Nilotinib

Gattungsbezeichnung: Nilotinib
Markennamen: Tasigna
Darreichungsform: Kapsel zum Einnehmen (150 mg; 200 mg; 50 mg)
Medikamentenklasse: BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren

Benutzung von Nilotinib

Nilotinib wird zur Behandlung einer Blutkrebsart namens Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie (CML) bei Erwachsenen und Kindern im Alter von mindestens 1 Jahr angewendet.

Nilotinib wird normalerweise nach anderen verabreicht Behandlungen haben versagt.

Nilotinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Nilotinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Symptome eines ernsten Herzproblems haben: schneller oder schneller Herzschlag und plötzliches Schwindelgefühl (als ob Sie ohnmächtig werden könnten).

Nilotinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

ungewöhnliche Blutungen (Prellungen, Blut im Urin oder Stuhl);

Schwellungen, schnelle Gewichtszunahme, Atemnot;

Blutungen im Gehirn – plötzliche Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Sehstörungen und Schwindel;

Anzeichen von Leber- oder Bauchspeicheldrüsenproblemen – Schmerzen im Oberbauch (die sich auf den Rücken ausbreiten können), Übelkeit oder Erbrechen, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

Geringe Blutzellenzahl – Fieber, Schüttelfrost, Nachtschweiß, wunde Stellen im Mund, blasse Haut, ungewöhnliche Schwäche;

Anzeichen einer verminderten Blutzahl Fluss – Beinschmerzen oder Kältegefühl, Brustschmerzen, Taubheitsgefühl, Schwierigkeiten beim Gehen, Sprachprobleme; oder

Anzeichen eines Tumorzellabbaus – Verwirrtheit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, schneller oder langsamer Herzschlag, vermindertes Wasserlassen, Kribbeln in Händen und Füßen oder in der Umgebung Ihren Mund.

Nilotinib kann das Wachstum von Kindern und Jugendlichen beeinträchtigen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind während der Anwendung von Nilotinib nicht normal wächst.

Häufige Nebenwirkungen von Nilotinib können sein:

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;

Ausschlag, vorübergehender Haarausfall;

Nachtschweiß;

Schmerzen in Knochen, Wirbelsäule, Gelenken oder Muskeln;

Kopfschmerzen, Müdigkeit; oder

laufende oder verstopfte Nase, Niesen, Husten, Halsschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Nilotinib

Sie sollten Nilotinib nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder Folgendes haben:

niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut; oder

eine Herzrhythmusstörung namens Long-QT-Syndrom.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzkrankheit, Herzschlagprobleme oder langes QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied);

ein Schlaganfall;

Durchblutungsstörungen in den Beinen;

Blutungsprobleme;

niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut;

schwerwiegende Probleme mit Laktose (Milchzucker);

Lebererkrankung;

Pankreatitis; oder

chirurgische Entfernung Ihres Magens (totale Gastrektomie).

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Verwenden Sie Nilotinib nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung von Nilotinib und für mindestens 14 Tage nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Stillen Sie nicht, während Sie Nilotinib einnehmen und mindestens 14 Tage nach Ihrer letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Nilotinib

Übliche Erwachsenendosis bei chronischer myeloischer Leukämie:

Neu diagnostizierte Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP): 300 mg oral zweimal täglichResistente oder intolerantes Ph+ CML-CP und chronische myeloische Leukämie in der akzelerierten Phase (CML-AP): 400 mg oral zweimal täglichKommentare:-Die Dosen sollten im Abstand von etwa 12 Stunden verabreicht werden.-Dieses Medikament kann in Kombination mit hämatopoetischen Wachstumsfaktoren (z. B. Erythropoietin, Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor [G-CSF]), Hydroxyharnstoff oder Anagrelid, sofern klinisch indiziert. Verwendung: - Zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem Ph+ CML-CP - Zur Behandlung von Patienten in der chronischen Phase und der akzelerierten Phase Philadelphia Chromosomenpositive chronische myeloische Leukämie (Ph+ CML), resistent/intolerant gegenüber einer vorherigen Therapie, die Imatinib enthielt

Übliche pädiatrische Dosis bei chronischer myeloischer Leukämie:

1 Jahr oder Ältere Menschen: 230 mg/m2 oral zweimal täglich – Auf die nächste 50-mg-Dosis gerundet – Maximale Dosis: 400 mg/Dosis Dosierung basierend auf BSA: – BSA bis zu 0,32 m2: 50 mg oral zweimal täglich – BSA 0,33 bis 0,54 m2: 100 mg oral zweimal täglich – KOF 0,55 bis 0,76 m2: 150 mg oral zweimal täglich – KOF 0,77 bis 0,97 m2: 200 mg oral zweimal täglich – KOF 0,98 bis 1,19 m2: 250 mg oral zweimal täglich – KOF 1,2 bis 1,41 m2: 300 mg oral zweimal täglich – KOF 1,42 bis 1,63 m2: 350 mg oral zweimal täglich – KOF mindestens 1,64 m2: 400 mg oral zweimal täglichKommentare: – Die Dosen sollten im Abstand von etwa 12 Stunden verabreicht werden. – Die Therapie sollte fortgesetzt werden solange ein klinischer Nutzen beobachtet wird oder bis eine inakzeptable Toxizität auftritt. – Dieses Arzneimittel kann in Kombination mit hämatopoetischen Wachstumsfaktoren (z. B. Erythropoietin, G-CSF), Hydroxyharnstoff oder Anagrelid verabreicht werden, wenn dies klinisch indiziert ist. Verwendung: – Zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Ph+ CML-CP-Zur Behandlung von Patienten mit Ph+ CML in der chronischen Phase und der beschleunigten Phase mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer vorherigen Tyrosinkinase-Inhibitor-Therapie

Warnungen

Sie sollten Nilotinib nicht verwenden, wenn Sie an einem langen QT-Syndrom oder niedrigen Kalium- oder Magnesiumspiegeln im Blut leiden.

Nilotinib kann schwere Herzprobleme verursachen, insbesondere wenn Sie Nilotinib verwenden gleichzeitig bestimmte andere Arzneimittel einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen. Möglicherweise muss Ihre Herzfunktion vor und während der Behandlung mit Nilotinib überprüft werden.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie unter schnellem oder klopfendem Herzschlag und plötzlichem Schwindelgefühl leiden (so dass Sie ohnmächtig werden könnten).

Vermeiden Sie es, mindestens 2 Stunden vor und 1 Stunde nach der Einnahme von Nilotinib etwas zu essen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Nilotinib

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.

Nilotinib kann ein ernstes Herzproblem verursachen. Ihr Risiko kann sein höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Medikamente gegen Infektionen, Asthma, Herzprobleme, Bluthochdruck, Depression, psychische Erkrankungen, Krebs, Malaria oder HIV einnehmen.

Viele Medikamente können Nilotinib beeinflussen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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