Nilotinib

Nume generic: Nilotinib
Nume de marcă: Tasigna
Forma de dozare: capsulă orală (150 mg; 200 mg; 50 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori ai tirozin kinazei BCR-ABL

Utilizarea Nilotinib

Nilotinib este utilizat pentru a trata un tip de cancer al sângelui numit leucemie mieloidă cronică cu cromozom Philadelphia pozitiv (LMC) la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 1 an.

Nilotinib se administrează de obicei după alte tratamentele au eșuat.

Nilotinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Nilotinib efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Consultați imediat medicul sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți simptome ale unei probleme grave ale inimii: bătăi rapide sau puternice ale inimii și amețeli bruște (cum ar fi să leșiniți).

Nilotinib poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • sângerări neobișnuite (vânătăi, sânge în urină sau scaune);
  • umflare, creștere rapidă în greutate, senzație de dispnee;
  • sângerare la nivelul creierului - durere de cap bruscă, confuzie, probleme de vedere și amețeli;
  • semne ale problemelor hepatice sau pancreasului--dureri de stomac (care se pot răspândi la spate), greață sau vărsături, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, transpirații nocturne, răni bucale, piele palidă, slăbiciune neobișnuită;
  • semne de scădere a sângelui flux--durere la picioare sau senzație de frig, durere în piept, amorțeală, dificultăți de mers, probleme de vorbire; sau
  • semne de degradare a celulelor tumorale - confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, scăderea urinării, furnicături în mâini și picioare sau în jur gura dumneavoastră.
  • Nilotinib poate afecta creșterea la copii și adolescenți. Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră nu crește într-un ritm normal în timp ce utilizează nilotinib.

    Efectele secundare frecvente ale nilotinibului pot include:

  • greață, vărsături, diaree, constipație;
  • erupții cutanate, căderea temporară a părului;
  • transpirații nocturne;

    >
  • durere în oase, coloana vertebrală, articulații sau mușchi;
  • durere de cap, senzație de oboseală; sau
  • nasul care curge sau înfundat, strănut, tuse, durere în gât.
  • Aceasta nu este o listă completă a părților laterale efecte și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Nilotinib

    Nu trebuie să utilizați nilotinib dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți:

  • nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge; sau
  • o tulburare de ritm cardiac numită sindrom QT lung.
  • Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • boală cardiacă, probleme cu bătăile inimii sau sindromul QT lung (la tine sau la un membru al familiei);
  • un accident vascular cerebral;
  • probleme de circulație a sângelui în picioare;
  • probleme de sângerare;
  • nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge;
  • probleme severe cu lactoza (zahăr din lapte);
  • boală hepatică;
  • pancreatită; sau
  • îndepărtarea chirurgicală a stomacului (gastrectomie totală).
  • Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

    Nu utilizați nilotinib dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați nilotinib și timp de cel puțin 14 zile după ultima doză.

    Nu alăptați în timp ce luați nilotinib și timp de cel puțin 14 zile după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Nilotinib

    Doza obișnuită pentru adulți pentru leucemia mieloidă cronică:

    Leucemie mieloidă cronică pozitivă cu cromozom Philadelphia nou diagnosticată în fază cronică (Ph+ LMC-CP): 300 mg oral de două ori pe zi Rezistent sau Ph+ CML-CP intolerantă și leucemie mieloidă cronică în fază accelerată (LMC-AP): 400 mg oral de două ori pe zi Comentarii:-Dozele trebuie administrate la aproximativ 12 ore între ele.-Acest medicament poate fi administrat în combinație cu factori de creștere hematopoietici (de exemplu, eritropoietină, factor de stimulare a coloniilor de granulocite [G-CSF]), hidroxiuree sau anagrelidă, dacă este indicat clinic. Utilizări:-Pentru tratamentul pacienților cu LMC Ph+ nou diagnosticat-PC-Pentru tratamentul pacienților cu fază cronică și fază accelerată Philadelphia leucemie mielogenă cronică cu cromozom pozitiv (LMC Ph+) rezistentă/intolerantă la terapia anterioară care a inclus imatinib

    Doza uzuală la copii pentru leucemia mielogenă cronică:

    1 an sau mai în vârstă: 230 mg/m2 oral de două ori pe zi-Rotunjit la cea mai apropiată doză de 50 mg-Doza maximă: 400 mg/doză Dozare bazată pe BSA:-BSA până la 0,32 m2: 50 mg oral de două ori pe zi-BSA 0,33 până la 0,54 m2: 100 mg oral de două ori pe zi-BSA 0,55 până la 0,76 m2: 150 mg oral de două ori pe zi-BSA 0,77 până la 0,97 m2: 200 mg oral de două ori pe zi-BSA 0,98 până la 1,19 m2: 250 mg oral de două ori pe zi-BSA 1,41,2 de două ori pe zi m2: 300 mg oral de două ori pe zi-BSA 1,42 până la 1,63 m2: 350 mg oral de două ori pe zi-BSA cel puțin 1,64 m2: 400 mg oral de două ori pe zi Comentarii:-Dozele trebuie administrate la aproximativ 12 ore între ele.-Terapia trebuie continuată atâta timp cât se observă beneficii clinice sau până când apare o toxicitate inacceptabilă.-Acest medicament poate fi administrat în combinație cu factori de creștere hematopoietici (de exemplu, eritropoietină, G-CSF), hidroxiuree sau anagrelidă, dacă este indicat clinic. Utilizări:-Pentru tratamentul pacienți cu LMC Ph+ nou diagnosticat-CP-Pentru tratamentul pacienților cu LMC Ph+ în fază cronică și fază accelerată cu rezistență sau intoleranță la terapia anterioară cu inhibitori ai tirozin-kinazei

    Avertizări

    Nu trebuie să utilizați nilotinib dacă aveți sindrom QT lung sau niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge.

    Nilotinib poate provoca o problemă gravă a inimii, mai ales dacă utilizați anumite alte medicamente în același timp. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente. Este posibil să fie necesară verificarea funcției inimii înainte și în timpul tratamentului cu nilotinib.

    Apelați imediat medicul dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți bătăi rapide sau puternice ale inimii și amețeli bruște (cum ar fi ați leșina).

    Evitați să mâncați nimic cu cel puțin 2 ore înainte și 1 oră după ce luați nilotinib.

    Ce alte medicamente vor afecta Nilotinib

    Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Nilotinibul poate provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie sau HIV.

    Multe medicamente pot afecta nilotinibul. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare