Nilotinib

Obecný název: Nilotinib
Názvy značek: Tasigna
léková forma: perorální kapsle (150 mg; 200 mg; 50 mg)
Třída drog: BCR-ABL inhibitory tyrosinkinázy

Použití Nilotinib

Nilotinib se používá k léčbě typu rakoviny krve nazývaného chronická myeloidní leukémie s pozitivním chromozomem Philadelphia (CML) u dospělých a dětí ve věku alespoň 1 roku.

Nilotinib se obvykle podává po léčba selhala.

Nilotinib lze také použít k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Nilotinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky vážného srdečního problému: rychlé nebo bušení srdce a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít).

Nilotinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

neobvyklé krvácení (modřiny, krev v moči nebo stolici);

otoky, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti;

krvácení do mozku – náhlá bolest hlavy, zmatenost, problémy se zrakem a závratě;

příznaky problémů s játry nebo slinivkou – bolest v horní části žaludku (která se může rozšířit do zad), nevolnost nebo zvracení, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, noční pocení, vředy v ústech, bledá kůže, neobvyklá slabost;

příznaky snížené krve tok – bolest nohou nebo pocit chladu, bolest na hrudi, necitlivost, potíže s chůzí, problémy s řečí; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlá nebo pomalá srdeční frekvence, snížené močení, brnění v rukou a nohou nebo v okolí v ústech.

Nilotinib může ovlivnit růst u dětí a dospívajících. Informujte svého lékaře, pokud vaše dítě během užívání nilotinibu neroste normální rychlostí.

Časté nežádoucí účinky nilotinibu mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;

vyrážka, dočasné vypadávání vlasů;

noční pocení;

bolest kostí, páteře, kloubů nebo svalů;

bolest hlavy, pocit únavy; nebo

rýma nebo ucpaný nos, kýchání, kašel, bolest v krku.

Toto není úplný seznam stran mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Nilotinib

Neměli byste užívat nilotinib, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

nízké hladiny draslíku nebo hořčíku v krvi; nebo

porucha srdečního rytmu zvaná syndrom dlouhého QT intervalu.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění, problémy se srdeční činností nebo syndrom dlouhého QT intervalu (u vás nebo člena rodiny);

mrtvice;

problémy s krevním oběhem v nohách;

problémy s krvácením;

nízké hladiny draslíku nebo hořčíku v krvi;

závažné problémy s laktózou (mléčným cukrem);

onemocnění jater;

pankreatitida; nebo

chirurgické odstranění žaludku (totální gastrektomie).

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Neužívejte nilotinib, pokud jste těhotná. Mohl by poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání nilotinibu a alespoň 14 dní po poslední dávce.

Nekojte, když užíváte nilotinib a alespoň 14 dní po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Nilotinib

Obvyklá dávka pro dospělé u chronické myeloidní leukémie:

Nově diagnostikovaná chronická myeloidní leukémie s pozitivním Philadelphia chromozomem v chronické fázi (Ph+ CML-CP): 300 mg perorálně dvakrát denně Odolná nebo intolerantní Ph+ CML-CP a chronická myeloidní leukémie v akcelerované fázi (CML-AP): 400 mg perorálně dvakrát denně Komentář:-Dávky by měly být podávány s odstupem asi 12 hodin.-Tento lék lze podávat v kombinaci s hematopoetickými růstovými faktory (např. erytropoetin, faktor stimulující kolonie granulocytů [G-CSF]), hydroxyurea nebo anagrelid, pokud je to klinicky indikováno. Použití: - K léčbě pacientů s nově diagnostikovanou Ph+ CML-CP - K léčbě pacientů s chronickou fází a akcelerovanou fází Philadelphia chronická myeloidní leukémie s pozitivním chromozomem (Ph+ CML) rezistentní/netolerantní k předchozí léčbě, která zahrnovala imatinib

Obvyklá dávka pro děti u chronické myeloidní leukémie:

1 rok nebo starší: 230 mg/m2 perorálně dvakrát denně-zaokrouhleno na nejbližších 50 mg dávka-Maximální dávka: 400 mg/dávkaDávkování na základě BSA:-BSA do 0,32 m2: 50 mg perorálně dvakrát denně-BSA 0,33 až 0,54 m2: 100 mg perorálně dvakrát denně-BSA 0,55 až 0,76 m2: 150 mg perorálně dvakrát denně-BSA 0,77 až 0,97 m2: 200 mg perorálně dvakrát denně-BSA 0,98 až 1,19 m2: 250 mg perorálně dvakrát denně 12,11,119 m2 m2: 300 mg perorálně dvakrát denně-BSA 1,42 až 1,63 m2: 350 mg perorálně dvakrát denně-BSA alespoň 1,64 m2: 400 mg perorálně dvakrát denně Poznámky:-Dávky by měly být podávány s odstupem asi 12 hodin.-Terapie by měla pokračovat tak dlouho, dokud je pozorován klinický přínos nebo dokud se neobjeví nepřijatelná toxicita.-Tento lék může být podáván v kombinaci s hematopoetickými růstovými faktory (např. erytropoetinem, G-CSF), hydroxymočovinou nebo anagrelidem, pokud je to klinicky indikováno. pacienti s nově diagnostikovanou Ph+ CML-CP-K léčbě pacientů s chronickou fází a akcelerovanou fází Ph+ CML s rezistencí nebo intolerancí k předchozí léčbě inhibitory tyrozinkinázy

Varování

Nilotinib byste neměli užívat, pokud máte syndrom dlouhého QT intervalu nebo nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku v krvi.

Nilotinib může způsobit vážné srdeční potíže, zvláště pokud užíváte některé další léky ve stejnou dobu. Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích. Před a během léčby nilotinibem může být nutné zkontrolovat vaši srdeční funkci.

Pokud máte rychlý nebo bušící srdeční tep a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít), okamžitě zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc.

Nejméně 2 hodiny před a 1 hodinu po užití nilotinibu nic nejezte.

Co ovlivní další léky Nilotinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Nilotinib může způsobit vážné srdeční potíže. Vaše riziko může být být vyšší, pokud také užíváte některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

Nilotinib může ovlivnit mnoho léků. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.