukumaran 2010 Dans un Dans une étude à dose croissante avec Lyprinol, des anomalies de la fonction hépatique ont été observées chez un patient qui avait une fonction hépatique normale au début de l'étude. Sukumaran 2010 Dans une publication plus ancienne, une hépatite granulomateuse, une jaunisse, des coliques épigastriques, une anorexie et un malaise ont été décrits dans une femme de 64 ans prenant de la moule de Perna.Green 1981

Des symptômes évocateurs d'un asthme professionnel et d'anomalies de la fonction pulmonaire, éventuellement une réaction allergique médiée par les immunoglobulines E, ont été signalés chez des travailleurs travaillant dans le secteur de la transformation de moules à lèvres vertes. plantes.Verre 1998

Avant de prendre New Zealand Green-Lipped Mussel

Il a été démontré qu'un extrait de moule de Perna modifie les contractions utérines spontanées et induites par l'ocytocine.Shiels 2000 Des préparations exclusives d'extrait de moule administrées à des rattes gravides ralentissaient le développement fœtal et retardaient la parturition (l'action de donner naissance), ce qui suggère que présence d'un inhibiteur de prostaglandine actif par voie orale.Green 1981 D'autres inhibiteurs de prostaglandine, tels que l'aspirine, l'indométacine et le naproxène, sont connus pour interférer avec l'ovulation et prolonger les périodes de gestation chez le rat. L'importance clinique de ces résultats n'est pas claire.

Comment utiliser New Zealand Green-Lipped Mussel

Des données d'essais cliniques limitées sont disponibles pour éclairer la posologie thérapeutique.

Dans les essais sur l'arthrite et l'asthme, diverses posologies provenant de préparations commerciales multi-ingrédients ont été décrites, ce qui rend difficile l'établissement de recommandations posologiques. Coulson 2012, Doggrell 2011, Mickleborough 2013, Stebbings 2017, Zawadzki 2013

Avertissements

Les informations concernant la toxicité sont limitées. Des intoxications alimentaires neurotoxiques ont été signalées lors de la consommation de coquillages Perna frais ; cependant, il a été démontré qu'une immersion d'au moins 3 minutes dans l'eau bouillante diminue les risques d'infections virales d'origine alimentaire, telles que l'hépatite A et le norovirus. Hewitt 2006, Ishida 2004 L'exposition aux métaux lourds provenant de la consommation de Perna a été estimée comme étant inférieure à ce qui est accepté. limites maximales. Whyte 2009 Dans une étude évaluant l'efficacité des extraits de Perna chez le rat, aucun changement dans le poids des organes ni aucun changement histologique ou biochimique n'a été noté. Singh 2008

Quels autres médicaments affecteront New Zealand Green-Lipped Mussel

Aucun bien documenté.

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