New Zealand Green-Lipped Mussel

일반적인 이름: Perna Canaliculus
브랜드 이름: Lyprinol (stabilized Lipid Extract), New Zealand Green-lipped Mussel, Seatone (freeze-dried Preparation)

사용법 New Zealand Green-Lipped Mussel

항염증/관절염

시험관 내 연구에서는 아라키돈산염 대사 억제와 류코트리엔 및 프로스타글란딘 생성 감소를 통한 항염증 활성이 입증되었습니다. 류코트리엔, 사이토카인 및 면역글로불린의 시험관 내 조절이 입증되었습니다. 이러한 효과와 리폭시게나제 및 시클로옥시게나제 효소의 억제는 주로 다중 불포화 지방산 함량에 기인합니다. Emelyanov 2002, Mani 2006, McPhee 2007, Treschow 2007 또한 연골의 주요 구성 요소인 황산 콘드로이틴 함량의 기여도가 높습니다. 매트릭스와 윤활액에 관심이 있습니다.Bierer 2002

동물 데이터

보조제로 유발된 관절염이나 카라기난으로 유발된 발바닥 부종이 있는 쥐를 대상으로 한 연구에서는 일반적으로 긍정적인 항염증 효과가 입증되었습니다. 사이토카인 및 비장세포 단백질 발현, 방사선학, 발 부종 및 통증 점수로 측정한 결과입니다. Lawson 2007, Lee 2008, Lee 2009, Miller 1980, Rainsford 1980, Singh 2008 투여 경로 및 사용된 다양한 제제에 관한 방법론적 문제가 언급되었습니다.

관절염이 있는 개를 대상으로 P. canaliculus 제제를 사용하여 제한된 연구를 수행한 결과 총 관절염 점수가 감소한 것으로 나타났습니다. Bierer 2002, Hielm-Bjorkman 2009 장기 통증 개선 및 방사선학적 평가에 따르면 효능이 덜한 것으로 나타났습니다. 전통적인 비스테로이드성 항염증제(NSAID)보다 높지만 위약보다 더 높기 때문에 NSAIDS가 금기일 때 치료가 가능함을 나타냅니다.Hielm-Bjorkman 2009

임상 데이터

2 체계적인 검토가 발표되었습니다. 하나는 2005년까지 골관절염 및 류마티스 관절염 시험을 검토하고 류마티스 관절염 및 골관절염 환자의 이점을 보고한 널리 알려진 1980년 시험을 포함합니다(Cobb 2006, Gibson 1980). 다른 하나는 2007년까지의 골관절염 시험만 포함합니다.Brien 2008 , Gibson 1980 일반적으로 관절염에 Perna 홍합 추출물을 사용하는 방법을 조사하는 임상 시험은 제품 효능 및 복용량의 일관성 부족, 위약이나 비교약의 부재 또는 활성 위약의 사용으로 인해 규모가 작고 방법론적으로 약합니다. 동물 연구에서 생물학적 타당성과 효능에 대한 제한된 증거에도 불구하고 관절염 치료 또는 예방에서 Perna 추출물의 치료 역할을 뒷받침하는 강력한 증거는 거의 없습니다. 그러나 일부 연구에서 진통 효과가 보고되었기 때문에 추출물은 보조 요법으로 사용될 수 있습니다. Brien 2008, Cobb 2006, Doggrell 2011 보다 최근의 연구에서는 표준화된 녹색 입 홍합 지질 추출물인 PCSO-524를 사용했습니다. 그러나 결과는 여전히 모호합니다. 소규모 맹검, 무작위 대조 시험에서 무릎 및/또는 고관절 골관절염이 있는 50세 이상의 환자 50명에게 무작위로 리프리놀(EPA 5.2% 및 DHA 3.4%가 포함된 PCSO-524 50mg) 또는 어유(EPA 18)를 투여했습니다. %, DHA 12%) 12주 동안. 통증 점수, 주관적 건강 평가 범주 및 전반적인 건강에 대한 이점은 PCSO-524로 문서화되었습니다. Zawadzki 2013 이와 대조적으로, 고관절 또는 무릎 골관절염 환자(N= 80) N-아실에탄올아민과 장쇄 오메가-3 지방산이 풍부한 녹색 입 홍합 추출물인 Biolex-GLM을 매일 600mg 사용하면 아무런 이점이 없는 것으로 나타났습니다(통증 점수 기준). 그러나 중재 후 단계 동안 위약군에 비해 치료군에서 아세트아미노펜 사용은 더 낮게 유지되었습니다. Stebbings 2017 무릎 골관절염 환자 23명을 대상으로 업계가 후원하고 통제되지 않은 소규모 예비 연구에서 통증, 강직 및 신체 기능이 개선된 것으로 보고되었습니다. 동결 건조된 P. canaliculus 홍합 고기의 독점 혼합물(GlycOmega PLUS; 3,000 mg/day)을 매일 보충하면 4주와 8주에 점수가 나타납니다. GI 기능은 이차 결과로 평가되었으며 처음 4주 동안에만 개선되는 것으로 나타났습니다. 부작용에는 역류, 복통 및/또는 설사 4건이 포함되었습니다. Coulson 2012 GlycOmega PLUS 독점 혼합물은 12주간의 비맹검 무작위 연구(N=40)에서 글루코사민과 비교되었습니다. 그러나 이 후속 시험의 주요 결과는 무릎 골관절염 환자의 일반적인 위장관 미생물 속에 대한 초록입 홍합 또는 글루코사민 황산염 보충 효과를 평가하는 것이었습니다. 또한, 이 연구에서는 박테리아 성장 패턴이 초록입홍합 및 글루코사민 황산염의 치료 효능 결과와 상관관계가 있는지 여부를 조사했습니다. 두 그룹 모두 기준선과 비교하여 미생물군에는 차이가 없었으나 두 그룹 모두 GI 증상 점수가 개선되었으며 그룹 간 차이는 없었습니다. 또한 두 그룹 모두 통증, 뻣뻣함 및 신체 기능에 대한 관절염 점수가 기준선에서 변화를 경험했으며, 글루코사민은 녹색 입술 근육 그룹에 비해 뻣뻣함이 크게 개선되었습니다(P=0.02).Coulson 2013

