Nexlizet

Obecný název: Bempedoic Acid And Ezetimibe
léková forma: perorální tablety
Třída drog: Antihyperlipidemické kombinace

Použití Nexlizet

Nexlizet je kombinovaný lék, který obsahuje dva léky na snížení cholesterolu, kyselinu bempedovou a ezetimib, které lze použít ke snížení vysoké hladiny cholesterolu v krvi spolu s dietou na snížení cholesterolu a léčbou statiny u lidí s:

heterozygotní familiární hypercholesterolémie (HeFH)

aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění, u kterých je nutné další snížení cholesterolu v lipoproteinech s nízkou hustotou (LDL-C).

bempedická složka přípravku Nexlizet působí tak, že inhibuje enzym nazývaný adenosintrifosfát-citrát lyáza (ACL), který se podílí na syntéze cholesterolu v játrech. To snižuje syntézu cholesterolu v játrech a snižuje hladinu LDL-C v krvi. Ezetimib snižuje hladinu cholesterolu v krvi inhibicí vstřebávání cholesterolu přenašečem sterolů, Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1), který se nachází v tenkém střevě.

HeFH je dědičný genetický stav charakterizovaný nebezpečně vysoká hladina cholesterolu, která může v raném věku, pokud se neléčí, způsobit závažná kardiovaskulární onemocnění a příhody (jako je srdeční infarkt nebo mrtvice). Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění je ztluštění nebo kornatění tepen způsobené nahromaděním tuků, cholesterolu a dalších látek (nazývaných plak) na vnitřní stěně tepny. To může způsobit zúžení tepen, blokování průtoku krve a zvýšení rizika srdečního infarktu nebo mrtvice.

Nexlizet byl schválen FDA 26. února 2020.

Nexlizet vedlejší efekty

Nexlizet může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně následujících.

Zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi (hyperurikémie). K tomu může dojít do 4 týdnů od zahájení léčby přípravkem Nexlizet a pokračujte po celou dobu léčby. Váš poskytovatel zdravotní péče může během užívání přípravku Nexlizet sledovat hladinu kyseliny močové v krvi. Vysoké hladiny kyseliny močové v krvi mohou vést k dně. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte následující příznaky hyperurikémie a dny:

silná bolest chodidel, zejména v kloubu palce,

teplé klouby

otoky

citlivé klouby

zarudnutí kloubů.

Dna se může vyskytnout častěji u lidí, kteří dnou již měli, ale také u lidí, kteří ji nikdy neměli už jste to měli.

Ruptura nebo zranění šlachy. Problémy se šlachami se mohou objevit u lidí, kteří užívají kyselinu bempedovou, jeden z léků v Nexlizetu. Šlachy jsou pevné provazce tkáně, které spojují svaly s kostmi. Příznaky problémů se šlachami mohou zahrnovat bolest, otoky, slzy a zánět šlach včetně paže, ramene a zadní části kotníku (Achilles).

Při přetržení šlachy může dojít užíváte Nexlizet. K ruptuře šlach může dojít během týdnů nebo měsíců po zahájení léčby přípravkem Nexlizet.

Riziko vzniku problémů se šlachami při užívání přípravku Nexlizet je vyšší, pokud:

jsou starší 60 let

užíváte antibiotika (fluorochinolony)

máte problémy se šlachami

užíváte steroidy (kortikosteroidy)

selhání ledvin

Okamžitě přestaňte Nexlizet užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků nebo příznaků ruptura šlachy:

slyšíte nebo ucítíte prasknutí nebo prasknutí v oblasti šlachy

modřina hned po zranění v oblasti šlachy

neschopnost pohnout postiženým oblast nebo postiženou oblast zatěžujte

Přestaňte užívat Nexlizet, dokud váš poskytovatel zdravotní péče nevyloučí rupturu šlachy. Nejčastějšími oblastmi bolesti a otoku jsou rotátorová manžeta (rameno), šlacha bicepsu (nadloktí) a Achillova šlacha v zadní části kotníku. To se může stát u jiných šlach.

Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o riziku ruptury šlachy při pokračujícím používání přípravku Nexlizet. K léčbě hladin cholesterolu možná budete potřebovat jiný lék na snížení lipidů.

Nejběžnější vedlejší účinky přípravku Nexlizet postihující 2 % nebo více lidí zahrnují:

příznaky běžného nachlazení, chřipky nebo příznaky podobné chřipce

bolesti zad

bronchitida

anémie

vysoké hladiny kyseliny močové

průjem

svalové křeče

bolest žaludku

bolest ramen, nohou nebo paží

zvýšení jaterní enzymy

únava.

Pokud máte jakýkoli nežádoucí účinek, který vás obtěžuje nebo který neustupuje, informujte svého poskytovatele zdravotní péče. To nejsou všechny možné vedlejší účinky. Požádejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka o další informace. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče a požádejte o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Nexlizet

Než začnete užívat Nexlizet, informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

máte nebo jste měl dnu

máte nebo jste měl(a) problémy se šlachami

máte závažné problémy s ledvinami.

máte středně závažné nebo závažné problémy s játry

jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud otěhotníte během užívání přípravku Nexlizet. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče se rozhodnete, zda máte užívat Nexlizet, když jste těhotná

kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda Nexlizet přechází do vašeho mateřského mléka. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče byste se měli rozhodnout, zda budete Nexlizet užívat nebo kojit. Neměli byste dělat obojí.

Související drogy

Jak používat Nexlizet

Užívejte Nexlizet přesně tak, jak vám řekl váš poskytovatel zdravotní péče. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče nebo lékárníkem.

Užívejte 1 tabletu Nexlizet každý den ústy. Jedna tableta obsahuje 180 mg kyseliny bempedové a 10 mg ezetimibu.

Tabletu spolkněte celou. Tabletu neřežte, nežvýkejte ani nedrťte.

Tabletu můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.

Pokud užíváte lék, který snižuje hladinu cholesterolu vázáním žluči kyselin, jako je kolesevelam nebo cholestyramin, užívejte přípravek Nexlizet alespoň 2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití léků vážících žlučové kyseliny. Pokud si nejste jisti, zda tyto léky užíváte, zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče.

Varování

Ezetimib obsažený v přípravku Nexlizet může způsobit hypersenzitivní reakce, včetně anafylaxe, angioedému, vyrážky nebo kopřivky. Nepoužívat u osob se známou přecitlivělostí na ezetimib. Přestaňte užívat přípravek Nexlizet a zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici, pokud máte jakékoli známky nebo příznaky alergické reakce včetně:

otoku obličeje, rtů, úst nebo jazyk

sípání

silné svědění

rychlý srdeční tep nebo bušení na hrudi

potíže s dýcháním

závratě nebo mdloby.

Není známo, zda je přípravek Nexlizet bezpečný a účinný u:

lidí se závažnými jaterními problémy

závažné problémy s ledvinami včetně lidí s terminálním onemocněním ledvin, kteří jsou na dialýze

děti do 18 let.

Došlo ke zvýšení sérové kyseliny močové. Váš poskytovatel zdravotní péče bude sledovat hladinu kyseliny močové a příznaky dny a v případě potřeby léčit.

Nexlizet je spojován se zvýšeným rizikem ruptury šlachy během týdnů až měsíců od zahájení léčby. Riziko je vyšší u pacientů starších 60 let, kteří užívají kortikosteroidy nebo fluorochinolony, u pacientů se selháním ledvin a u pacientů s předchozími poruchami šlach. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte bolest, otok nebo zánět kloubu.

Může způsobit poškození plodu. Kojení se nedoporučuje.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.