Nexletol

Obecný název: Bempedoic Acid
léková forma: perorální tableta
Třída drog: Různá antihyperlipidemika

Použití Nexletol

Nexletol (kyselina bempedoová) lze použít ke snížení vysoké hladiny cholesterolu v krvi spolu s dietou snižující cholesterol a léčbou statiny u lidí s:

heterozygotní familiární hypercholesterolémií (HeFH)

aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění, kteří potřebují další snížení cholesterolu v lipoproteinech s nízkou hustotou (LDL-C).

Nexletol (kyselina bempedoová) působí inhibicí enzymu zvaného adenosintrifosfát-citrát lyáza (ACL), která se podílí na syntéze cholesterolu v játrech. To snižuje syntézu cholesterolu v játrech a snižuje hladiny LDL-C v krvi.

HeFH je dědičný genetický stav charakterizovaný nebezpečně vysokými hladinami cholesterolu, který může způsobit závažná kardiovaskulární onemocnění a příhody (např. záchvat nebo mrtvice) v raném věku, pokud se neléčí. Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění je ztluštění nebo kornatění tepen způsobené nahromaděním tuků, cholesterolu a dalších látek (nazývaných plak) na vnitřní stěně tepny. To může způsobit zúžení tepen, blokování průtoku krve a zvýšení rizika srdečního infarktu nebo mrtvice.

Nexletol byl schválen FDA 21. února 2020.

Nexletol vedlejší efekty

Nexletol může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně následujících.

Zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi (hyperurikémie). K tomu může dojít do 4 týdnů od zahájení léčby a pokračovat po celou dobu. Váš poskytovatel zdravotní péče bude během užívání Nexletolu sledovat hladinu kyseliny močové v krvi. Vysoké hladiny kyseliny močové v krvi mohou vést k dně. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte následující příznaky hyperurikémie a dny:

silná bolest chodidel, zejména v kloubu palce,

teplé klouby

otoky

citlivé klouby

zarudnutí kloubů.

Dna se může vyskytnout častěji u lidí, kteří dnou již měli, ale také u lidí, kteří ji nikdy neměli měl to již dříve.

Ruptura nebo zranění šlachy. Problémy se šlachami se mohou vyskytnout u lidí, kteří užívají Nexletol.Šlachy jsou pevné provazce tkáně, které spojují svaly s kostmi. Příznaky problémů se šlachami mohou zahrnovat bolest, otok, slzy a zánět šlach včetně paže, ramene a zadní části kotníku (Achilles).

Při užívání Nexletolu může dojít k prasknutí šlachy . K ruptuře šlach může dojít během dnů nebo měsíců po zahájení léčby přípravkem Nexletol.

Riziko problémů se šlachami při užívání přípravku Nexletol je vyšší, pokud:

jste starší 60 let

užíváte antibiotika (fluorochinolony)

máte problémy se šlachami

užíváte steroidy (kortikosteroidy)

selhání ledvin.

ul>

Okamžitě přestaňte Nexletol užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků nebo příznaků ruptury šlachy:

slyšíte nebo ucítíte prasknutí nebo prasknutí šlachy oblast

modřina hned po zranění v oblasti šlachy

neschopnost hýbat postiženou oblastí nebo postiženou oblast zatěžovat

Pokud máte podezření na rupturu šlachy, neužívejte Nexletol, dokud to váš poskytovatel zdravotní péče nevyloučí. Vyhněte se cvičení a používání postižené oblasti. Nejčastějšími oblastmi bolesti a otoku jsou rotátorová manžeta (rameno), šlacha bicepsu (nadloktí) a Achillova šlacha v zadní části kotníku. To se může stát u jiných šlach.

Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o riziku ruptury šlachy při dalším používání Nexletolu. K léčbě hladin cholesterolu možná budete potřebovat jiný lék na snížení lipidů.

Nejběžnější vedlejší účinky přípravku Nexletol postihující 2 % nebo více lidí zahrnují:

příznaky běžného nachlazení, chřipky nebo příznaky podobné chřipce

bolesti zad

bolesti žaludku

vysoké hladiny kyseliny močové

zvýšené jaterní enzymy

svalové křeče

bolest ramen, nohou nebo paží

anémie

bronchitida.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte jakýkoli vedlejší účinek, který vás obtěžuje nebo který neustupuje. Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Nexletol. Další informace získáte od svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče a požádejte o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Nexletol

Než začnete užívat Nexletol, informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

máte nebo jste měl dnu.

máte nebo jste měl(a) problémy se šlachami

máte závažné problémy s ledvinami.

máte závažné problémy s játry

jste těhotná. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během užívání přípravku Nexletol otěhotníte. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče se rozhodnete, zda byste měla užívat Nexletol, když jste těhotná

kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda Nexletol přechází do vašeho mateřského mléka. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče byste se měli rozhodnout, zda budete Nexletol užívat nebo kojit. Neměli byste dělat obojí.

Související drogy

Jak používat Nexletol

Užívejte Nexletol přesně tak, jak vám řekl váš poskytovatel zdravotní péče. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče nebo lékárníkem.

Užívejte 1 tabletu Nexletolu ústy každý den. Jedna tableta obsahuje 180 mg kyseliny bempedové.

Můžete ji užívat s jídlem nebo bez jídla.

Varování

Není známo, zda je Nexletol bezpečný a účinný u:

lidí se závažnými jaterními problémy,

závažnými ledvinovými problémy, včetně lidí v konečném stádiu onemocnění ledvin, které jsou na dialýze

děti mladší 18 let.

Došlo ke zvýšení sérové kyseliny močové. Váš poskytovatel zdravotní péče bude sledovat vaše hladiny kyseliny močové a vás na příznaky dny a v případě potřeby léčit.

Nexletol je spojován se zvýšeným rizikem ruptury šlachy během týdnů až měsíců od zahájení léčby. Riziko je vyšší u pacientů starších 60 let, kteří užívají kortikosteroidy nebo fluorochinolony, u pacientů se selháním ledvin a u pacientů s předchozími poruchami šlach. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte bolest, otok nebo zánět kloubu.

Může způsobit poškození plodu. Kojení se nedoporučuje.

Co ovlivní další léky Nexletol

Nexletol může ovlivnit účinek jiných léků a jiné léky mohou ovlivnit účinek přípravku Nexletol. Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud užíváte simvastatin nebo pravastatin (jiné léky na snížení cholesterolu). Užívání simvastatinu nebo pravastatinu s přípravkem Nexletol může zvýšit riziko vzniku svalové bolesti nebo slabosti (myopatie). Znát léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.