천식

류코트리엔은 기관지 수축을 유발하고 점액 분비 및 미세혈관 투과성을 증가시켜 염증 세포(예: 호산구, 호중구)가 기도로 침투하도록 하는 천식의 기도 염증 매개체입니다. Perna 홍합 추출물은 류코트리엔 생성을 억제하여 이러한 연쇄작용을 예방하는 것으로 생각됩니다.Emelyanov 2002

동물 데이터

알레르기성 기도 질환이 있는 마우스 모델에서 Perna 추출물은 생선 기름에 비해 폐 기능을 향상시켰습니다. , 점액 과다분비 및 기도 반응에 긍정적인 변화가 있었습니다.Wood 2010

임상 데이터

코르티코스테로이드를 사용하지 않은 경증 및 중등도 아토피 천식 환자에게서 안정화된 Perna 홍합 추출물을 투여받은 경우 주간 천명음이 감소했습니다. .Scotti 2001 아토피성 천식 환자 46명을 대상으로 한 연구에서, 위약을 받은 환자에 비해 홍합 추출물(Lyprinol)을 받은 환자에서 아침 최고 호기 유량(PEF)이 증가했습니다. 그러나 호기 후 첫 1초 동안의 평균 강제 호기량(FEV1)과 저녁 PEF는 두 그룹 간에 차이가 없었습니다.Doggrell 2011, Emelyanov 2002 소규모 이중 맹검, 무작위, 위약 대조, 교차 시험에 경증 질환이 있는 성인 20명이 등록되었습니다. 천식 완화를 위해 뉴질랜드 초록입홍합의 안정화된 해양 지질 추출물(PCSO-524; Lyprinol/Omega XL)이 호흡항진 유발 기관지 수축에 미치는 영향을 평가합니다. PCSO-524(EPA 72mg 및 DHA 48mg과 올리브 오일 100mg을 포함하는 오메가-3[n-3] 지방산 50mg으로 구성) 또는 위약(올리브 오일 150mg)을 3주 동안 투여했습니다. 치료 사이에 2주간의 세척이 필요합니다. 기관지 확장제 사용에서는 차이가 관찰되지 않았지만 일반 식이요법 및 위약과 비교하여 PCSO-524에서 평균 천식 점수가 개선되었습니다(각각 P<0.001). 유사하게, 아침 및 저녁 최고 유량도 일반 식단(370.4 L/min; P=0.001)과 위약(364.5 L/min; P<0.001)에 비해 치료(386.3 L/min)로 증가했습니다. 호흡곤란 유발 기관지 수축의 약화는 일반 다이어트(-19.3%) 및 위약 다이어트(-22.5%)에 비해 치료(-8.4%)에서 FEV1의 최대 감소율이 현저히 낮음으로 반영되었습니다(각각 P<0.001). 몇몇 다른 폐 기능 매개변수에서도 유사한 결과가 관찰되었습니다. PCSO-524를 통해 구조 약물 사용도 감소했습니다.Mickleborough 2013

