New Zealand Green-Lipped Mussel

Nama generik: Perna Canaliculus
Nama-nama merek: Lyprinol (stabilized Lipid Extract), New Zealand Green-lipped Mussel, Seatone (freeze-dried Preparation)

Penggunaan New Zealand Green-Lipped Mussel

Anti-inflamasi/Radang Sendi

Penelitian in vitro menunjukkan aktivitas anti-inflamasi melalui penghambatan metabolisme arakidonat dan penurunan pembentukan leukotrien dan prostaglandin. Modulasi leukotrien, sitokin, dan imunoglobulin in vitro telah dibuktikan. Efek tersebut, serta penghambatan enzim lipoksigenase dan siklooksigenase, sebagian besar disebabkan oleh kandungan asam lemak tak jenuh ganda. Emelyanov 2002, Mani 2006, McPhee 2007, Treschow 2007 Selain itu, kontribusi kandungan kondroitin sulfat, komponen utama tulang rawan matriks dan cairan sinovial, merupakan hal yang menarik. Bierer 2002

Data hewan

Penelitian pada tikus dengan artritis yang diinduksi adjuvan atau pembengkakan alas kaki yang diinduksi karagenan secara umum menunjukkan efek antiinflamasi yang positif. , yang diukur dengan ekspresi sitokin dan protein splenosit, radiologi, pembengkakan kaki, dan skor nyeri. Lawson 2007, Lee 2008, Lee 2009, Miller 1980, Rainsford 1980, Singh 2008 Masalah metodologis mengenai rute pemberian dan perbedaan sediaan yang digunakan telah dicatat.

Penelitian terbatas pada anjing dengan arthritis telah dilakukan dengan persiapan P. canaliculus, dengan penurunan total skor arthritis yang diamati. Bierer 2002, Hielm-Bjorkman 2009 Perbaikan dalam penilaian nyeri dan radiologi jangka panjang menunjukkan berkurangnya kemanjuran dibandingkan dengan obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID) tradisional tetapi lebih besar dibandingkan dengan plasebo, menunjukkan kemungkinan tempat dalam terapi ketika NSAID dikontraindikasikan.Hielm-Bjorkman 2009

Data klinis

Dua tinjauan sistematik telah diterbitkan: yang satu mengulas uji coba osteoartritis dan artritis reumatoid hingga tahun 2005 dan termasuk uji coba yang dipublikasikan secara luas pada tahun 1980 yang melaporkan manfaat pada pasien dengan artritis reumatoid dan osteoartritis, Cobb 2006, Gibson 1980 dan yang lainnya hanya mencakup uji coba osteoartritis hingga tahun 2007.Brien 2008 , Gibson 1980 Umumnya, uji klinis yang menyelidiki penggunaan ekstrak kerang Perna pada arthritis berukuran kecil dan lemah secara metodologi karena kurangnya konsistensi dalam potensi produk dan dosis, tidak adanya plasebo atau pembanding, atau penggunaan plasebo aktif. Meskipun masuk akal secara biologis dan bukti kemanjuran yang terbatas pada penelitian pada hewan, hanya ada sedikit bukti kuat yang mendukung peran terapeutik ekstrak Perna dalam pengobatan atau pencegahan radang sendi. Namun, ekstrak tersebut mungkin mempunyai tempat sebagai terapi tambahan, karena beberapa penelitian melaporkan efek analgesik. Brien 2008, Cobb 2006, Doggrell 2011 Penelitian yang lebih baru menggunakan ekstrak lipid kerang bibir hijau standar, PCSO-524; namun, hasilnya masih belum jelas. Dalam uji coba pembanding kecil, acak, dan tersamar, 50 pasien berusia lebih dari 50 tahun dengan osteoartritis lutut dan/atau pinggul secara acak menerima Lyprinol (50 mg PCSO-524 dengan EPA 5,2% dan DHA 3,4%) atau minyak ikan (EPA 18 %, DHA 12%) selama 12 minggu. Manfaat didokumentasikan dengan PCSO-524 untuk skor nyeri, kategori penilaian kesehatan subjektif, dan kesehatan secara keseluruhan. Zawadzki 2013 Sebaliknya, uji coba terkontrol plasebo secara acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo selama 12 minggu pada pasien dengan osteoartritis pinggul atau lutut (N= 80) tidak menunjukkan manfaat apa pun (berdasarkan skor nyeri) dengan penggunaan Biolex-GLM 600 mg setiap hari, ekstrak kerang bibir hijau yang diperkaya dengan N-asiletanolamin dan asam lemak omega-3 rantai panjang. Namun, penggunaan asetaminofen tetap lebih rendah pada kelompok pengobatan selama fase pasca intervensi dibandingkan dengan kelompok plasebo. Stebbings 2017 Sebuah studi percontohan kecil yang disponsori industri dan tidak terkontrol yang dilakukan pada 23 pasien dengan osteoartritis lutut melaporkan perbaikan pada nyeri, kekakuan, dan fungsi fisik. skor pada minggu ke 4 dan 8 dengan suplementasi harian dari campuran daging kerang P. canaliculus kering beku (GlycOmega PLUS; 3.000 mg/hari). Fungsi GI dinilai sebagai hasil sekunder dan ditemukan perbaikan hanya dalam 4 minggu pertama. Efek samping termasuk 4 kasus refluks, sakit perut, dan/atau diare. Coulson 2012 Campuran milik GlycOmega PLUS kemudian dibandingkan dengan glukosamin dalam penelitian acak non-blinded selama 12 minggu (N=40); Namun, hasil utama dari uji coba berikutnya adalah penilaian efek suplementasi kerang bibir hijau atau glukosamin sulfat pada genera mikroba saluran pencernaan umum pada pasien dengan osteoartritis lutut. Selain itu, penelitian ini menyelidiki apakah pola pertumbuhan bakteri dapat dikorelasikan dengan hasil kemanjuran terapi dengan kerang bibir hijau dan glukosamin sulfat. Tidak ada perbedaan yang ditemukan pada mikrobiota dari awal pada kedua kelompok, namun kedua kelompok menunjukkan peningkatan skor gejala GI, tanpa perbedaan antar kelompok. Selain itu, kedua kelompok mengalami perubahan skor arthritis dari awal untuk nyeri, kekakuan, dan fungsi fisik, dengan glukosamin memberikan peningkatan kekakuan yang signifikan dibandingkan dengan kelompok otot bibir hijau (P=0,02).Coulson 2013

