Nilotinib

Generieke naam: Nilotinib
Merknamen: Tasigna
Doseringsvorm: orale capsule (150 mg; 200 mg; 50 mg)
Geneesmiddelklasse: BCR-ABL-tyrosinekinaseremmers

Gebruik van Nilotinib

Nilotinib wordt gebruikt voor de behandeling van een type bloedkanker dat Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie (CML) wordt genoemd, bij volwassenen en kinderen die minstens 1 jaar oud zijn.

Nilotinib wordt gewoonlijk na andere behandelingen zijn mislukt.

Nilotinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Nilotinib bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische hulp als u symptomen heeft van een ernstig hartprobleem: snelle of bonzende hartslag en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt).

Nilotinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ongebruikelijke bloedingen heeft (blauwe plekken, bloed in uw urine of ontlasting);

zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid;

bloeding in de hersenen - plotselinge hoofdpijn, verwarring, problemen met het gezichtsvermogen en duizeligheid;

tekenen van lever- of pancreasproblemen - pijn in de bovenbuik (die zich naar uw rug kan verspreiden), misselijkheid of braken, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, nachtelijk zweten, zweertjes in de mond, bleke huid, ongewone zwakte;

tekenen van bloedverlies flow - pijn in de benen of koud gevoel, pijn op de borst, gevoelloosheid, moeite met lopen, spraakproblemen; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Nilotinib kan de groei van kinderen en tieners beïnvloeden. Vertel het uw arts als uw kind tijdens het gebruik van nilotinib niet normaal groeit.

Veel voorkomende bijwerkingen van nilotinib kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree, obstipatie;

uitslag, tijdelijke haaruitval;

nachtelijk zweten;

pijn in uw botten, wervelkolom, gewrichten of spieren;

hoofdpijn, zich moe voelen; of

loopneus of verstopte neus, niezen, hoesten, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Nilotinib

U mag nilotinib niet gebruiken als u allergisch bent voor nilotinib, of als u:

lage kalium- of magnesiumwaarden in het bloed; of

een hartritmestoornis die het lange QT-syndroom wordt genoemd.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartziekte, hartslagproblemen of lang QT-syndroom (bij u of een familielid);

een beroerte;

bloedcirculatieproblemen in uw benen;

bloedingsproblemen;

lage kalium- of magnesiumspiegels in het bloed;

ernstige problemen met lactose (melksuiker);

leverziekte;

pancreatitis; of

chirurgische verwijdering van uw maag (totale gastrectomie).

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik nilotinib niet als u zwanger bent. Het kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u nilotinib gebruikt en gedurende ten minste 14 dagen na uw laatste dosis.

Geen borstvoeding terwijl u nilotinib gebruikt en gedurende ten minste 14 dagen na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Nilotinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische myeloïde leukemie:

Nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (Ph+ CML-CP): 300 mg oraal tweemaal daags Resistent of intolerant Ph+ CML-CP en chronische myeloïde leukemie in de acceleratiefase (CML-AP): 400 mg oraal tweemaal daags Opmerkingen: -Doses moeten met een tussenpoos van ongeveer 12 uur worden toegediend. - Dit medicijn kan worden gegeven in combinatie met hematopoëtische groeifactoren (bijv. erytropoëtine, granulocytkoloniestimulerende factor [G-CSF]), hydroxyurea of anagrelide indien klinisch geïndiceerd. Gebruik: - Voor de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML-CP - Voor de behandeling van patiënten met Philadelphia in de chronische fase en de acceleratiefase chromosoompositieve chronische myelogene leukemie (Ph+ CML), resistent/intolerant voor eerdere therapie met imatinib

Gebruikelijke pediatrische dosis voor chronische myelogene leukemie:

1 jaar of ouder: 230 mg/m2 oraal tweemaal daags - Afgerond op de dichtstbijzijnde dosis van 50 mg - Maximale dosis: 400 mg/dosis Dosering op basis van lichaamsoppervlak: - BSA tot 0,32 m2: 50 mg oraal tweemaal daags - BSA 0,33 tot 0,54 m2: 100 mg oraal tweemaal daags - BSA 0,55 tot 0,76 m2: 150 mg oraal tweemaal daags - BSA 0,77 tot 0,97 m2: 200 mg oraal tweemaal daags - BSA 0,98 tot 1,19 m2: 250 mg oraal tweemaal daags - BSA 1,2 tot 1,41 m2: 300 mg oraal tweemaal daags - BSA 1,42 tot 1,63 m2: 350 mg oraal tweemaal daags - BSA minimaal 1,64 m2: 400 mg oraal tweemaal daags Opmerkingen: -De doses moeten met een tussenpoos van ongeveer 12 uur worden toegediend. - De therapie moet worden voortgezet zolang er klinisch voordeel wordt waargenomen of totdat onaanvaardbare toxiciteit optreedt. - Dit geneesmiddel kan worden gegeven in combinatie met hematopoëtische groeifactoren (bijv. erytropoëtine, G-CSF), hydroxyurea of anagrelide, indien klinisch geïndiceerd. Gebruik: - Voor de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML-CP-Voor de behandeling van patiënten met Ph+ CML in de chronische fase en de acceleratiefase met resistentie of intolerantie voor eerdere behandeling met tyrosinekinaseremmers

Waarschuwingen

U mag nilotinib niet gebruiken als u een lang QT-syndroom heeft, of lage kalium- of magnesiumspiegels in het bloed.

Nilotinib kan een ernstig hartprobleem veroorzaken, vooral als u het gebruikt bepaalde andere geneesmiddelen tegelijkertijd. Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen. Het kan nodig zijn dat uw hartfunctie vóór en tijdens de behandeling met nilotinib wordt gecontroleerd.

Bel onmiddellijk uw arts of zoek medische hulp als u een snelle of bonzende hartslag heeft en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt).

Vermijd iets te eten gedurende ten minste 2 uur vóór en 1 uur nadat u nilotinib heeft ingenomen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Nilotinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere medicijnen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Nilotinib kan een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw risico kan mogelijk zijn kan hoger zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

Veel geneesmiddelen kunnen nilotinib beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.