암

동물 데이터

쥐를 대상으로 한 연구에서 화학요법으로 인한 장 점막염 예방에 있어 리프리놀의 효과가 제한적인 것으로 나타났습니다.Torres 2008

임상 데이터< /h4>

소용량 증량 연구(N=17)에서는 진행성 유방암이나 전립선암 환자에서 종양 반응의 증거가 관찰되지 않았습니다. Sukumaran 2010 암 치료에 대한 효능에 대한 주장은 임상 시험에서 입증되지 않았습니다. 도그렐 2011

월경통

실험 데이터

체외 쥐 월경통 모델에서 Perna 홍합 추출물은 자발적이고 옥시토신에 의해 유발된 자궁 수축을 변형했습니다. 월경통에 대한 NSAID와 함께 표준 치료법의 보조제로 Perna 홍합을 사용하는 것이 제안되었습니다.Shiels 2000

GI 효과

동물 데이터

페르나(Perna) 홍합 추출물을 투여한 대장염이 유발된 생쥐는 체중 감소가 적고, 질병 활동 지수 점수가 낮았으며, 원위 결장의 선와 영역 손실이 더 적었고, 위약을 받은 사람보다 맹장과 결장의 무게가 더 낮습니다.Tenikoff 2004 쥐에게 홍합 지질 분획을 아스피린, 인도메타신, 톨메틴 또는 디클로페낙과 함께 경구 투여하면 이러한 약물로 인한 위 점막 손상이 최대 100% 감소했습니다.Rainsford 1980

New Zealand Green-Lipped Mussel 부작용

Perna 홍합 및 그 추출물에 대한 연구에서는 일반적으로 위장관 증상(예: 설사, 고창, 메스꺼움) 및 일시적인 관절염 통증 악화로 구성된 부작용 발생률이 낮다고 보고했습니다. Cho 2003, Green 1981, Sukumaran 2010 Lyprinol을 사용한 용량 증량 연구에서는 연구 시작 시 정상적인 간 기능을 가졌던 한 환자에게서 간 기능 이상이 나타났습니다. Sukumaran 2010 이전 간행물에서는 육아종성 간염, 황달, 복통성 상복부 통증, 식욕부진 및 불쾌감이 다음과 같이 설명되었습니다. Perna 홍합을 복용하는 64세 여성.Green 1981

직업성 천식 및 폐 기능 이상을 시사하는 증상(아마도 면역글로불린 E 매개 알레르기 반응일 수 있음)이 녹색입홍합 가공 작업자에게서 보고되었습니다. 식물.유리 1998

복용 전 New Zealand Green-Lipped Mussel

페르나(Perna) 홍합 추출물은 자발적이고 옥시토신에 의해 유발된 자궁 수축을 수정하는 것으로 나타났습니다. Shiels 2000 임신한 쥐에게 홍합 추출물의 독점 제제를 먹였더니 태아 발달이 느려지고 분만(출산 작용)이 지연되었습니다. 경구 활성 프로스타글란딘 억제제의 존재. Green 1981 아스피린, 인도메타신, 나프록센과 같은 다른 프로스타글란딘 억제제는 쥐의 배란을 방해하고 임신 기간을 연장시키는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 발견의 임상적 중요성은 불분명합니다.

사용하는 방법 New Zealand Green-Lipped Mussel

치료 용량을 알리는 데 사용할 수 있는 제한된 임상 시험 데이터가 있습니다.

관절염 및 천식 시험에서 여러 성분의 상업용 제제의 다양한 용량이 설명되어 권장 용량을 설정하기가 어렵습니다.Coulson 2012, Doggrell 2011, Mickleborough 2013, Stebbings 2017, Zawadzki 2013

경고

독성에 관한 정보는 제한되어 있습니다. 신선한 페르나 조개류 섭취로 인해 신경독성 식중독이 보고되었습니다. 그러나 끓는 물에 3분 이상 담그면 A형 간염 및 노로바이러스와 같은 바이러스성 식품 매개 감염의 위험이 감소하는 것으로 나타났습니다. Hewitt 2006, Ishida 2004 Perna 섭취로 인한 중금속 노출은 허용되는 수준 이하인 것으로 추정됩니다. 최대 한계. Whyte 2009 쥐를 대상으로 Perna 추출물의 효능을 평가한 연구에서 장기 무게나 조직학적 또는 생화학적 변화의 변화는 발견되지 않았습니다.Singh 2008

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? New Zealand Green-Lipped Mussel

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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