Asma

Leukotrien merupakan mediator inflamasi saluran napas pada asma yang menginduksi bronkokonstriksi dan meningkatkan sekresi mukus dan permeabilitas mikrovaskuler, sehingga memungkinkan infiltrasi sel inflamasi (misalnya eosinofil, neutrofil) ke dalam saluran napas. Ekstrak kerang perna diperkirakan mencegah kaskade ini dengan menghambat produksi leukotrien. Emelyanov 2002

Data hewan

Pada model tikus yang menderita penyakit saluran napas alergi, ekstrak Perna meningkatkan fungsi paru-paru dibandingkan dengan minyak ikan , dengan perubahan positif pada hipersekresi mukus dan respons saluran napas. Wood 2010

Data klinis

Mengi di siang hari berkurang pada pasien yang naif kortikosteroid dengan asma atopik ringan hingga sedang yang menerima ekstrak kerang Perna yang distabilkan .Scotti 2001 Dalam sebuah penelitian terhadap 46 pasien asma atopik, aliran ekspirasi puncak pagi hari (PEF) meningkat pada mereka yang menerima ekstrak kerang (Lyprinol) dibandingkan dengan mereka yang menerima plasebo. Namun, rata-rata volume ekspirasi paksa pada detik pertama ekspirasi (FEV1) dan PEF malam hari tidak berbeda antara kedua kelompok. Doggrell 2011, Emelyanov 2002 Sebuah percobaan kecil double-blind, acak, terkontrol plasebo, crossover melibatkan 20 orang dewasa dengan penyakit ringan. hingga asma sedang untuk mengevaluasi efek ekstrak lipid laut yang distabilkan dari kerang bibir hijau Selandia Baru (PCSO-524; Lyprinol/Omega XL) pada bronkokonstriksi yang disebabkan oleh hiperpnea. PCSO-524 (terdiri dari 50 mg asam lemak omega-3 [n-3], termasuk EPA 72 mg dan DHA 48 mg ditambah minyak zaitun 100 mg) atau plasebo (minyak zaitun 150 mg) diberikan selama 3 minggu, dengan a Pencucian 2 minggu di antara perawatan. Meskipun tidak ada perbedaan yang diamati pada penggunaan bronkodilator, peningkatan rata-rata skor asma terjadi dengan PCSO-524 dibandingkan dengan diet biasa dan plasebo (masing-masing P<0,001). Demikian pula, aliran puncak pagi dan sore hari juga meningkat dengan pengobatan (386,3 L/menit) dibandingkan dengan diet biasa (370,4 L/menit; P=0,001) dan plasebo (364,5 L/menit; P<0,001). Redaman bronkokonstriksi akibat hiperpnea tercermin dari penurunan persentase maksimum FEV1 yang jauh lebih rendah dengan pengobatan (−8,4%) dibandingkan dengan diet biasa (−19,3%) dan plasebo (−22,5%) (masing-masing P<0,001). Hasil serupa diamati pada beberapa parameter fungsi paru lainnya. Penggunaan obat penyelamat juga berkurang dengan PCSO-524.Mickleborough 2013

Kanker

Data hewan

Sebuah penelitian pada tikus menemukan efek terbatas Lyprinol dalam mencegah mucositis usus akibat kemoterapi.Torres 2008

Data klinis< /h4>

Dalam studi peningkatan dosis kecil (N=17), tidak ada bukti respons tumor yang diamati pada pasien kanker payudara atau prostat stadium lanjut. Sukumaran 2010 Klaim kemanjuran dalam pengobatan kanker tidak dibuktikan berdasarkan uji klinis. Doggrell 2011

Dysmenore

Data eksperimental

Pada model dismenore tikus ex vivo, ekstrak kerang Perna memodifikasi kontraksi rahim secara spontan dan diinduksi oksitosin. Penggunaan kerang Perna sebagai tambahan terapi standar dengan NSAID untuk dismenore telah disarankan.Shiels 2000

Efek GI

Data hewan

Tikus dengan kolitis terinduksi yang menerima ekstrak kerang Perna menunjukkan penurunan berat badan yang lebih sedikit, skor indeks aktivitas penyakit yang lebih rendah, hilangnya area ruang bawah tanah yang lebih kecil di bagian distal usus besar, dan berat sekum dan usus besar lebih rendah dibandingkan penerima plasebo. Tenikoff 2004 Pada tikus, pemberian fraksi lipid kerang secara oral dengan aspirin, indometasin, tolmetin, atau diklofenak mengurangi kerusakan mukosa lambung yang disebabkan oleh obat ini hingga 100%.Rainsford 1980

New Zealand Green-Lipped Mussel efek samping

Penelitian dengan kerang Perna dan ekstraknya telah melaporkan insiden efek samping yang rendah, umumnya terdiri dari gejala GI (misalnya diare, perut kembung, mual) dan nyeri rematik yang memburuk secara sementara.Cho 2003, Green 1981, Sukumaran 2010 Dalam a studi peningkatan dosis dengan Lyprinol, kelainan fungsi hati tercatat pada satu pasien yang memiliki fungsi hati normal pada awal penelitian. Sukumaran 2010 Dalam publikasi yang lebih lama, hepatitis granulomatosa, penyakit kuning, nyeri epigastrium kolik, anoreksia, dan malaise dijelaskan dalam seorang wanita berusia 64 tahun yang mengonsumsi kerang Perna.Green 1981

Gejala yang menunjukkan asma akibat kerja dan kelainan fungsi paru-paru, kemungkinan merupakan reaksi alergi yang dimediasi oleh imunoglobulin E, telah dilaporkan pada pekerja di pengolahan kerang bibir hijau tanaman.Kaca 1998

Sebelum mengambil New Zealand Green-Lipped Mussel

Ekstrak kerang Perna telah terbukti memodifikasi kontraksi rahim secara spontan dan diinduksi oksitosin. Shiels 2000 Sediaan eksklusif dari ekstrak kerang yang diberikan kepada tikus hamil memperlambat perkembangan janin dan menunda proses melahirkan (tindakan melahirkan), menunjukkan bahwa adanya inhibitor prostaglandin yang aktif secara oral. Green 1981 Inhibitor prostaglandin lainnya, seperti aspirin, indometasin, dan naproxen, diketahui mengganggu ovulasi dan memperpanjang masa kehamilan pada tikus. Pentingnya klinis dari temuan ini tidak jelas.

Cara Penggunaan New Zealand Green-Lipped Mussel

Data uji klinis terbatas tersedia untuk menginformasikan dosis terapeutik.

Dalam uji coba arthritis dan asma, berbagai dosis dari sediaan komersial multi-bahan telah dijelaskan, sehingga sulit untuk menetapkan rekomendasi dosis.Coulson 2012, Doggrell 2011, Mickleborough 2013, Stebbings 2017, Zawadzki 2013

Peringatan

Informasi mengenai toksisitas terbatas. Keracunan makanan neurotoksik telah dilaporkan akibat konsumsi kerang Perna segar; namun, perendaman selama minimal 3 menit dalam air mendidih telah terbukti menurunkan risiko infeksi virus yang ditularkan melalui makanan, seperti hepatitis A dan norovirus. Hewitt 2006, Ishida 2004 Paparan logam berat dari konsumsi Perna diperkirakan berada di bawah tingkat yang dapat diterima. batas maksimum. Whyte 2009 Dalam sebuah penelitian yang mengevaluasi kemanjuran ekstrak Perna pada tikus, tidak ada perubahan berat organ atau perubahan histologis atau biokimia yang dicatat.Singh 2008

Apa pengaruh obat lain New Zealand Green-Lipped Mussel

Tidak ada yang terdokumentasi dengan baik.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer