New Zealand Green-Lipped Mussel

一般名： Perna Canaliculus
ブランド名： Lyprinol (stabilized Lipid Extract), New Zealand Green-lipped Mussel, Seatone (freeze-dried Preparation)

の使用法 New Zealand Green-Lipped Mussel

抗炎症/関節炎

インビトロ研究では、アラキドン酸の代謝阻害とロイコトリエンとプロスタグランジンの生成減少による抗炎症活性が実証されています。ロイコトリエン、サイトカイン、免疫グロブリンの in vitro 調節が実証されています。このような効果は、リポキシゲナーゼおよびシクロオキシゲナーゼ酵素の阻害と同様に、多価不飽和脂肪酸の含有量に大きく起因すると考えられています。Emelyanov 2002、Mani 2006、McPhee 2007、Treshow 2007 さらに、軟骨の主要成分であるコンドロイチン硫酸含有量の寄与も考えられます。マトリックスと滑液は興味深いものです。Bierer 2002

動物データ

アジュバント誘発関節炎またはカラギーナン誘発足蹠腫脹のあるラットでの研究では、一般に肯定的な抗炎症効果が実証されています。 、サイトカインおよび脾細胞タンパク質の発現、放射線学、足の腫れ、および痛みのスコアによって測定される。Lawson 2007、Lee 2008、Lee 2009、Miller 1980、Rainsford 1980、Singh 2008 投与経路および使用される製剤の違いに関する方法論的な問題が指摘されている。

関節炎のある犬を対象とした限定的な研究では、P. canaliculus 製剤を使用して実施され、総関節炎スコアの減少が観察されました。Bierer 2002、Hielm-Bjorkman 2009 長期的な痛みと放射線学的評価の改善は、有効性が低いことを示唆しています従来の非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) よりも優れていますが、プラセボよりも優れており、NSAIDS が禁忌である場合の治療の可能性を示しています。Hielm-Bjorkman 2009

臨床データ

Two体系的なレビューが出版されている。1 つは 2005 年までの変形性関節症と関節リウマチの試験をレビューしており、関節リウマチと変形性関節症の患者における効果を報告した大々的に報道された 1980 年の試験を含む。Cobb 2006、Gibson 1980、もう 1 つは 2007 年までの変形性関節症の試験のみを含む。Brien 2008 、Gibson 1980 一般に、関節炎におけるペルナ貝抽出物の使用を調査する臨床試験は、製品の効力と用量に一貫性がないこと、プラセボや比較対照薬が存在しないこと、または活性プラセボの使用により、規模が小さく、方法論的に弱いです。生物学的妥当性と動物実験での有効性の証拠は限られているにもかかわらず、関節炎の治療ま​​たは予防におけるペルナ抽出物の治療的役割を裏付ける説得力のある証拠はほとんどありません。ただし、一部の研究では鎮痛効果が報告されているため、この抽出物は補助療法として利用される可能性があります。Brien 2008、Cobb 2006、Doggrell 2011 より最近の研究では、標準化された緑イ貝脂質抽出物である PCSO-524 が使用されています。しかし、結果は曖昧なままです。小規模盲検ランダム化比較試験では、50歳以上の膝および/または股関節の変形性関節症患者50人に、リプリノール（EPA 5.2%およびDHA 3.4%を含むPCSO-524 50 mg）または魚油（EPA 18）がランダムに投与されました。 %、DHA 12%）を12​​週間摂取します。利点は、疼痛スコア、主観的健康評価カテゴリー、および全体的な健康に関して PCSO-524 で文書化されました。Zawadzki 2013 対照的に、股関節または膝の変形性関節症の患者を対象とした 12 週間のランダム化二重盲検プラセボ対照試験 (N= 80) は、N-アシルエタノールアミンと長鎖オメガ-3 脂肪酸が豊富に含まれる緑イ貝抽出物である Biolex-GLM を 1 日あたり 600 mg 使用しても、効果が見られないことを実証しました (疼痛スコアに基づく)。しかし、介入後の段階で治療群のアセトアミノフェンの使用量は、プラセボ群と比較して依然として低いままでした。Stebbings 2017 変形性膝関節症の患者 23 名を対象に実施された業界主催の小規模な非管理パイロット研究では、痛み、硬さ、身体機能の改善が報告されました。凍結乾燥した P. canaliculus ムール貝肉の独自ブレンド (GlycOmega PLUS; 3,000 mg/日) を毎日補給して、4 週目と 8 週目のスコアを測定しました。胃腸機能は副次的結果として評価され、最初の 4 週間のみ改善されることが判明しました。有害事象には、逆流、腹痛、および/または下痢の 4 例が含まれていました。Coulson 2012 次に、12 週間の非盲検無作為化研究 (N=40) で、GlycOmega PLUS 独自のブレンドをグルコサミンと比較しました。しかし、この後続の試験の主な結果は、変形性膝関節症患者における一般的な消化管微生物属に対する緑イ貝または硫酸グルコサミンの補給の効果を評価することでした。さらに、この研究では、細菌の増殖パターンが緑イ貝およびグルコサミン硫酸塩による治療効果の結果と相関する可能性があるかどうかを調査しました。どちらのグループでも微生物叢にベースラインからの差異は見られませんでしたが、両グループとも胃腸症状スコアの改善が実証され、グループ間の差異はありませんでした。さらに、両方のグループは、痛み、こわばり、身体機能に関する関節炎スコアのベースラインからの変化を経験し、グルコサミンは緑唇筋群と比較してこわさの大幅な改善をもたらしました (P=0.02)。Coulson 2013

喘息

ロイコトリエンは喘息における気道炎症のメディエーターであり、気管支収縮を誘発し、粘液分泌と微小血管透過性を増加させ、気道への炎症細胞（好酸球、好中球など）の浸潤を可能にします。ペルナ貝抽出物はロイコトリエン生成を阻害することでこのカスケードを防ぐと考えられています。Emelyanov 2002

動物データ

アレルギー性気道疾患のマウスモデルにおいて、ペルナ抽出物は魚油と比較して肺機能を改善しました。 、粘液過剰分泌と気道の反応性にプラスの変化が見られます。Wood 2010

臨床データ

安定化ペルナ貝抽出物を投与された、コルチコステロイド未使用の軽度から中等度のアトピー性喘息患者において、日中の喘鳴が減少しました。 .Scotti 2001 アトピー性喘息患者 46 名を対象とした研究では、イガイ抽出物 (リプリノール) を摂取した患者ではプラセボを摂取した患者と比較して朝の最大呼気流量 (PEF) が増加しました。ただし、呼気の最初の 1 秒間の平均努力呼気量 (FEV1) と夕方の PEF は 2 つのグループ間で差がありませんでした。Doggrell 2011、Emelyanov 2002 小規模な二重盲検、無作為化、プラセボ対照クロスオーバー試験では、軽症の成人 20 名が登録されました。過呼吸誘発気管支収縮に対するニュージーランド緑イ貝由来の安定化海洋脂質抽出物 (PCSO-524; リプリノール/オメガ XL) の効果を評価するために、喘息を緩和します。 PCSO-524 (EPA 72 mg および DHA 48 mg を含むオメガ-3 [n-3] 脂肪酸 50 mg とオリーブオイル 100 mg で構成) またはプラセボ (オリーブオイル 150 mg) を 3 週間投与しました。治療の間には2週間の洗い流しを行ってください。気管支拡張薬の使用では差は観察されませんでしたが、通常の食事やプラセボと比較して、PCSO-524 では平均喘息スコアの改善が見られました (それぞれ P<0.001)。同様に、朝と夕方のピークフローも、通常の食事（370.4 L/分; P=0.001）およびプラセボ（364.5 L/分; P<0.001）の両方と比較して、治療により増加しました（386.3 L/分）。過呼吸誘発の気管支収縮の軽減は、通常食(-19.3%)およびプラセボ食(-22.5%)と比較して、治療(-8.4%)によるFEV1の最大低下率が有意に低いことによって反映された(それぞれP<0.001)。同様の結果が、他のいくつかの肺機能パラメーターでも観察されました。 PCSO-524 では救急薬の使用も減少しました。Mickleborough 2013

がん

動物データ

ラットを使った研究で、化学療法誘発性腸粘膜炎の予防におけるリプリノールの効果は限定的であることが判明しました。Torres 2008

臨床データ< /h4>

小規模用量漸増研究 (N=17) では、進行性乳がんまたは前立腺がん患者において腫瘍反応の証拠は観察されませんでした。Sukumaran 2010 がん治療における有効性の主張は、臨床試験によって実証されていません。ドッグレル 2011

月経困難症

実験データ

生体外ラット月経困難症モデルにおいて、ペルナ貝抽出物は子宮の自発的収縮とオキシトシン誘導性の収縮を修正しました。月経困難症に対する NSAID による標準治療の補助としてペルナ貝を使用することが提案されています。Shiels 2000

消化管への影響

動物データ

ペルナ貝抽出物を投与された大腸炎を誘発したマウスは、体重減少が少なく、疾患活動性指数スコアが低く、遠位結腸の陰窩面積の損失が小さく、プラセボ投与者よりも盲腸および結腸の重量が減少しました。Tenikoff 2004 ラットにおいて、イガイの脂質画分とアスピリン、インドメタシン、トルメチン、またはジクロフェナクを経口同時投与すると、これらの薬剤によって引き起こされる胃粘膜損傷が最大 100% 減少しました。Rainsford 1980

New Zealand Green-Lipped Mussel 副作用

ペルナ貝とその抽出物を使った研究では、一般に消化器症状 (例、下痢、鼓腸、吐き気) と関節炎の痛みの一時的な悪化からなる副作用の発生率が低いことが報告されています。Cho 2003、Green 1981、Sukumaran 2010リプリノールの用量漸増研究では、研究開始時に肝機能が正常だった患者 1 名に肝機能異常が認められました。 Sukumaran 2010 古い出版物では、肉芽腫性肝炎、黄疸、疝痛性上腹部痛、食欲不振、倦怠感が記載されていました。ペルナ貝を摂取する 64 歳の女性。Green 1981

職業性喘息と肺機能の異常を示唆する症状、おそらく免疫グロブリン E 媒介アレルギー反応が、緑イ貝の加工作業員で報告されています。植物。ガラス 1998

服用する前に New Zealand Green-Lipped Mussel

ペルナ貝の抽出物は、子宮の自発的収縮とオキシトシン誘発性の子宮収縮を調整することが示されています。Shiels 2000 妊娠中のラットに与えられたイガイ抽出物の独自の調製物は、胎児の発育を遅らせ、分娩 (出産の作用) を遅らせることを示唆しています。 Green 1981 アスピリン、インドメタシン、ナプロキセンなどの他のプロスタグランジン阻害剤は、ラットの排卵を妨げ、妊娠期間を延長することが知られています。これらの所見の臨床的重要性は不明です。

使い方 New Zealand Green-Lipped Mussel

治療用量を知るために利用できる臨床試験データは限られています。

関節炎や喘息の試験では、多成分の市販製剤からさまざまな用量が記載されており、推奨用量を確立することが困難です。Coulson 2012,ドッグレル 2011、ミックルバラ 2013、ステビングス 2017、ザワツキ 2013

警告

毒性に関する情報は限られています。新鮮なペルナ貝の摂取による神経毒性食中毒が報告されています。ただし、沸騰したお湯に少なくとも 3 分間浸すことで、A 型肝炎やノロウイルスなどのウイルス性食中毒のリスクが減少することが示されています。Hewitt 2006、Ishida 2004 ペルナ摂取による重金属曝露は、受け入れられている値を下回っていると推定されています。最大制限。Whyte 2009 ラットにおけるペルナ抽出物の有効性を評価する研究では、臓器重量の変化や組織学的または生化学的変化は認められませんでした。Singh 2008

他の薬がどのような影響を与えるか New Zealand Green-Lipped Mussel

十分に文書化されたものはありません。

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